Pevaryl

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Pevaryl Crema
  • Forma farmaceutica:
  • Crema
  • Composizione:
  • econazoli nitras 10 mg, aromatica, antiox.: E 320, mantenuto.: E 210, excipiens annuncio unguentum pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Pevaryl Crema
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Dermatomykosen

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 38334
  • Data dell'autorizzazione:
  • 08-01-1974
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Transferiert von Janssen-Cilag AG

Pevaryl® Crema/polvere/spray a pompa

Medius AG

Che cos’è Pevaryl e quando si usa?

Pevaryl è un medicamento atto a distruggere in modo affidabile i funghi che infestano la pelle, quali

micosi dei piedi, micosi della regione inguinale, degli organi genitali esterni, del corpo e della

regione del capo. Il prurito che spesso accompagna le dermatomicosi, scompare generalmente in

pochi giorni.

Quando non si può usare Pevaryl?

Pevaryl non deve essere ingerito nè applicato nell'occhio/intorno all'occhio.

Non utilizzare Pevaryl in caso di ipersensibilità nota verso l'econazolo o uno degli eccipienti secondo

la composizione e in caso di ipersensibilità verso altri antimicotici della stessa classe di principio

attivo (derivati dell'imidazolo).

Pevaryl spray a pompa: Non spruzzare sulle mucose.

Pevaryl polvere contiene talco. Non inalare la polvere per evitare di irritare le vie respiratorie. Ciò

vale in particolare per i bambini e i per i bambini piccoli.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Pevaryl?

Se durante il trattamento con Pevaryl i disturbi non migliorano o addirittura peggiorano, occorre

consultare il medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Pevaryl durante la gravidanza o l’allattamento?

Durante la gravidanza o l'allattamento, non si può applicare Pevaryl a meno che il medico non lo

prescriva. Per prudenza, la paziente dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad usare

medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al medico o al

farmacista.

Come usare Pevaryl?

Crema

Adulti e bambini dai 2 anni in su: Salvo diversa prescrizione medica, Pevaryl Crema si applica 1-2

volte al giorno sulle aree cutanee colpite, massaggiando leggermente con le dita per farlo penetrare.

La durata del trattamento è di 2-4 settimane. In casi particolarmente ostinati il trattamento può durare

più a lungo. Per ottenere la guarigione completa è essenziale un'applicazione regolare di Pevaryl.

Per evitare ricadute si deve continuare il trattamento ancora per una settimana dopo la guarigione.

Bambini al disotto dei 2 anni: applicare Pevaryl Crema secondo prescrizione medica.

Polvere

Adulti: La polvere si applica 1-2 volte al giorno sulle aree cutanee colpite, massaggiando

leggermente con le dita per farlo penetrare.

Spray a pompa

Adulti: 1-2 volte al giorno, nebulizzare lo spray a pompa sulle aree cutanee malate da una distanza di

circa 20 cm. Per vaporizzare il preparato, premere più volte energicamente sulla valvola

nebulizzatrice.

Bambini: Non si hanno dati sulla sicurezza e sull'efficacia dell'uso di Pevaryl Polvere e Spray a

pompa in età pediatrica.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che

l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Pevaryl?

Se si utilizza Pevaryl possono presentarsi i seguenti effetti collaterali:

In casi rari si manifesta un'ipersensibilità verso antimicotici del tipo imidazolo o verso un altro

componente del preparato.

Spesso possono manifestarsi bruciore, prurito o dolori nel punto di applicazione.

Molto raramente a seguito del trattamento con Pevaryl sono state osservate le seguenti reazioni

cutanee: edemi vascolari, dermatite da contatto, eruzioni cutanee, orticaria, vescicazione e

desquamazione. In questo caso deve consultare il medico e sospendere il trattamento con Pevaryl.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Pevaryl Crema, Pevaryl Spray a pompa: Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Pevaryl Polvere: Non conservare più di 30 °C.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Per motivi di razionalizzazione vengono usati tubetti standardizzati. Per questa ragione sono

inevitabili piccoli spazi vuoti a seconda del volume del contenuto, sebbene il peso del contenuto

corrisponda alle prescrizioni.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Pevaryl?

Crema: 1 g contiene come principio attivo econazolo nitrato 10 mg. Conservante: acido benzoico (E

210), antiossidante: butilidrossianisolo (E 320), aromi ed altre sostanze ausiliarie.

Polvere: 1 g contiene come principio attivo econazolo nitrato 10 mg. Aromi ed altre sostanze

ausiliarie: talco, ossido di zinco, silica colloidalis anhydrica.

Spray a pompa: 1 g contiene come principio attivo econazolo nitrato 10 mg. Aromi, glicole

propilenico, etanolo ed altre sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

38334, 38335, 50639 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Pevaryl? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, senza prescrizione medica.

30 g Crema.

30 g Polvere.

30 g Spray a pompa.

Titolare dell’omologazione

Medius AG, 4132 Muttenz.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2015 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).