Regalis Plus

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Regalis Plus
  • Forma farmaceutica:
  • WG granulare idrodispersibile
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Regalis Plus
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fitoregolatore

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-7110
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Regalis Plus

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Battericida

Fitoregolatore

BASF Schweiz AG

W-7110

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Calcio-proesadione 10 %

WG granulare idrodispersibile

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Frutta a

granelli

Azione parziale:

Fuoco batterico

Dose: 2.5 kg/ha

Applicazione: Stadi 60-75

(BBCH).

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,

8, 9, 10

Melo

Pero /

Nashi

Inibizione della crescita dei polloni

Dose: 2.5 kg/ha

Applicazione: Stadi 60-75

(BBCH).

2, 3, 4, 5, 7, 8, 9,

10, 11

W Vite

Allentamento del grapplo d'uva [per

evitare marciume grigio (Botrytis

cinerea)]

Concentrazione: 0.15 %

Dose: 1.8 kg/ha

Applicazione: all inizio della

fioritura: BBCH 61 à 65.

7, 8, 12, 13, 14,

15, 16

Restrizioni e osservazioni:

È possibile effettuare un trattamento frazionato (la dose indicata corrisponde al quantitativo totale

autorizzato).

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

Non trattare con altri prodotti che contengono giberellina o con altri prodotti diradanti (2 - 3 giorni

di distanza tra i trattamenti).

Non mecolare con concimi fogliari contenenti Ca (2 - 3 giorni di distanza tra i trattamenti).

In conseguenza del trattamento una messa a frutto maggiore è possibile.

Quantitativo di poltiglia: 500 - 1000 l/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.

SPe 3: per la protezione di artropodi non target dagli effetti della deriva rispettare una zona

tampone non trattata di 6 m dai biotopi in virtù degli art. 18a e 18b LNP. Tale distanza può essere

ridotta attuando misure di riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

Se si effettua un solo trattamento: 2.5 kg/ha al massimo entro lo statio inizio fioritura e fine

fioritura o 1.5 kg/ha entro lo stadio 71 e 75 BBCH.

10.Per tutte le applicazioni (Fuoco batterico + Inibizione della crescita dei polloni): al massimo 0.3

kg di Prohexadione-Calcium per anno ed ettaro.

11.È possibile effettuare un trattamento frazionato.

12.Al massimo 1 trattamento per anno e particella.

13.La dose indicata si riferisce ad un trattamento nella zona dei grappoli con una quantità standard di

poltiglia di 1200 l/ha (base per il calcolo).

14.Trattamento nella zona dei grappoli.

15.Rischio di fitotossicità e riduzione della resa. Gli effetti variano in base alla dose, al momento

dell'applicazione, al volume dell'irrorazione, alle condizioni climatiche, alla varietà d'uva e allo

stato fisiologico della pianta. Seguire attentamente le raccomandazioni del titolare

dell'autorizzazione.

16.Non miscelare con altri prodotti.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.