Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, natrii acetas trihydricus, glucosum, natrium, kalium, calcium, magnesium, chloridum, acetas
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
B05BB02
natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, natrii acetas trihydricus, glucosum, natrium, kalium, calcium, magnesium, chloridum, acetas
Solution à diluer pour perfusion
natrii chloridum 6.429 g, kalii chloridum 0.298 g, calcii chloridum dihydricum 0.147 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.203 g, natrii acetas trihydricus 4.082 g, glucosum monohydricum corresp. glucosum 10 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, Corresp. natrium 140 mmol, kalium 4 mmol, calcium 1 mmol, magnesium 1 mmol, chloridum 124.1 mmol, acetas 30 mmol, glucosum 55.5 mmol, Corresp. 40 kJ pro 1 l.
B
Synthetika
Plus
zugelassen
2018-01-23
FACHINFORMATION Ringer-Acétate «Bichsel» avec Glucose 1 %, Solution de perfusion Composition Principes actifs: Chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, acétate de sodium trihydraté, glucose monohydraté. Excipients: Eau pour préparations injectables. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Chlorure de sodium 6.429 g, chlorure de potassium 0.298 g, chlorure de calcium dihydraté 0.147 g, chlorure de magnésium hexahydraté 0.203 g, acétate de sodium trihydraté 4.082 g, glucose monohydraté 11.0 g (corresp. glucose anhydre 10.0 g), eau pour préparations injectables ad 1000 mL. Na+ 140.0 mmol/L, K+ 4.0 mmol/L, Ca++ 1.0 mmol/L, Mg++ 1.0 mmol/L, Cl- 124.1 mmol/L, CH3COO- 30 mmol/L, glucose 55.5 mmol/L. Stérile et exempt d’endotoxines bactériennes, valeur pH 5.0 – 7.0, acidité titrable ≤ 10 mmol NaOH/L, osmolarité théorétique 356 mosmol/L, teneur en glucide 10 g/L, teneur en glucose 1 %, valeur énergétique 168 kJ/L (40 kcal/L). Indications / Possibilités d’emploi -Pour le remplacement périopératoire du liquide isotonique au plasma et des électrolytes chez les nouveau-nés, les nourrissons et les jeunes enfants ayant des besoins partiels en glucides. - Pour la substitution volémique intravasculaire à court terme. - En cas de déshydratation isotonique. - Utilisation comme solution vectrice pour concentrés électrolytiques compatibles et médicaments. Posologie / Mode d’emploi Dans le cas de la thérapie périopératoire par perfusion par voie intraveineuse, la posologie est déterminée en fonction des besoins hydriques, électrolytiques et en glucose : Au cours de la première heure, p. ex. 10 à 20 mL/kg/h, puis contrôler la vitesse de perfusion en fonction des exigences de base et des exigences de correction en surveillant les paramètres de la circulation et de laboratoire correspondants. Les valeurs indicatives suivantes s'appliquent aux besoins liquidiens pendant la petite enfance et l'enfan Leggi il documento completo