Pertudoron Tropfen

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Pertudoron Tropfen anthroposophisches Arzneimittel
  • Forma farmaceutica:
  • anthroposophisches Arzneimittel
  • Composizione:
  • atropa belladonna D3, 100 mg, cephaelis ipecacuanha D3, 100 mg, cinchona pubescens D3, 100 mg, dactylopius coccus D3, 100 mg, drosera D1 50 mg, mephitis putorius D5 100 mg, veratrum album D3, 100 mg, excipiens annuncio solutionem pro 1 g corrisp. ethanolum 47 % V/V.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Pertudoron Tropfen anthroposophisches Arzneimittel
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Anthroposophische Arzneimittel
  • Area terapeutica:
  • Zur Behandlung von Reiz - und Krampfhusten

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 17497
  • Data dell'autorizzazione:
  • 30-06-1936
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazione destinata ai pazienti

Pertudoron® gocce

Medicamento antroposofico

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione

medica in farmacia. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto

illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o farmacista.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Quando si usa Pertudoron?

Secondo le conoscenze antroposofiche dell’uomo e della natura, Pertudoron può essere usato nel

trattamento della tosse secca, degli accessi di tosse spastici e della pertosse.

Pertudoron ha un effetto calmante sulla tosse e spasmolitico. È particolarmente indicato nel

trattamento della tosse d’origine spastica acuta o cronica (anche con costrizione bronchiale e nausea).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o farmacista se

simultaneamente può assumere Pertudoron.

Quando non si può assumere Pertudoron e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Tosse secca, accessi di tosse spastici o pertosse nei bambini fino ai 2 anni d’età richiedono una

consultazione medica. Perciò Pertudoron non dovrebbe essere usato nei bambini sotto i 2 anni d’età

prima di aver consultato un medico.

Rivolgersi al medico o farmacista se la tosse persiste per più di 7 giorni.

Informi il suo medico o farmacista, nel caso in cui

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o

- assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere Pertudoron durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino, se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per

prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la

gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.

Come usare Pertudoron?

Salvo diversa prescrizione medica somministrare il medicamento nel modo seguente:

Adulti e ragazzi dai 12 anni d’età: 3 volte al giorno 10–15 gocce.

Bambini dai 2 anni d’età: 3 volte al giorno, 5–10 gocce diluite in acqua (perché contiene alcol).

Bambini fino ai 2 anni d’età: 3 volte al giorno, 3 gocce diluite in acqua (perché contiene alcol).

Per la pertosse, somministrare ogni 2 ore 5 gocce alternate a Cuprum aceticum D3 (dilutio).

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il

trattamento del bambino piccolo/del bambino non porta al miglioramento desiderato, bisogna

consultare un medico.

Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o

farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Pertudoron?

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso corretto di Pertudoron. Se

ciononostante osservare effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente (15–25°C) e proteggere dall’umidità.

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Per ulteriori informazioni rivolgersi al suo medico o farmacista.

Cosa contiene Pertudoron?

1g di liquido contiene: belladonna D3 100mg / china, decotto etanolico D3 100mg / cocciniglia D3

100mg / ipecacuana, decotto etanolico D3 100mg / veratro bianco, decotto etanolico D3 100mg /

moffetta (secreto) D5 100mg / drosera D1 50mg.

Adiuvanti: acqua depurata, alcol.

Contiene 47% vol. d’alcol.

Numero dell’omologazione

17497 (Swissmedic)

Dov’è ottenibile Pertudoron? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, senza prescrizione medica.

Flaconi contagocce da 30ml.

Titolare dell’omologazione

Weleda SA, Arlesheim, Svizzera

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel luglio 2006 dall’autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

00332893 / Index 8

19-1-2019

Safety for the environment of vitamin D3 for salmonids

Safety for the environment of vitamin D3 for salmonids

Published on: Thu, 17 Jan 2019 The Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP Panel) of EFSA assessed the safety for the target species and the consumer of the use of a maximum total level of 1.5 mg vitamin D3/kg feed in fish nutrition (2017). The assessment was based on data that had been provided by the Norwegian Food Safety Authority (NFSA). Since the data set provided by the NFSA did not include any new information concerning the safety for the user and the environment...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

Non ci sono notizie relative a questo prodotto.