Sideral ORO

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Sideral ORO integratore alimentare
  • Forma farmaceutica:
  • Stick orosolubili
  • Via di somministrazione:
  • via orale
  • Confezione:
  • confezione da 20

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Sideral ORO integratore alimentare
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • myHealthbox
  • Stato dell'autorizzazione:
  • In commercio
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 934481425
  • Ultimo aggiornamento:
  • 14-07-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Sideral ORO

Sideral® Oro è un integratore alimentare a base di Ferro Sucrosomiale®, Vitamina C e Vitamine

del gruppo B, specificatamente formulato per ragazzi ed adolescenti.

L'innovativa formulazione orosolubile consente una più facile e rapida assunzione di vitamine e

minerali in qualsiasi momento della giornata, tali elementi infatti contribuiscono alla produzione dei

globuli rossi e utili al normale metabolismo energetico e al mantenimento delle attività psico-fisiche.

Forma farmaceutica e confezione

Stick orosolubili, confezione da 20.

Ingredienti

Edulcorante: Xilitolo; maltodestrine; Ferro Pirofosfato Sucrosomiale® (Sideral r.m.®)*, Acido L-

ascorbico (Vitamina C), nicotidammide (Vitamina PP), aromi; correttore di acidità: acido citrico; calcio

D-pantotenato (Acido pantotenico), piridossina cloridrato (Vitamina B6), riboflavina (Vitamina B2),

tiamina monoidrato (Vitamina B1), cianocobalamina (vitamina B12); edulcoranti: acesulfame K,

sucralosio; acido pteroil-monoglutammico (folato); D-biotina (vitamina H).

*Contiene proteine del latte < 500 ppm

Modalità d'uso

Si consiglia l'assunzione di una bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina direttamente in

bocca.

Vantaggi

Sideral® Oro, grazie al contenuto di ferropirofosfato sucrosomiale® contribuisce:

al normale sviluppo cognitivo del bambino,

alla normale formazione dei globuli rossi e dell'emoglobina,

al trasporto dell'ossigeno nell'organismo,

al metabolismo energetico,

alla normale funzione del sistema immunitario.

Le Vitamine B1, B6, B12, PP contribuiscono alla normale funzione psicologica del bambino.

Le Vitamine B1, B2, B6, B12, PP contribuiscono al normale metabolismo energetico e al normale

funzionamento del sistema nervoso.

Le Vitamine B2, B6, B12, PP contribuiscono alla riduzione di stanchezza e affaticamento.

La Vitamina C, oltre a condividere diverse proprietà con le vitameni del gruppo B, aumenta

l'assorbimento del ferro e contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.

La Biotina contribuisce al normale metabolismo energetico, alla normale funzione psicologica e al

normale funzionamento del sistema nervoso.

L'Acido Pantotenico contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento e a prestazioni mentali

normali.

Il Folato contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento, alla normale emopoiesi, alla

normale funzione del sistema immunitario.

12-1-2019

Assessment of the application for renewal of authorisation of Lantharenol® (lanthanum carbonate octahydrate) for cats

Assessment of the application for renewal of authorisation of Lantharenol® (lanthanum carbonate octahydrate) for cats

Published on: Fri, 11 Jan 2019 Lantharenol® is a feed additive consisting of lanthanum carbonate octahydrate. It is currently authorised as a zootechnical additive (decrease in phosphorous excretion via urine) for cats; this opinion concerns the renewal of the authorisation. In 2007, the EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) adopted an opinion on the safety and efficacy of Lantharenol® as a feed additive for cats. The applicant has provided data demonstrating th...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

1-4-2014

Danish Pharmacovigilance Update 27 February 2014

Danish Pharmacovigilance Update 27 February 2014

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: Further restrictions on the use of osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®), Anticoagulant therapy to be stopped before initiating treatment with the new oral anticoagulants (NOACs).

Danish Medicines Agency

25-2-2014

EMA recommends further restrictions on the use of the osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®)

EMA recommends further restrictions on the use of the osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®)

The European Medicines Agency (EMA) recommends to restrict the use of the osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®) to patients with severe osteoporosis who cannot be treated with other medicines approved for osteoporosis.

