Ritalin Compresse
Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-12-2022
Scheda tecnica
(SPC)
01-12-2022
Principio attivo:
methylphenidati hydrochloridum
Commercializzato da:
Novartis Pharma Schweiz AG
Codice ATC:
N06BA04
INN (Nome Internazionale):
methylphenidati hydrochloridum
Forma farmaceutica:
Compresse
Composizione:
methylphenidati hydrochloridum 10 mg, tricalcii phosphas, gelatina, lactosum monohydricum 40 mg, magnesii stearas, talcum, tritici amylum 48 mg, pro compresso.
Classe:
A+
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Psychotonikum
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1954-10-06
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Ritalin®/-LA
Che cos'è Ritalin/-LA e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare Ritalin/-LA?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Ritalin/-LA?
Si può assumere/usare Ritalin/-LA durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Ritalin/-LA?
Quali effetti collaterali può avere Ritalin/-LA?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Ritalin/-LA?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Ritalin/-LA? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
dicembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Ritalin®/-LA
Novartis Pharma Schweiz AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Che cos'è Ritalin/-LA e quando si usa?
Ritalin e Ritalin LA contengono il principio attivo metilfenidato, uno
stimolante del sistema nervoso
centrale.
Da una compressa di Ritalin LA (Long Acting = a effetto prolungato)
assunta al mattino, il principio
attivo è rilasciato nella stessa maniera come da Ritalin compresse
assunte una al mattino e una a
mezzogiorno. Perciò Ritalin LA è previsto per una sola assunzione al
giorno.
Ritalin/-LA dev'essere utilizzato soltanto su prescrizione di un
medico esperto nel trattamento dei disturbi
comportamentali nei bambini e negli adolescenti
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Scheda tecnica
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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Ritalin®/-LA
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ritalin®/-LA
Novartis Pharma Schweiz AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Composizione
Principi attivi
Metilfenidato cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Compresse: amido di grano (48 mg), lattosio monoidrato (40 mg),
fosfato tricalcico, talco, gelatina,
magnesio stearato. Una compressa di Ritalin 10 mg contiene non più di
4.8 microgrammi di glutine.
LA capsule 10 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 56.48 mg di
saccarosio), macrogol 6000,
ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero
tipo A/ acido metacrilico-
metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile.
LA capsule 20 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 112.95 mg di
saccarosio), macrogol 6000,
ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero
tipo A/ acido metacrilico-
metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile.
LA capsule 30 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 169.42 mg di
saccarosio), macrogol 6000,
ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero
tipo A/ acido metacrilico-
metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile.
LA capsule 40 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 225.89 mg di
saccarosio), macrogol 6000,
ammonio metacrilato copolimero tipo
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