Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ethosuximidum
axapharm ag
N03AD01
ethosuximidum
Kapseln
ethosuximidum 250 mg, arom.: ethylvanillinum, conserv.: E 215, propylis parahydroxybenzoas natricus, excipiens für die Kapsel.
B
Synthetika
Antiepilepticum
zugelassen
1963-07-23
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Petinimid Was ist Petinimid und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Petinimid nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Petinimid Vorsicht geboten? Darf Petinimid während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Petinimid? Welche Nebenwirkungen kann Petinimid haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Petinimid enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Petinimid? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Herstellerin Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. WANN IST BEI DER EINNAHME VORSICHT GEBOTEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN KANN PETINIMID HABEN? Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Petinimid Was ist Petinimid und wann wird es angewendet? Petinimid ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung bestimmter Anfallsformen von Epilepsie geeignet ist. Kleine epileptische Anfälle mit häufigen kurzzeitigen Bewusstseinsausfällen (Petit mal, Absencen). Bei gemischten Anfallsformen in Kombination mit anderen Präparaten zur Epilepsiebehandlung. Was sollte dazu beachtet werden? Während der Therapie regelmässig Blutbild, Harn und Leberfunktion untersuchen lassen! Bei Überdosierung kann es zu Müdigkeit, Reizbarkeit, Verstimmungs- und Erregungszuständen, Zunahme Leggi il documento completo
FACHINFORMATION Transferiert von Orion Pharma AG Petinimid Zusammensetzung Wirkstoff: Ethosuximidum 250 mg. Hilfsstoffe: Arom.: Ethylvanillinum, Conserv.: Ethylparahydroxybenzoat (E215), Propylparahydroxybenzoat (E217), Excipiens pro capsula. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Kapseln zu 250 mg Ethosuximid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Kleine epileptische Anfälle (Petit mal), insbesondere Absencen. Treten nebst Absencen auch andere Anfallsformen auf, genügt Petinimid alleine nicht. Es muss zusätzlich zu Petinimid ein anderes Antiepileptikum gegeben werden. Dosierung/Anwendung Petinimid soll während der Mahlzeiten eingenommen werden. Die Kapseln sind unzerkaut zu schlucken. Es empfiehlt sich, die Tagesdosis auf 2-3 Gaben verteilt einzunehmen. Die Dosierung richtet sich letztlich nach dem Krankheitsbild, dem individuellen Ansprechen und der individuellen Verträglichkeit. Die Behandlung wird einschleichend begonnen und sehr langsam gesteigert. Die in der Tabelle stehenden Angaben können als Orientierung gelten. Die therapeutischen Plasmakonzentrationen liegen zwischen 40 und 100 µg/ml (280-700 µmol/l). Übliche Dosierung Anzahl der Kapseln pro Tag 1.Woche 2.Woche 3.Woche 4.Woche Kleinkinder (ab 3 Jahren) 1 2 2-3 2-3 Schulkinder 1 2 3 4 Erwachsene 2 4 4-5 5-6 Sobald der Patient anfallsfrei ist, kann die Dosis reduziert werden. Die Erhaltungsdosis ist individuell festzusetzen. Über Einstellung und Behandlungsdauer sowie das Ausschleichen des Arzneimittels sollte ein in der Epilepsiebehandlung erfahrener Arzt entscheiden. Spezielle Dosierungsanweisungen Die therapeutische Tagesdosis beträgt für Erwachsene ca. 20 mg/kg Körpergewicht, für Kinder 20- 30 mg/kg Körpergewicht. Klein- und Schulkinder benötigen höhere Dosen als Jugendliche. Bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten. Dosierung bei schwerer Niereninsuffizienz: Bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml/min ist eine Dosisreduktion angezeigt. Kontraindikationen Überempfindlichkeit geg Leggi il documento completo