Previcur Energy

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Previcur Energy
  • Forma farmaceutica:
  • SL concentrato solubile in acqua
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Previcur Energy
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6357
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Previcur Energy

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Fungicida

Bayer (Schweiz) AG

W-6357

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Propamocarb

Principio attivo: Fosetil

47.3 % 530 g/l

27.7 % 310 g/l

SL concentrato solubile in acqua

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Angurie

Meloni

Zucche (buccia non

commestibile)

Zucche con buccia

commestibile

Malattie legate al suolo

Peronospora delle

Cucurbitacee

Dose: 6 ml/m²

Applicazione: Annaffiare.

1, 2, 3, 4

G Cetrioli

Peronospora delle

Cucurbitacee

Concentrazione: 0.25 %

Dose: 1.5 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 5 Giorni

Applicazione: Irrorare.

4, 5

Cetrioli

Pomodori

Pythium spp.

Dose: 1 - 3 l/ha

Applicazione: Irrigazione a

goccia.

6, 7, 8

Cetrioli

Pomodori

Pythium spp.

Dose: 6 ml/m²

Applicazione: Annaffiare.

1, 2, 3, 4

G Cicoria belga

Phytophthora cryptogea

Pythium spp.

Concentrazione: 0.4 %

Dose: 20 ml/m²

Applicazione: Spruzzare

soltanto a inizio forzatura.

4, 9, 10, 11

G Cicoria belga

Phytophthora cryptogea

Pythium spp.

Dose: 20 ml/hl

Applicazione: ad inizio

forzatura. Annaffiare.

4, 10, 11, 12

G Insalate (Asteracee)

Peronospora della lattuga

Dose: 1.5 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Irrorare.

4, 6, 13, 14

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

G Insalate (Asteracee)

Peronospora della lattuga

Pythium spp.

Dose: 6 ml/m²

Applicazione: Annaffiare.

1, 2, 3, 4

Melanzana

Peperone

Specie di cavoli

Phytophthora spp.

Pythium spp.

Dose: 6 ml/m²

Applicazione: Annaffiare.

1, 3, 4, 7

G Ravanello

Peronospora delle crucifere

Dose: 1.5 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Irrorare.

4, 6, 15

G Rucola

Peronospora delle crucifere

Dose: 1.5 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Irrorare.

4, 16

G Spinaci

Peronospora dello spinacio

Dose: 1.5 - 2.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Irrorare.

4, 14, 15

F Tabacco

Phytophthora spp.

Pythium spp.

Dose: 6 ml/m²

Applicazione: Annaffiare.

1, 2, 3, 4

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e piante

verdi

Peronospora (diverse specie)

su piante ornamentali

Concentrazione: 0.25 %

Applicazione: Irrorare.

4, 17

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e piante

verdi

Rose

Phytophthora spp.

Pythium spp.

Concentrazione: 0.25 %

Applicazione: Annaffiare.

2, 4, 6, 15

Alberi e arbusti (al di

fuori della foresta)

Colture da fiore e piante

verdi

Rose

Phytophthora spp.

Pythium spp.

Concentrazione: 0.25 %

Applicazione: Annaffiare dopo

il trapianto.

4, 6, 15

Z Rose

Peronospora della rosa

Concentrazione: 0.25 %

Applicazione: Irrorare.

4, 17

Restrizioni e osservazioni:

2 l di acqua/m² o 20'000 l di acqua/ha.

Soltanto per la produzione di piantine.

1x 6 ml/m2 (1 trattamento al massim) oppure 2x 3 ml/m2 (2 trattamentii al massimo).

È necessario indossare guanti di protezione durante la preparazione della poltiglia. Per

l'applicazione "Annaffiare", per i lavori successivi in colture trattate indossare guanti protettivi

fino a 48 ore dall'applicazione del prodotto

Ripetere l'applicazione dopo 7 - 10 giorni.

Al massimo 2 trattamenti.

Trattamento in semenzaio.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione.

Diluire in acqua e spruzzare 4 - 6 litri di poltiglia/m² sulle radici di cicoria nascoste nella sabbia.

10.Solo 1 trattamento.

11.Applicazione preventiva.

12.Soltanto come aggiunta alla soluzione nutritiva.

13.Prima applicazione 2 - 3 giorni dopo la piantagione, seconda applicazione dopo 12 - 16 giorni.

14.Non applicare su Baby-Leaf.

15.1-2 trattamenti in un intrvallo di 7-10 giorni.

16.1-2 applicazioni per ricrescita.

17.In colture o varietà sensibili può provocare danni legati ad un'eventuale fitotossicità: effettuare un

trattamento di prova prima del trattamento generale.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

16-11-2018

Unauthorized "21st Century DHEA" health product seized from Moose Jaw, SK, store is labelled to contain a controlled substance and may pose serious health risks

Unauthorized "21st Century DHEA" health product seized from Moose Jaw, SK, store is labelled to contain a controlled substance and may pose serious health risks

Health Canada seized “21st Century DHEA” because it is labelled to contain dehydroepiandrosterone (DHEA), a controlled substance that may pose serious health risks. “21st Century DHEA “ is an unauthorized health product promoted to provide “support for the immune system, mental well-being & energy levels.”

