Roundup Profi

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Roundup Profi
  • Forma farmaceutica:
  • SL concentrato solubile in acqua
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Roundup Profi
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Erbicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6849
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Roundup Profi

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di

prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di

omologazione:

Erbicida

Leu + Gygax AG

W-6849

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo:

Glifosato

35.74 % 480 g/l

[pari a 43.78% glifosato sotto forma di sale di

potassio / 588 g/l]

SL concentrato solubile in

acqua

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Mora

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

1, 2, 3

B Mora

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

1, 2, 3

B Mora

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

1, 2, 3

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

Applicazione: Dal 2° anno.

1, 2, 3

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

Applicazione: Dal 2° anno.

1, 2, 3

Frutta a granelli

Frutta a nocciolo

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

Applicazione: Dal 2° anno.

1, 2, 3

W Vite in produzione

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

1, 2, 3

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

annuali (malerbe).

W Vite in produzione

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

1, 2, 3

W Vite in produzione

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

1, 2, 3

G Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

2, 3, 4

G Maggese

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

2, 3, 5

G Maggese

Gramigna

Dose: 2.5 - 3 l/ha

2, 3, 5

Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

2, 3, 4

Maggese

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

2, 3, 5

Maggese

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

2, 3, 5

Prati e pascoli

Dicotiledoni

(malerbe)

Monocotiledoni

(malerbe)

Concentrazione: 5 - 7.5 %

Applicazione: Con

vaporizzatori manuali.

2, 3, 6, 7

Prati e pascoli

Dicotiledoni

(malerbe)

Monocotiledoni

(malerbe)

Concentrazione: 0.5 - 1 %

Applicazione: Con

vaporizzatore a zaino.

2, 3, 6, 7

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Prati e pascoli

Dicotiledoni

(malerbe)

Monocotiledoni

(malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

Applicazione: Trattamento su

tutta la superficie prima della

risemina.

2, 3, 5

Semine a lattiera

Semine dopo la fresatura

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

2, 3

Semine a lattiera

Semine dopo la fresatura

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

2, 3

Semine a lattiera

Semine dopo la fresatura

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

2, 3

Alberi e arbusti (al di fuori della

foresta)

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

1, 2, 3

Alberi e arbusti (al di fuori della

foresta)

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

1, 2, 3

Alberi e arbusti (al di fuori della

foresta)

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

1, 2, 3

Maggese

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

2, 3, 4

Maggese

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

2, 3, 5

Maggese

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

2, 3, 5

Vivai forestali

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

1, 2, 3

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Vivai forestali

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

1, 2, 3

Vivai forestali

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

1, 2, 3

Lungo le strade nazionali e

cantonali

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

Applicazione: Con

vaporizzatore a zaino.

2, 3, 8

Lungo le strade nazionali e

cantonali

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

Applicazione: Con

vaporizzatore a zaino.

2, 3, 8

Lungo le strade nazionali e

cantonali

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

Applicazione: Con

vaporizzatore a zaino.

2, 3, 8

Scarpate e strisce verdi lungo le

vie di comunicazione

(conformemente ORRPChim)

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 1.5 - 2.25 l/ha

Applicazione: Con

vaporizzatore a zaino.

2, 3, 9

Scarpate e strisce verdi lungo le

vie di comunicazione

(conformemente ORRPChim)

Dicotiledoni

pluriennali (malerbe)

Monocotiledoni

perenni (malerbe)

Dose: 3 - 7.5 l/ha

Applicazione: Con

vaporizzatore a zaino.

2, 3, 9

Scarpate e strisce verdi lungo le

vie di comunicazione

(conformemente ORRPChim)

Gramigna

Dose: 2.25 - 3 l/ha

Applicazione: Con

vaporizzatore a zaino.

2, 3, 9

Ö Superficie coltiva aperta

Convolvulaceae

Gramigna

Romice comune

Stoppione

Concentrazione: 5 - 7.5 %

Applicazione: Con

vaporizzatori manuali (senza

vaporizzatore a zaino).

2, 3, 10

Ö Superficie inerbita

Romice comune

Stoppione

Concentrazione: 5 - 7.5 %

Applicazione: Con

vaporizzatori manuali (senza

vaporizzatore a zaino).

