Rectoseptal-Néo einfach

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Rectoseptal-Néo einfach Suppositorien
  • Forma farmaceutica:
  • Suppositorien
  • Composizione:
  • cineolum 80 mg, terpini hydras 15 mg, kalii 8-hydroxychinolini zolfo hydricus (2:2:2:1) 5 mg, excipiens pro suppositorio.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Rectoseptal-Néo einfach Suppositorien
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Unterstützende Behandlung bei Erkrankungen der Atemwege

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 23849
  • Data dell'autorizzazione:
  • 18-02-1958
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Transferiert von Actipharm SA

Rectoseptal-Néo® semplice

Tentan AG

Che cos'è Rectoseptal-Néo semplice e quando si usa?

Rectoseptal-Néo semplice è un medicamento che impedisce la formazione eccessiva di muco

persistente in caso di tosse dovuta a raffreddamento. Utilizzato dietro prescrizione medica, può

ridurre i sintomi fastidiosi che accompagnano le affezioni broncopolmonari.

Quando non si può usare Rectoseptal-Néo?

In caso di ipersensibilità a uno dei componenti.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Rectoseptal-Néo semplice?

Se la tosse persiste per più di 7 giorni è necessario consultare un medico o un farmacista. Non è stato

studiato l'uso e la sicurezza di Rectoseptal-Néo semplice nei bambini sotto i 6 mesi.

Nei bambini sotto i 2 anni Rectoseptal-Néo semplice possono facilmente essere applicate solo su

prescrizione medica; il sistema nervoso è ancora immaturo a questa età.

Informi il medico o il farmacista se

·soffre di altre malattie,

·allergie o se

·assume altri medicamenti ad uso interno oppure esterno (anche se acquistatidi sua iniziativa).

Come usare Rectoseptal-Néo semplice?

Non è stato studiato l'uso e la sicurezza di Rectoseptal-Néo semplice nei bambini sotto i 6 mesi.

Nei bambini sotto i 2 anni Rectoseptal-Néo semplice dovrebbero essere usati solo su prescrizione

medica.

Fino a 3 anni

1–3 supposte nell'arco delle 24 ore, in base alla gravità dei casi. Si consiglia di somministrare le

supposte dopo la defecazione per evitarne l'espulsione prematura.

Si prega di rispettare il dosaggio indicato sul foglietto illustrativo o prescritto dal medico. Se ritiene

che l'azione del farmaco sia troppo.

Quali effetti collaterali può avere Rectoseptal-Néo semplice?

Con l'assunzione di Rectoseptal-Néo semplice possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

·rari problemi intestinali possono eventualmente seguire la somministrazione di Rectoseptal-Néo

semplice;

·in rari casi può cineolo broncospasmo, convulsioni, agitazione, tremore, sonnolenza o innesco.

Se nota la comparsa di altri effetti collaterali, informi il medico o il farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento và conservato a temperatura ambiente (15–25 °C) e fuori della portata dei bambini.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata sulla confezione dopo l'abbreviazione

«EXP.».

Controllare la data di scadenza indicata su ogni confezione ed eliminare o distruggere in tempo utile

le unità non utilizzate o scadute.

Per maggiori informazioni, consultare il medico o il farmacista che sono in possesso di

un'informazione professionale dettagliata.

Cosa contiene Rectoseptal-Néo semplice?

Principi attivi: Ossichinolina di potassio solfato 5 mg, cineolo 80 mg, terpina idrato 15 mg.

Eccipienti: Witepsol E85, Witepsol H15.

Numero dell'omologazione

23849 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Rectoseptal-Néo semplice? Quali confezioni sono disponibili?

Nelle farmacie, senza prescrizione medica.

Confezione da: 8 supposte.

Titolare dell'omologazione

Tentan AG, 4452 Itingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nelle agosto 2013 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).