Riximyo
Nazione: Unione Europea
Lingua: olandese
Fonte: EMA (European Medicines Agency)
Foglio illustrativo
(PIL)
21-12-2023
Scheda tecnica
(SPC)
21-12-2023
Relazione pubblica di valutazione
(PAR)
15-06-2021
Principio attivo:
rituximab
Commercializzato da:
Sandoz GmbH
Codice ATC:
L01FA01
INN (Nome Internazionale):
rituximab
Gruppo terapeutico:
Antineoplastische middelen
Area terapeutica:
Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis
Indicazioni terapeutiche:
Riximyo is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Riximyo is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)Riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van rituximab of patiënten vuurvaste vorige rituximab plus chemotherapie. Zie sectie 5. 1 voor meer informatie. Rheumatoid arthritisRiximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARD) including one or more tumour necrosis factor (TNF) inhibitor therapies. Rituximab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de X-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRiximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRiximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).
Dettagli prodotto:
Revision: 14
Stato dell'autorizzazione:
Erkende
Data dell'autorizzazione:
2017-06-15
Foglio illustrativo
77
B. BIJSLUITER
78
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
RIXIMYO 100 MG CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
RIXIMYO 500 MG CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
rituximab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Riximyo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RIXIMYO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RIXIMYO?
Riximyo bevat de werkzame stof “rituximab”. Dit is een soort eiwit
dat “monoklonaal antilichaam”
wordt genoemd. Het bindt aan het oppervlak van een type witte bloedcel
die “B-lymfocyt” genoemd
wordt. Wanneer rituximab bindt aan het oppervlak van deze cel, gaat de
cel dood.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Riximyo kan gebruikt worden voor de behandeling van een aantal
verschillende aandoeningen bij
volwassenen en kinderen. Uw arts kan Riximyo voorschrijven voor de
behandeling van:
A)
NON-HODGKINLYMFOOM
Dit is een ziekte van het lymfeweefsel (deel van het immuunsysteem)
die invloed heeft op een bepaald
type witte bloedcellen genaamd B-lymfocyten.
Bij volwassenen kan Riximyo alleen gegeven worden of in combinatie met
geneesmiddelen die
“chemotherapie” worden genoemd.
Bij volwassen patiënten bij wie de behandeling werkt, kan Riximyo ook
als onderhoudsbehandeling
worden gegeven gedurende 2 jaar nadat de initiële behandeling
afgerond is.
Bij kinderen en jongeren tot 18 jaar wordt rituxim
Leggi il documento completo
Scheda tecnica
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riximyo 100 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Riximyo 500 mg concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Riximyo 100 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Elke ml bevat 10 mg rituximab.
Elke injectieflacon van 10 ml bevat 100 mg rituximab.
Riximyo 500 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Elke ml bevat 10 mg rituximab.
Elke injectieflacon van 50 ml bevat 500 mg rituximab.
Rituximab is een genetisch geconstrueerd chimerisch muis/humaan
monoklonaal antilichaam
bestaande uit een geglycosyleerd immunoglobuline met humane IgG1
constante regio’s en muizen
lichte- en zware-keten variabele regio sequenties. Het antilichaam
wordt geproduceerd door een
zoogdier- (Chinese hamsterovarium) celsuspensiecultuur en gezuiverd
door affiniteitschromatografie
en ionenwisseling, inclusief specifieke virale inactivatie- en
verwijderingsprocedures.
Hulpstof met bekend effect
Elke 10 ml injectieflacon bevat 2,3 mmol (52,6 mg) natrium.
Elke 50 ml injectieflacon bevat 11,5 mmol (263,2 mg) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat).
Heldere, kleurloze tot enigszins gelige vloeistof met een pH van 6,3 -
6,7 en een osmolaliteit van
≥ 240 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Riximyo is geïndiceerd voor volwassenen bij de volgende indicaties:
Non-Hodgkinlymfoom (NHL)
Riximyo is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde
volwassen patiënten met
stadium III-IV folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie.
Riximyo-onderhoudstherapie is geïndiceerd voor de behandeling van
volwassen patiënten met
folliculair lymfoom die responderen op inductietherapie.
3
Riximyo-monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen
patiënten met stadium III-
IV folliculair lymfoom die chemoresistent zijn of bij wie een tweede
of volgend recidief optreedt
Leggi il documento completo
