Silacten

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Silacten Tropfen
  • Forma farmaceutica:
  • Tropfen
  • Composizione:
  • calcii phosphas D11, cinchona pubescens D3, galega officinalis D2, ricinus communis D2, solidago virgaurea D3 e urtica urens D3 ana partes 0,1 ml, excipiens annuncio solutionem pro 1 ml corrisp. ethanolum 45 % V/V.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Silacten Tropfen
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Homöopathische Arzneimittel
  • Area terapeutica:
  • Zur Förderung des Stillens

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 19968
  • Data dell'autorizzazione:
  • 15-12-1954
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Silacten

HÄNSELER

Medicamento omeopatico

Quando si usa Silacten?

Secondo la concezione che sta alla base di medicamenti omeopatici, le gocce Silacten contribuiscono

a stimolare l’allattamento.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se

simultaneamente può assumere Silacten.

Il preparato contiene 45% vol. d’alcol.

Quando non si può usare Silacten e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Silacten non deve essere usato in caso di ipersensibilità alla chinina (China, Cinchona pubescens).

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere Silacten durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguiti indagini scientifici sistematici.

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la

gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare Silacten?

Salvo diversa prescrizione medica: 3 a 5 volte al giorno tra i pasti 15 gocce in un poco di liquido.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che

l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o

al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Silacten?

Il seguito all’assunzione di Silacten possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: In rari casi

allergie a una delle componenti (Cinchona pubescens). Se osserva effetti collaterali qui non descritti

dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Con l’assunzione di medicamenti omeopatici, i distturbi possono momentaneamente aggravarsi

(aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con

Silacten e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservare Silacten ben chiuso, a temperatura ambiente (15–25 °C). Conservare fuori dalla portata

dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Silacten?

1 ml di soluzione contiene: 0.1 ml Calcium phosphoricum D11, 0.1 ml China (Cinchona pubescens)

D3, 0.1 ml Galega offincinalis D2, 0.1 ml Ricinus communis D2, 0.1 ml Solidago virgaurea D3, 0.1

ml Urtica D3.

Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie. Contiene 45% vol. di alcol.

Numero dell'omologazione

19968 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Silacten? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 50 ml.

Titolare dell’omologazione

Hänseler AG, 9101 Herisau.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel novembre 2003 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).