Skilarence

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2022

Principio attivo:

dimetylfumarat

Commercializzato da:

Almirall S.A

Codice ATC:

L04AX07

INN (Nome Internazionale):

dimethyl fumarate

Gruppo terapeutico:

immunsuppressive

Area terapeutica:

psoriasis

Indicazioni terapeutiche:

Skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2017-06-23

Foglio illustrativo

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SKILARENCE 30 MG ENTEROTABLETTER
dimetylfumarat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Skilarence er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Skilarence
3.
Hvordan du bruker Skilarence
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Skilarence
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SKILARENCE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SKILARENCE ER
Skilarence er et legemiddel som inneholder virkestoffet
dimetylfumarat. Dimetylfumarat virker på
cellene til immunsystemet (kroppens naturlige forsvar). Det endrer
aktiviteten til immunsystemet ved
å redusere produksjonen av visse stoffer som bidrar til dannelsen av
psoriasis.
HVA SKILARENCE BRUKES MOT
Skilarence tabletter brukes til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne. Psoriasis
er en sykdom som forårsaker fortykkede, betente, røde områder på
huden, ofte dekket av sølvfargede
skjell.
Respons på Skilarence kan vanligvis ses så tidlig som uke 3 og
bedres over tid. Erfaring med
beslektede legemidler som inneholder dimetylfumarat viser
behandlingsnytte i minst opptil
24 måneder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SKILARENCE
BRUK IKKE SKILARENCE
-
dersom du er allergisk overfor dimetylfumarat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har alvorlige problemer med magen eller tarmene
-
dersom du
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Skilarence 30 mg enterotabletter
Skilarence 120 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hver enterotablett inneholder 30 mg dimetylfumarat.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver enterotablett inneholder 34,2 mg laktose (som monohydrat).
Skilarence 120 mg enterotabletter
Hver enterotablett inneholder 120 mg dimetylfumarat.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver enterotablett inneholder 136,8 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Skilarence 30 mg enterotabletter
Hvit, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med en diameter på
omtrent 6,8 mm.
Skilarence 120 mg enterotabletter
Blå, filmdrasjert, rund, bikonveks tablett med en diameter på
omtrent 11,6 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Skilarence er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne som har behov
for systemisk medisinsk behandling.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Skilarence er beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av en lege
som har erfaring innen
diagnostisering og behandling av psoriasis.
Dosering
For å bedre toleransen for Skilarence anbefales det å begynne
behandlingen med en lav startdose med
gradvis økning. I den første uken skal en dose på 30 mg tas én
gang daglig (1 tablett om kvelden). I
den andre uken skal en dose på 30 mg tas to ganger daglig (1 tablett
om morgenen og 1 om kvelden). I
den tredje uken skal en dose på 30 mg tas tre ganger daglig (1
tablett om morgenen, 1 midt på dagen,
og 1 om kvelden). Fra den fjerde uken skal behandlingen endres til
bare én 120 mg tablett som
3
kveldsdose. Denne daglige dosen økes deretter med én 120 mg tablett
per uke på ulike tider av døgnet
i de neste 5 ukene, som vist i tabellen nedenfor.
Maksimal tillatt daglig dose er 720 mg (seks 120 mg tabletter).
UKE
ANTALL TABLETTER
TOTAL DAGLIG DOSE (MG)
MORGEN
MIDT PÅ DAGEN
KVELD
MED DIMETYLFUMARAT
SKILARENCE 30 MG
1
0

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti