Respiporc FLUpan H1N1

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2022

Principio attivo:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI09AA03

INN (Nome Internazionale):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Sertés

Area terapeutica:

Immunológiai készítmények, inaktivált vírusvakcina sertéseknek, sertésinfluenza vírusnak

Indicazioni terapeutiche:

Aktív immunizálására a disznók kortól 8 héttel kezdődően ellen pandémiás H1N1 sertés influenza vírus csökkentése vírusos tüdő terhelés, illetve vírusos kiválasztás. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2017-05-17

Foglio illustrativo

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó(k):
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva-Phylaxia Zrt.
1107 Budapest
Szállás u. 5.
Magyarország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
15
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RESPIPORC FLUpan H1N1 szuszpenziós injekció sertések számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma 1 ml-es adagonként:
HATÓANYAG:
Inaktivált influenza A vírus/humán
Törzs:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutináló egységek.
ADJUVÁNS
:
Karbomer 971P NF
2 mg
SEGÉDANYAG
:
Tiomerzál
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Átlátszó vagy enyhén zavaros, pirosas-halványrózsaszínű
szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések aktív immunizálására 8 hetes kortól, a pandémiát
okozó H1N1 sertés influenza vírus altípus
ellen, a tüdő vírusterhelése, valamint a vírusürítés
csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
7 nap az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság:
3 hónap az alapimmunizálás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
A vakcinázás után gyakran előfordul átmeneti, 2°C-ot nem
meghaladó rektális hőmérsékletemelkedés,
amely azonban egy napon belül elmúlik.
A vakcinázás után legfeljebb 2 cm
3
kiterjedésű átmeneti duzzanat jelentkezhet az injekció
beadásának
helyén. Ezek a reakciók gyakoriak, de 5 napon belül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2022

Visualizza cronologia documenti