Realchemie Clomazone (Importazione parallela)

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Realchemie Clomazone (Importazione parallela)
  • Forma farmaceutica:
  • CS sospensione di capsule
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Realchemie Clomazone (Importazione parallela)
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Erbicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • D-4331
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Realchemie

Clomazone (Importazione parallela)

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Autorizzazione revocata: Termine per la svendita: 31.05.2018, Termine per l'utilizzo: 31.05.2019

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione

all'estero:

Numero federale di

omologazione:

Erbicida

Realchemie Nederland BV

D-4331

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo:

Clomazone

31.03 % 360 g/l

CS sospensione di capsule

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Aneto

Coriandolo

Levistico

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.15 l/ha

Applicazione: in pre-emergenza (BBCH 01-

1, 2, 3

Asparagi [Giovani

piantagioni]

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Prima dell'emergenza dal

terreno dei turioni. Durante l'anno di

piantagione.

Asparagi

[Piantagioni in

produzione ]

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Dopo il raccolto. Dopo il

periodo del taglio dopo aver spianato gli

arginelli, prima dell'emergenza dal terreno dei

turioni.

G Carote

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza,

immediatamente dopo la semina.

4, 5

G Fagioli

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza fino a 2 giorni

dopo la semina.

G Fave

Dicotiledoni annuali

Dose: 0.25 l/ha

3, 7

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Applicazione: In pre-emergenza, fino a 3

giorni dopo la semina.

Finocchio dolce

[piantato]

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Immediatamente dopo la

piantagione.

1, 3, 4, 8

Finocchio dolce

[seminato]

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.2 l/ha

Termine d'attesa: 60 Giorni

Applicazione: In pre-emergenza fino a 2 giorni

dopo la semina.

G Patata dolce

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Immediatamente dopo la

piantagione.

4, 9

G Piselli con baccello

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza, fino a 3

giorni dopo la semina.

3, 7

G Prezzemolo

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.15 l/ha

Termine d'attesa: 90 Giorni

Applicazione: In pre-emergenza,

immediatamente dopo la semina.

1, 3, 9, 10

G Rabarbaro

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Prima del germogliamento. In

primavera.

1, 3

Rapa di Brassica

rapa e B. napus

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza, fino a 3

giorni dopo la semina.

1, 3

G Scorzonera

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.15 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza,

immediatamente dopo la semina.

1, 3, 10

G Sedano da coste

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Immediatamente dopo la

piantagione.

1, 3

G Sedano rapa

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Immediatamente dopo la

1, 3

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

piantagione.

G Specie di cavoli

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Prima o immediatamente dopo

la piantagione.

1, 4

G Spinaci

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.15 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza,

immediatamente dopo la semina.

4, 11

G Zucca da olio

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza, fino a 3

giorni dopo la semina.

6, 9

Zucche (buccia non

commestibile)

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Prima o immediatamente dopo

la piantagione.

1, 3, 9

Pieno campo:

Zucchine

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Immediatamente dopo la

piantagione (fino allo stadio 16 BBCH).

3, 12, 13

Barbabietole da

foraggio e da

zucchero

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.2 l/ha

F Colza

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.2 - 0.33 l/ha

Applicazione: Autunno, in pre-emergenza.

F Fava

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza, fino a 3

giorni dopo la semina.

F Lupini

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.3 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza, fino a 3

giorni dopo la semina.

F Papavero

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza, fino a 3

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

annuali (malerbe).

giorni dopo la semina.

F Patate

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.2 - 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza.

F Pisello proteico

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.2 - 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza.

Riso seminato su

terreno asciutto

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza,

immediatamente dopo la semina.

F Soia

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.2 - 0.25 l/ha

Applicazione: In pre-emergenza.

F Tabacco

Dicotiledoni annuali

(malerbe)

Monocotiledoni

annuali (malerbe).

Dose: 0.25 l/ha

Applicazione: Immediatamente dopo la

piantagione.

Restrizioni e osservazioni:

Non trattare in colture sotto copertura di tessuto non tessuto.

In varietà sensibili può provocare danni legati ad un'eventuale fitotossicità: effettuare un

trattamento di prova prima del trattamento generale

Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

Rischio di clorosi temporanea della foglia.

Non trattare in semine autunnali e invernali per la produzione di primizie.

In combinazione con 2.0 l/ha Successor 600.

Non usare nella la produzione die sementi.

Trattamento quando le piante sono diventate resistenti.

Il prodotto può provocare danni alla coltura. Rispettare le misure di prevenzione fissate dal titolare

dell'autorizzazione.

10.Al massimo un 1 trattamento per coltura.

11.Per gli spinaci invernali coltivati su suoli sabbiosi, nell'anno della raccolta sussiste un rischio di

clorosi della foglia e d'inibizione temporanea della crescita.

12.Non applicare su colture con foglio di pacciamatura.

13.Nel caso di un trattamento in colture sotto copertura di tessuto non tessuto vi è il pericolo di danni

alla coltura. Rispettare le misure di prevenzione fissate dal titolare dell'autorizzazione.

14.Trattamtno frazionato conformemente alle indicazioni del titolare dell'autorizzazione (la dose

indicata corrisponde al quantitativo totale autorizzato).

15.In combinazione con 1.5-2.0 l/ha Successor 600.

16.In combinazione con 0.5 kg/ha Dancor 70 WG.

Caratterizzazione di pericolo:

Si applicano la classificazione e la caratterizzazione dell’etichetta originale estera..

Ulteriori simboli di pericolo svizzeri:

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

12-7-2018

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

Carenza Hydrocortisone Roussel - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Hydrocortisone Roussel 10mg/cpr”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

2-7-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (02/07/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P (fibrinogeno da plasma umano), 1 g polvere, 1 fiala”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-6-2018

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

Rettifica: Carenza CINRYZE - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-6-2018

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

Carenza fludrocortisone acetato - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "fludrocortisone acetato", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-6-2018

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

Carenza Petinimid (etosuccimide) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (21/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Petinimid (Etosuccimide)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "IMUKIN®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.Leggere la Determinazione AIFA in allegatoPer maggiori informazioni:contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceuticoseguici su facebook, twitter e you tube

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

20-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

19-6-2018

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

Carenza CINRYZE® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (19/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "CINRYZE®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (15/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza Mabcampath (alemtuzumab) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale “Mabcampath (alemtuzumab)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

14-6-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (14/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

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12-6-2018

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

Carenza ENGERIX B® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (12/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ENGERIX B®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

11-6-2018

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

Rettifica: Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero (11/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

Carenza BOOSTRIX TETRA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (05/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "BOOSTRIX TETRA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

Carenza Haemocomplettan P - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (01/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Haemocomplettan P”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

28-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (28/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®" (lingua polacca e tedesca), non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

22-5-2018

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

Carenza Myocet® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (22/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Myocet®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

18-5-2018

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

Carenza PENTAVAC - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (18/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "PENTAVAC", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

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11-5-2018

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Proroga: Carenza Noritren - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "Noritren (nortriptilina)", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

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11-5-2018

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza ACT HIB - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "ACT HIB®", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

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11-5-2018

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

Carenza SANMIGRAN (pizotifène) - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (11/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "SANMIGRAN (pizotifène)”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

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8-5-2018

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza DIPRIVAN - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "DIPRIVAN", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-5-2018

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

Carenza FLUDARABINA - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (08/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "FLUDARABINA", non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.

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26-6-2018

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

Import/Export sangue e suoi prodotti: modalità di trasmissione della documentazione (26/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili informazioni relative alle modalità  di deposito per l’attività di import/export di sangue e suoi prodotti, in conformità al DM 24/04/2018 “Modifiche e integrazioni al Decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti” (G.U. n.131 del 08/06/2018).

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12-6-2018

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti (12/06/2018)

E’ stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto del Ministero della salute 24 aprile 2018 (G.U. n. 131 del 08/06/2018) recante “modifiche e integrazioni al Decreto 02/12/2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti”. Tali disposizioni modificano le procedure amministrative relative alle modalità di importazione nel settore degli emoderivati.

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