Health Canada

14-11-2018

“Vita-X Revitalizing Capsules” for men may pose serious health risks

“Vita-X Revitalizing Capsules” for men may pose serious health risks

Health Canada is advising Canadians that two versions of “Vita-X Revitalizing Capsules” by Lanlay Healthmetic Inc., promoted for “long lasting vital energy for men,” may pose serious health risks. One version contains seven capsules and has “NPN 80053009,” a Natural Product Number (NPN) indicating Health Canada authorization, on the label. The second version contains one capsule, has no NPN on the label and is not authorized by Health Canada.

Health Canada

1-11-2018

Statement from Jeffrey Shuren, M.D., J.D., Director of the FDA’s Center for Devices and Radiological Health on the National Toxicology Program’s report on radiofrequency energy exposure

Statement from Jeffrey Shuren, M.D., J.D., Director of the FDA’s Center for Devices and Radiological Health on the National Toxicology Program’s report on radiofrequency energy exposure

Statement from Jeffrey Shuren, M.D., J.D., director of the FDA’s Center for Devices and Radiological Health on the recent National Toxicology Program report release on radiofrequency energy exposure

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-8-2018

Scientific Opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) effect models for regulatory risk assessment of pesticides for aquatic organisms

Scientific Opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) effect models for regulatory risk assessment of pesticides for aquatic organisms

Published on: Thu, 23 Aug 2018 00:00:00 +0200 Following a request from EFSA, the Panel on Plant Protection Products and their Residues (PPR) developed an opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) models and their use in prospective environmental risk assessment (ERA) for pesticides and aquatic organisms. TKTD models are species‐ and compound‐specific and can be used to predict (sub)lethal effects of pesticides under untested (time‐variable) exposure conditions. Three differen...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

19-6-2018

Meltz – Instant Energy For Males tablets

Meltz – Instant Energy For Males tablets

Meltz Instant Energy For Males tablets pose a serious risk to your health and should not be taken.

Therapeutic Goods Administration - Australia

6-6-2018

FDA Deputy Commissioner for Policy, Planning, Legislation, and Analysis Anna Abram, remarks prepared for testimony before a subcommittee of the U.S. House Committee on Energy and Commerce on the Pandemic and All-Hazards Preparedness Act

FDA Deputy Commissioner for Policy, Planning, Legislation, and Analysis Anna Abram, remarks prepared for testimony before a subcommittee of the U.S. House Committee on Energy and Commerce on the Pandemic and All-Hazards Preparedness Act

FDA’s Anna Abram’s testimony for U.S. House Committee on Energy and Commerce Subcommittee on Health on the Pandemic and All-Hazards Preparedness Act

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Pious Lion Voluntary Recall Due to Possible Health Risk

Pious Lion Voluntary Recall Due to Possible Health Risk

Pious Lion located in Asheville, NC is voluntarily recalling two of their Kratom products: Pious Lion Pure Premium Potent Limited Release Pink Bali, 1 oz and Pious Lion Pure Premium Potent White Maeng DA, Bright Uplifting Energy, 4 oz due to the presence of Salmonella . Salmonella is an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weakened immune systems. Healthy persons infected with Salmonella often experience fever, diarrhe...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-5-2018

Public Notification: Best Candy contains hidden drug ingredient

Public Notification: Best Candy contains hidden drug ingredient

The Food and Drug Administration is advising consumers not to purchase or use Best Candy, a product promoted as an energy booster on various websites and possibly in some retail stores. This product was identified during an examination of imported goods.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-2-2012

Decision on general conditional reimbursement for alendronate-containing medicines

Decision on general conditional reimbursement for alendronate-containing medicines

In cooperation with the Reimbursement Committee, we have decided to grant alendronate-containing medicines general conditional reimbursement from 5 March 2012. Reimbursement is conditional as it is reserved for patients with low-energy hip fractures. For any other patients who are treated with alendronate, the doctor must apply for single reimbursement, and the guiding criteria for single reimbursement remain unchanged for these patients. Alendronate is used for the treatment of osteoporosis (brittle bon...

Danish Medicines Agency

20-11-2018

.@US_FDA issues update to safety communication warning against the use of energy-based devices to perform vaginal “rejuvenation” or vaginal cosmetic procedures. Read more:  https://go.usa.gov/xPAzk  #MedicalDevicepic.twitter.com/pv0k2yaNfj

.@US_FDA issues update to safety communication warning against the use of energy-based devices to perform vaginal “rejuvenation” or vaginal cosmetic procedures. Read more: https://go.usa.gov/xPAzk  #MedicalDevicepic.twitter.com/pv0k2yaNfj

. @US_FDA issues update to safety communication warning against the use of energy-based devices to perform vaginal “rejuvenation” or vaginal cosmetic procedures. Read more: https://go.usa.gov/xPAzk  #MedicalDevice pic.twitter.com/pv0k2yaNfj

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-7-2018

#FDA Warns Against Use of Energy-Based Devices to Perform Vaginal “Rejuvenation” or Vaginal Cosmetic Procedures  http://go.usa.gov/xUdgB  #MedicalDevice

#FDA Warns Against Use of Energy-Based Devices to Perform Vaginal “Rejuvenation” or Vaginal Cosmetic Procedures http://go.usa.gov/xUdgB  #MedicalDevice

#FDA Warns Against Use of Energy-Based Devices to Perform Vaginal “Rejuvenation” or Vaginal Cosmetic Procedures http://go.usa.gov/xUdgB  #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration