Scopolamine 0,25% Dispersa Collyre
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-02-2023
Scheda tecnica
(SPC)
01-02-2023
Principio attivo:
scopolamini hydrobromidum
Commercializzato da:
OmniVision AG
Codice ATC:
S01FA02
INN (Nome Internazionale):
scopolamini hydrobromidum
Forma farmaceutica:
Collyre
Composizione:
scopolamini hydrobromidum 2.5 mg, hypromellosum, acidum boricum, borax, natrii chloridum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Mydriatikum
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1963-10-08
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Scopolamine 0,25% Dispersa
Qu'est-ce que Scopolamine 0,25% Dispersa et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Scopolamine 0,25% Dispersa ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Scopolamine 0,25% Dispersa?
Scopolamine 0,25% Dispersa peut-il être utilisé pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Scopolamine 0,25% Dispersa?
Quels effets secondaires Scopolamine 0,25% Dispersa peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Scopolamine 0,25% Dispersa?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Scopolamine 0,25% Dispersa? Quels sont les emballages
à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Scopolamine 0,25% Dispersa
OmniVision AG
Qu'est-ce que Scopolamine 0,25% Dispersa et quand doit-il être
utilisé?
Votre médecin vous a prescrit Scopolamine 0,25% Dispersa pour traiter
les troubles oculaires dont vous
souffrez actuellement. Le collyre Scopolamine 0,25% Dispersa dilate la
pupille et paralyse le muscle
ciliaire. Cette action est utilisée pour mettre au repos l'iris
enflammé ou après des
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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Scopolamine 0,25% Dispersa
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Scopolamine 0,25% Dispersa
OmniVision AG
Composition
Principe actif
Scopolamini hydrobromidum.
Excipients
Acidum boricum (E 284), Natrii chloridum, Hypromellosum, Borax (E
285), Benzalkonii chloridum
0,1 mg/ml, Aqua ad iniectabile.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre en solution.
1 ml collyre en solution contient 2,5 mg Scopolamini hydrobromidum.
Indications/Possibilités d’emploi
·Immobilisation de l'iris et du corps ciliaire en cas d'affections de
l'uvée;
·Prévention et décollement des synéchies postérieures en cas
d'iritis ou d'iridocyclite aiguë ou chronique;
·Processus cornéens avec irritation de l'iris;
·Avant et après opérations d'une cataracte ou d'un glaucome.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Selon l'effet visé et l'intensité de la réaction chez le patient: 1
goutte 1 à 3 fois par jour.
Pour la skiascopie, début de l'application au plus tard 2 jours avant
l'examen.
Instructions posologiques particulières
Les enfants et les petits enfants seront traités au début du
traitement uniquement sous surveillance
médicale. Doser avec prudence et bloquer le canal lacrymal par
occlusion immédiatement après
l'instillation. La personne traitée ou les personnes
res
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