2, 3, 6, 10

Restrizioni e osservazioni:

Trattamento al più tardi entro fine agosto. Non possono essere trattate le parti vegetali verdi e le

vigne con sistemi di potatura corta (gobelet, cordoni permanenti, eccetera).

Non devono esserci precipitazioni durante almeno 1 ora dopo il trattamento.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.

Termine d'attesa necessario fino alla lavorazione del terreno o alla semina che segue: 6 ore.

Termine d'attesa necessario fino alla lavorazione del terreno o alla semina che segue: 4 giorni.

Pascolo o sfalcio (foraggio fresco o conservato) al più presto 3 settimane dopo il trattamento.

Eccezione: per gli animali non in lattazione il termine di attesa è di 2 settimane.

Trattamento pianta per pianta.

Conformemente all'ordinanza sulla riduzione dei rischi inerenti ai prodotti chimici (ORRPChim,

allegato 2.5): Soltanto trattamenti pianta per pianta su piante problematiche lungo le strade

nazionali e cantonali, sempre che non possono essere combattute con altre misure.

Conformemente all'ordinanza sulla riduzione dei rischi inerenti ai prodotti chimici (ORRPChim,

allegato 2.5), soltanto trattamenti pianta per pianta su piante problematiche su scarpate e strisce

verdi lungo le strade e i binari ferroviari, sempre che non possono essere combattute con altre

misure.

10.Per il trattamento pianta per pianta secondo l'ordinanza sui pagamenti diretti (OPD).

Caratterizzazione di pericolo:

Autorizzato per l'utilizzazione non professionale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

29-11-2018

Glyphosate: ANSES launches a comparative assessment with the available alternatives

Glyphosate: ANSES launches a comparative assessment with the available alternatives

Following the five-year re-approval of this active substance at European level in December 2017, ANSES is reassessing marketing authorisations for products containing glyphosate. For products for which an application for authorisation or re-authorisation has been submitted, the Agency will carry out a comparative assessment with the available alternatives. For each glyphosate-based product, all uses for which there is an alternative that meets the substitution criteria will therefore be prohibited.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

15-11-2018

Assessment of genetically modified maize MZHG0JG for food and feed uses, import and processing under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐DE‐2016‐133)

Assessment of genetically modified maize MZHG0JG for food and feed uses, import and processing under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐DE‐2016‐133)

Published on: Wed, 14 Nov 2018 The scope of application EFSA‐GMO‐DE‐2016‐133 is for food and feed uses, import and processing of genetically modified (GM) maize MZHG0JG in the European Union. Maize MZHG0JG was developed to confer tolerance to the herbicidal active substances glyphosate and glufosinate‐ammonium. The molecular characterisation data and bioinformatic analyses do not identify issues requiring food/feed safety assessment. None of the identified differences in the agronomic/phenotypic and com...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

9-11-2018

Sargassum seaweed: limit the exposure of residents and workers to hydrogen sulphide

Sargassum seaweed: limit the exposure of residents and workers to hydrogen sulphide

Since August 2014, the French Caribbean and French Guiana have been experiencing successive waves of Sargassum seaweed washing up on their coastlines. Despite the efforts made to clean it up, the seaweed decomposes in situ. This leads to the production of hydrogen sulphide (H2S), which can sometimes be detected at high concentrations. Doctors' reports concerning the health effects suffered by people exposed to H2S, and complaints from the general public relating to the problem of odours, have increased s...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

28-9-2018

Debate on research dissemination at the Danish Medicines Agency

Debate on research dissemination at the Danish Medicines Agency

On 1 October, the Danish Medicines Agency and the Danish Society for Pharmacoepidemiology have invited a number of researchers, doctors and communication officers from research institutions throughout Denmark to a debate on how the findings of new health research can be disseminated most responsibly. The debate meeting can be followed live on the Danish Medicines Agency’s Facebook profile.

