Rimon

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Rimon
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Rimon
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Insetticida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6125
  • Ultimo aggiornamento:
  • 06-09-2017

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Prodotto:

Denominazione commerciale: Rimon

Autorizzazione revocata: Termine per la svendita: 01.01.2017, Termine per l'utilizzo: 01.01.2018

Categoria di prodotti

Titolare dell'autorizzazione Numero federale di omologazione

Insetticida

Leu + Gygax AG

W-6125

Principio

Tenore

Codice di formulazione

Principio attivo:

Novaluron

9.26 % 100 g/l

EC concentrato emulsionato

Applicazioni

A Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

O Frutta a granelli

Carpocapsa delle mele

Concentrazione: 0.06 %

Dose: 0.96 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: In estate.

1, 2, 3, 4

O Frutta a granelli

Falene

Larve di nottue

Tortrici ricamatrici

Concentrazione: 0.06 %

Dose: 0.96 l/ha

Applicazione: Prefioritura o

postfioritura.

1, 2, 4, 5

O Frutta a granelli

Minatrici

Psille del pero [non

resistenti]

Tortrici ricamatrici

Concentrazione: 0.06 %

Dose: 0.96 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: In estate.

1, 2, 4, 5

Cavoli a

infiorescenza

Cavoli a testa

Cavolaia maggiore

Cavolaia minore

Nottua del cavolo

Tignola delle Crocifere

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 6

Patate

Dorifora della patata

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

2, 6

Restrizioni e osservazioni:

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

SPe 8 - Pericoloso per le api: non deve entrare in contatto con piante in fiore o che presentano

melata (p.es. colture, colture intercalari, malerbe, colture vicine, siepi). Le colture intercalari e le

malerbe in fiore devono essere eliminate prima del trattamento (il giorno prima sfalciare/trinciare

l'erba).

Al massimo 1 trattamento per anno e particella con prodotti dello stesso gruppo di principi attivi.

SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 50 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

Al massimo 2 trattamenti per anno e particella con prodotti dello stesso gruppo di principi attivi.

Al massimo 2 trattamenti per coltura.

Caratterizzazione di pericolo:

Per evitare rischi per l'uomo e per l'ambiente seguire le istruzioni per l'uso.

R 36 Irritante per gli occhi.

R 43 Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle.

R 50/53 Altamente tossico per gli organismi acquatici, può provocare a lungo termine effetti

negativi per l'ambiente acquatico.

S 02 Conservare fuori della portata dei bambini.

S 21 Non fumare durante l'impiego.

S 24 Evitare il contatto con la pelle.

S 35 Non disfarsi del prodotto e del recipiente se non con le dovute precauzioni.

S 37 Usare guanti adatti.

S 46 In caso d'ingestione consultare immediatamente il medico e mostrargli il contenitore o

l'etichetta.

S 57 Usare contenitori adeguati per evitare l'inquinamento ambientale.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

SPe 8 Pericoloso per le api

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

Simbolo

Indicazione di pericolo

Pericoloso per

l'ambiente

Irritante

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

26-11-2018

Mirvaso (Galderma International)

Mirvaso (Galderma International)

Mirvaso (Active substance: brimonidine) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)7977 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2642/R/21

Europe -DG Health and Food Safety