Danish Medicines Agency

22-2-2012

Decision on general conditional reimbursement for alendronate-containing medicines

Decision on general conditional reimbursement for alendronate-containing medicines

In cooperation with the Reimbursement Committee, we have decided to grant alendronate-containing medicines general conditional reimbursement from 5 March 2012. Reimbursement is conditional as it is reserved for patients with low-energy hip fractures. For any other patients who are treated with alendronate, the doctor must apply for single reimbursement, and the guiding criteria for single reimbursement remain unchanged for these patients. Alendronate is used for the treatment of osteoporosis (brittle bon...

Danish Medicines Agency

22-2-2012

Changed criteria for single reimbursement for osteoporosis medicines other than alendronate

Changed criteria for single reimbursement for osteoporosis medicines other than alendronate

As of 5 March 2012, it will only be possible to obtain a single reimbursement grant for the other medicines used in osteoporosis treatment for patients that cannot use alendronate. The criteria for single reimbursement are changed because of the large price gaps between the different medicines, where the reimbursement price of alendronate is by far the lowest.

Danish Medicines Agency

30-10-2018

EU/3/14/1250 (Akcea Therapeutics UK Ltd)

EU/3/14/1250 (Akcea Therapeutics UK Ltd)

EU/3/14/1250 (Active substance: Phosphorothioate oligonucleotide targeted to transthyretin) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)7282 of Tue, 30 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/098/13/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

6-8-2018

ReFacto AF (Pfizer Europe MA EEIG)

ReFacto AF (Pfizer Europe MA EEIG)

ReFacto AF (Active substance: Moroctocog alfa ) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5374 of Mon, 06 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/232/T/146

Europe -DG Health and Food Safety

17-7-2018

Comunicazione EMA su medicinali contenenti il principio attivo valsartan (17/07/2018)

Comunicazione EMA su medicinali contenenti il principio attivo valsartan (17/07/2018)

E’ attualmente in corso la revisione da parte dell’ Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) dei medicinali a base di valsartan in relazione a un'impurezza riscontrata nella sostanza attiva prodotta da Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. L'impurezza - N-nitrosodimetilammina (NDMA) - è classificata come probabile cancerogeno per l'uomo, in base ai risultati di test di laboratorio, e potrebbe causare il cancro nell’uso a lungo termine. Nelle ultime due settimane, le autorità sanitarie nazionali hanno richiamato i...

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

19-6-2018

Contraccettivi ormonali combinati (COC): informazioni corrette per un uso consapevole

Contraccettivi ormonali combinati (COC): informazioni corrette per un uso consapevole

L’Agenzia Italiana del Farmaco intende dare adeguata rilevanza ai documenti già disponibili su benefici e rischi dei contraccettivi ormonali combinati (COC) allo scopo di fornire agli operatori sanitari e alle donne che utilizzano questi medicinali strumenti e informazioni utili, per prevenire e gestire il rischio di coaguli di sangue. Nel 2014 l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha  condotto una rivalutazione dei benefici e dei rischi dei COC, in particolare, del rischio di formazione di coagu...

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

AIFA: “Buon lavoro al nuovo Ministro della Salute”

AIFA: “Buon lavoro al nuovo Ministro della Salute”

L’Agenzia Italiana del Farmaco esprime sincere felicitazioni e augura buon lavoro al nuovo Ministro della Salute on. Giulia Grillo.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

29-5-2018

EU/3/18/2026 (Alnylam UK Limited)

EU/3/18/2026 (Alnylam UK Limited)

EU/3/18/2026 (Active substance: Synthetic double-stranded siRNA oligonucleotide targeted against transthyretin mRNA, with six phosphorothioate linkages in the backbone, and nine 2'-fluoro and thirty-five 2'-O-methyl nucleoside residues in the sequence, which is covalently linked via a phosphodiester group to a ligand containing three N-acetylgalactosamine residues) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3394 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/019/18

Europe -DG Health and Food Safety

21-3-2018

EU/3/16/1671 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/16/1671 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/16/1671 (Active substance: 2'-O-(2-methoxyethyl)phosphorothioate antisense oligonucleotide targeting the growth hormone receptor) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)1821 of Wed, 21 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/023/16/T/01

Europe -DG Health and Food Safety