Danish Medicines Agency

11-9-2018

Novel foods: a risk profile for the house cricket (Acheta domesticus)

Novel foods: a risk profile for the house cricket (Acheta domesticus)

Published on: Tue, 28 Aug 2018 00:00:00 +0200 Novel foods could represent a sustainable alternative to traditional farming and conventional foodstuffs. Starting in 2018, Regulation (EU) 2283/2015 entered into force, laying down provisions for the approval of novel foods in Europe, including insects. This Approved Regulation establishes the requirements that enable Food Business Operators to bring new foods into the EU market, while ensuring high levels of food safety for European consumers. The present ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

15-6-2018

Compounded Products Containing Triamcinolone-Moxifloxacin by Guardian Pharmacy Services (Dallas, Texas): Alert to Health Professionals - Adverse Events Reported After Receiving Eye Injections

Compounded Products Containing Triamcinolone-Moxifloxacin by Guardian Pharmacy Services (Dallas, Texas): Alert to Health Professionals - Adverse Events Reported After Receiving Eye Injections

At least 43 patient reported adverse event after receiving eye injections of Guardian’s Pharmacy Services compounded triamcinolone-moxifloxacin product during cataract surgery. The patients reportedly experienced various symptoms, including vision impairment, poor night vision, loss of color perception, and significant reductions in best-corrected visual acuity and visual fields. FDA identified multiple substances in Guardian’s product, including poloxamer 407 and poloxamer 407 degradants. FDA prepared i...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-6-2017

Tramadol: It is important that we are informed of side effects

Tramadol: It is important that we are informed of side effects

Doctors should contact the Danish Medicines Agency if clinical experience shows that the side-effect profile of a medicinal product is not consistent with the summary of product characteristics.

Danish Medicines Agency

9-2-2016

EMA: No changes to the safety profile of Gardasil

EMA: No changes to the safety profile of Gardasil

The European Medicines Agency (EMA) has recently completed its annual routine safety assessment of the HPV vaccine Gardasil®. The conclusion is that there are no changes to the safety profile.

Danish Medicines Agency

14-1-2019


Answer to the request from the European Commission for updating the scientific advice on the impact on public health and animal health of the use of antibiotics in animals - Preliminary risk profiling for new antimicrobials

Answer to the request from the European Commission for updating the scientific advice on the impact on public health and animal health of the use of antibiotics in animals - Preliminary risk profiling for new antimicrobials

Answer to the request from the European Commission for updating the scientific advice on the impact on public health and animal health of the use of antibiotics in animals - Preliminary risk profiling for new antimicrobials

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous ex vivo expanded regulatory T lymphocytes with the cell marker profile of CD3+, CD4+, CD25high, CD127-, FoxP3+

Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous ex vivo expanded regulatory T lymphocytes with the cell marker profile of CD3+, CD4+, CD25high, CD127-, FoxP3+

Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous ex vivo expanded regulatory T lymphocytes with the cell marker profile of CD3+, CD4+, CD25high, CD127-, FoxP3+

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-9-2018

Scientific guideline:  Reflection paper on the use of aminopenicillins and their beta-lactamase inhibitor combinations in animals in the European Union: development of resistance and impact on human and animal health, draft: consultation open

Scientific guideline: Reflection paper on the use of aminopenicillins and their beta-lactamase inhibitor combinations in animals in the European Union: development of resistance and impact on human and animal health, draft: consultation open

The objective of this document is to review available information on the use of aminopenicillins and their beta-lactamase inhibitor combinations in veterinary medicines in the EU, their effect on the emergence of antimicrobial resistance (AMR) and the potential impact of resistance on human and animal health. The document provides information for the risk profiling, as recommended by the Antimicrobial Advice ad hoc Expert Group (AMEG) of the EMA.

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-7-2018

Our aim: ensure that devices not only meet the gold standard for getting to market but continue to meet this standard as we get more data and learn more about their benefit-risk profile in real-world settings. These new approaches will also help advance b

Our aim: ensure that devices not only meet the gold standard for getting to market but continue to meet this standard as we get more data and learn more about their benefit-risk profile in real-world settings. These new approaches will also help advance b

Our aim: ensure that devices not only meet the gold standard for getting to market but continue to meet this standard as we get more data and learn more about their benefit-risk profile in real-world settings. These new approaches will also help advance beneficial innovation

FDA - U.S. Food and Drug Administration

4-5-2018

Medical devices and IVDs: Cancellations from the ARTG

Medical devices and IVDs: Cancellations from the ARTG

Cancellation of Profile Surgical Forceps, biopsy

Therapeutic Goods Administration - Australia