Phol-Tussil Sirup
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-04-2019
Scheda tecnica
(SPC)
24-10-2018
Principio attivo:
pholcodinum, balsamum tolutanum
Commercializzato da:
Interdelta S.A.
Codice ATC:
R05FA02
INN (Nome Internazionale):
pholcodinum, balsamum tolutanum
Forma farmaceutica:
Sirup
Composizione:
pholcodinum 6 mg, balsam tolutanum 7.3 mg, arom.: vanillinum und bergamottae aetheroleum und andere Farbe.: E 150a, conserv.: E 211, antiox.: E 320, excipiens ad-Lösung für 10 ml.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Husten
Data dell'autorizzazione:
1980-02-14
Foglio illustrativo
Phol-Tussil®
Interdelta SA
Was ist Phol-Tussil und wann wird es angewendet?
Phol-Tussil ist ein Hustensirup. Er enthält mehrere Wirkstoffe:
Pholcodin lindert Husten und
beruhigt Husten verschiedener Ursachen. Die anderen Wirkstoffe
verleihen Phol-Tussil einen
sekretolytischen Effekt und fördern den Auswurf bei Entzündungen der
Atemwege. Phol-Tussil ist
für Kinder über 2 Jahren bestimmt. Indikationen sind
nicht-produktive Reizhusten, die bei
Laryngitis, Pharyngitis und Rhino-Pharyngitis auftreten, sowie Husten
bei grippalen Infekten,
Keuchhusten oder Masern. Phol-Tussil ist mit Bananenaroma
aromatisiert.
Was sollte dazu beachtet werden?
Information für Diabetiker: 3,6 g Zucker pro Messlöffel von 5 ml.
Obwohl dieses Medikament für Kinder bestimmt ist, ein Hinweis für
Raucherinnen und Raucher:
rauchen kann Husten verursachen und chronifizieren. Phol-Tussil wirkt
besser, wenn Sie das
Rauchen unterlassen.
Wann darf Phol-Tussil nicht angewendet werden?
Phol-Tussil darf in folgenden Situationen nicht eingenommen werden:
in Kombination mit anderen Präparaten die Wirkstoffe gegen den Husten
enthalten, bei Kindern
unter 12 Jahren;
Hypersensibilität (Allergie) auf einen seiner Bestandteile;
Bronchialasthma;
schwerwiegende Atembeschwerden;
erhöhte Sekretion der Bronchialschleimhäute (auch Hypersekretion
genannt);
schwerwiegende Nieren- oder Leberkrankheiten;
Kinder unter 2 Jahren.
Fragen Sie in diesen Fällen Ihre Ärztin oder Ihren Arzt um Rat.
Wann ist bei der Einnahme von Phol-Tussil Vorsicht geboten?
Sofern der Husten nach 5 Tagen Behandlung nicht nachlässt oder
stärker wird, dürfen Sie die unten
angegebenen Dosen auf keinen Fall erhöhen (siehe «Wie verwenden Sie
Phol-Tussil?»), sondern
sollten Ihre Ärztin oder Ihren Arzt konsultieren, damit die Ursache
des Hustens abgeklärt und eine
schwerwiegendere Krankheit ausgeschlossen werden kann, die einer
spezifischen Behandlung
bedarf, wie z.B. eine Atemwegsinfektion, Bronchialasthma, ein
Fremdobjekt in den Bronchien oder
eine bestimmte Art von Herzkrankhe
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Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Phol-Tussil®
INTERDELTA
Zusammensetzung
_Wirkstoffe:_ Pholcodinum, Balsami tolutani.
_Hilfsstoffe:_ Ethanolum 96%, Glycerolum 85%, Aromatica: Bergamottae
aetheroleum, Vanillinum, Antiox.: Butylhydroxyanisolum (E320),
Conserv.: Natrii benzoas (E211), Saccharum, Aqua purifcata, Color:
Caramel (E150).
_Informationen für Diabetiker:_ 3,6 g Zucker pro Messlöfel von 5 ml.
Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit
10 ml Sirup enthalten: Pholcodinum 6 mg; Balsami tolutani 7,3 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Husten verschiedenen Ursprungs mit Reizzuständen.
Laryngotracheitis, Rhinopharyngitis.
Asthmaähnliher und spastischer Husten, Husten bei Allergien.
Keuchhusten, Husten bei Masern und Grippe.
Dosierung/Anwendung
_2–6 Jahre:_ 5 ml (= 1 gefüllter Messlöfel) höchstens 2-mal
täglich.
_6–12 Jahre:_ 10 ml (= 2 gefüllte Messlöfel) höchstens -mal
täglich.
_Ab 12 Jahren:_ 20 ml (= gefüllte Messlöfel) höchstens -mal
täglich.
Die Einnahmen sollen in einem Abstand von mindestens Std. erfolgen,
mit Vorteil nach den Mahlzeiten.
Lässt der Husten nach 5 Tagen Behandlung nicht nach oder
verschlimmert er sich, die Dosis keinesfalls erhöhen, sondern eine
erneute Abklärung der klinischen Situation vornehmen.
Kontraindikationen
Respiratorische Insufzienz, Kinder unter 2 Jahren.
Unabhängig von der Schwere: Husten bei Asthmakranken oder akuter
Anfall von Bronchialasthma (Kombination Hustenmittel und
Bronchodilatator nicht zulässig).
Erhebliche Schleimsekretion (z.B. Hypersekretionssyndrom); schwere
Leber- und/oder Niereninsufzienz.
Überempfndlichkeit auf den Wirkstof oder auf einen Inhaltsstof
gemäss
Zusammensetzung.
Während Schwangerschaft und Stillzeit.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Ein anhaltender Husten muss auf seine Ursache abgeklärt werden, um
nötigenfalls eine spezifsche Behandlung einzuleiten, insbesondere im
Falle einer broncho-pulmonären Entzündung, bei Bronchialasthma,
endobronchialen Fremdkörpern oder bei linksseitiger ventrikulärer
Insufzienz unabhängig vo
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