Prevomax

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-10-2021

Principio attivo:

maropitant

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QA04AD90

INN (Nome Internazionale):

maropitant

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Alimentárny trakt a metabolizmus, Iné antiemetics

Indicazioni terapeutiche:

Psy:Na liečbu a prevenciu bolesti vyvolané chemotherapyFor prevenciu vracanie okrem toho, že vyvolané pohybom sicknessFor liečbu vracanie, v kombinácii s inými podporné measuresFor prevenciu perioperative nevoľnosť a zvracanie a zlepšenie obnovy z celkovej anestézií po použití μ-opiátových receptorov morphineCats:Na prevenciu vracania a zníženie nevoľnosť, okrem toho, že vyvolané pohybom sicknessFor liečbu vracanie, v kombinácii s inými podporné opatrenia.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2017-06-19

Foglio illustrativo

                                15
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY A MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandsko
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Prevomax 10 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
maropitant
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ
LÁTKA:
Maropitant
10 mg
POMOCNÉ
LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
INDIKÁCIA (-IE)
Psy
•
Na liečbu a prevenciu nevoľnosti vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania s výnimkou prípadov vyvolaných kinetózou.
•
Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.
•
Na prevenciu predoperačnej nevoľnosti a zvracania a zlepšenie pri
zotavovaní z
celkovej anestézie po použití morfínu ako agonistu μ
–opiátových receptorov.
17
Mačky
•
Na prevenciu zvracania a obmedzenie nauzey s výnimkou prípadov
vyvolaných kinetózou.
•
Na liečbu zvracania v kombinácii s inými podpornými opatreniami.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V mieste subkutánneho vpichu sa môže objaviť bolestivosť.
U mačiek je veľmi často pozorovaná stredná až silná odpoveď na
injekciu (približne u jednej
tretiny mačiek).
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže objaviť anafylaktický
typ reakcie (alergické opuchy,
žihľavka, erytém, kolaps, dýchavičnosť, bledé sliznice).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
-
časté (u viac ako
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Prevomax 10 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Maropitant
10 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky.
4.2.
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Psy
•
Na liečbu a prevenciu nevoľnosti vyvolanej chemoterapiou.
•
Na prevenciu zvracania s výnimkou prípadov vyvolaných kinetózou.
•
Na liečbu zvracania, v kombinácii s inými podpornými opatreniami.
•
Na prevenciu predoperačnej nevoľnosti a zvracania a zlepšenie pri
zotavovaní z celkovej
anestézie po použití morfínu ako agonistu μ –opiátových
receptorov.
Mačky
•
Na prevenciu zvracania a obmedzenie nevoľnosti s výnimkou prípadov
vyvolaných kinetózou.
•
Na liečbu zvracania, v kombinácii s inými podpornými opatreniami.
4.3.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4.
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zvracanie môže byť spojené s vážnymi, veľmi vysiľujúcimi
ochoreniami vrátane gastrointestinálnych
obštrukcií. Preto sa majú použiť vhodné diagnostické
hodnotenia.
Podľa správnej veterinárnej praxe sa odporúča používať lieky
potlačujúce zvracanie spoločne s inými
veterinárnymi a podpornými opatreniami, ako sú diéta a doplnenie
tekutín počas liečby základných
príčin zvracania.
V prípade kinetózy neodporúčame používať veterinárne lieky
proti zvracaniu.
3
Psy:
Aj keď sa potvrdilo, že maropitant je účinný pri liečbe i
predchádzaní zvracaniu vyvolaného
chemoterapiou, zistilo sa, že je účinnejší, ak sa používa
preventívne. Preto sa odporúča podávať tento
veterinárny liek pred podaním chemoterapeutickej látky.
Mačky:
Účinnosť maropitantu pri redukcii nevoľnosti bola pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti