Rifinah comprimés enrobés
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-12-2023
Scheda tecnica
(SPC)
01-12-2023
Principio attivo:
rifampicinum, isoniazidum
Commercializzato da:
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Codice ATC:
J04AM02
INN (Nome Internazionale):
rifampicinum, isoniazidum
Forma farmaceutica:
comprimés enrobés
Composizione:
rifampicinum 150 mg, isoniazidum 100 mg, natrii laurilsulfas, calcii stearas, carmellosum natricum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pellicule: gelatina, magnesii subcarbonas levis, acaciae gummi, povidonum K 30, saccharum 110 mg, talcum, kaolinum ponderosum, silica colloidalis anhydrica, E 127, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 2.28 mg.
Classe:
A
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Tuberculose
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1975-09-18
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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
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Information destinée aux patients
Rifinah®
Qu'est-ce que Rifinah et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Rifinah ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Rifinah?
Rifinah peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Rifinah?
Quels effets secondaires Rifinah peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Rifinah?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Rifinah? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire
plus tard si nécessaire.
Rifinah®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
DE
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Qu'est-ce que Rifinah et quand doit-il être utilisé?
Les deux principes actifs contenus dans Rifinah se complètent dans
leur effet contre les bactéries
responsables de la tuberculose.
Vous ne pouvez obtenir Rifinah que sur ordonnance médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter la maladie
dont vous souffrez actuellement. Les
antibiotiques contenus dan
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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Rifinah®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Rifinah®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
DE
IT
Principes actifs
Rifampicinum, Isoniazidum.
Excipients
Natrii laurilsulfas (E487), Calcii stearas, Carmellosum natricum,
Cellulosum microcristallinum, Magnesii
stearas, Gelatina, Magnesii subcorbonas levis, Acaciae gummi,
Povidonum, Titanii dioxidum, Saccharum
(110 mg), Talcum, Kaolinum ponderosum, Silica colloidalis anhydrica,
Erythrosine (E 127).
Certains de ces excipients contiennent du sodium avec une quantité
totale maximale de 2.28 mg par
comprimé enrobé.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé enrobé contient 150 mg de rifampicinum, 100 mg
d'isoniazidum.
Indications/Possibilités d’emploi
Toutes les formes de tuberculose, pulmonaires et extrapulmonaires,
causées par des souches de
Mycobacterium tuberculosis sensibles à la rifampicine et à
l'isoniazide.
Remarque: Avant le début d'un traitement, les possibilités
d'utilisation de la préparation devraient être
contrôlées au moyen de la dernière version des directives
correspondantes des sociétés spécialisées, en
particulier pour tenir compte du développement actuel de
résistances.
Les directives sont p.ex. disponibles sur Int
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