Paspertin Gocce
Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-01-2020
Scheda tecnica
(SPC)
25-04-2024
Principio attivo:
metoclopramidi hydrochloridum
Commercializzato da:
Viatris Pharma GmbH
Codice ATC:
A03FA01
INN (Nome Internazionale):
metoclopramidi hydrochloridum
Forma farmaceutica:
Gocce
Composizione:
metoclopramidi hydrochloridum 4 mg, acqua purificata, saccharinum natricum, E 218 1,8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, per una sospensione pro 1 ml corrisp. 12 goccia corrisp. sodio 0,11 mg.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Nausea e Vomito
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1980-03-27
Foglio illustrativo
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento
le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere
consegnato ad altre persone, anche se i
sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro
salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Paspertin®
Mylan Pharma GmbH
Che cos’è Paspertin e quando si usa?
Paspertin contiene metoclopramide quale principio attivo. Assicura un
regolare svuotamento dello
stomaco e regolarizza il transito del contenuto intestinale. Inoltre
Paspertin elimina sensazioni di
nausea e conati di vomito.
Paspertin è utilizzato per reprimere nausea e vomito, anche quando
sono causati da emicrania acuta.
Nel caso di emicrania acuta Paspertin può essere assunto assieme ad
antidolorifici somministrati per
bocca per potenziarne l'azione.
Paspertin può essere utilizzato anche per prevenire la nausea e il
vomito causati da chemioterapia o
radioterapia.
Paspertin va usato solo su prescrizione medica.
Quando non si può assumere/usare Paspertin?
Paspertin non va usato in casi di ipersensibilità conosciuta al
principio attivo metoclopramide o ad un
altro componente del medicamento, di epilessia, di parkinsonismi, di
disturbi dell'equilibrio corporeo
spontaneo e del movimento degli arti (disturbi motori
extrapiramidali), in casi di tumore della
midolla surrenale (feocromocitoma), in presenza di occlusione
intestinale, di perforazione o
emorragie del tratto gastrointestinale, ed in certi altri tipi di
tumori ormono-dipendenti (tumori
prolattina-dipendenti), se Lei ha già sofferto una volta di
discinesia tardiva (disturbo del movimento
con movimenti involontari prevalentemente nella regione dei muscoli
del viso e della mandibola, ma
anche delle estremità), di metaemoglobinemia (blocco della proteina
di colore rosso del sangue
responsabile del trasporto dell'ossigeno, con disturbi di respirazione
e colorazione bluastra della
pelle) oppure di una cosiddett
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Scheda tecnica
Paspertin®
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Metoclopramidi hydrochloridum ut metoclopramidi hydrochloridum
monohydricum.
Sostanze ausiliarie
Soluzione iniettabile
Natrii chloridum (6,29 mg di sodio per 2 ml di soluzione iniettabile),
aqua ad injectabilia ad solut.
Gocce
Propylis parahydroxybenzoas (E216), methylis parahydroxybenzoas
(E218), saccharinum natricum
(0,11 mg di sodio per ml di gocce) et aqua purificata ad solut.
Compresse rivestite con film
Mannitolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis
anhydrica, carboxymethylamylum
natricum C (0,18 mg di sodio per compressa), acidum stearicum,
magnesii stearas, hypromellosum,
macrogolum 6000, talcum et titanii dioxidum (E171), pro compresso
obducto.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile
2 ml contengono 10 mg di metoclopramidi hydrochloridum.
Gocce
2,5 ml (30 gocce) contengono 10 mg di metoclopramidi hydrochloridum.
Compresse rivestite con film
1 compressa rivestita con film contiene 10 mg di metoclopramidi
hydrochloridum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Compresse rivestite con film e gocce
Adulti
·Prevenzione di nausea e vomito ritardati indotti da chemioterapia
(CINV)
·Prevenzione di nausea e vomito indotti da radioterapia (RINV)
·Trattamento sintomatico di nausea e vomito, inclusi nausea e vomito
indotti da emicrania acuta. La
metoclopramide può essere utilizzata in combinazione con analgesici
orali per migliorare
l'assorbimento degli analgesici nell'emicrania acuta.
Bambini e adolescenti
Le compresse rivestite con film e le gocce di Paspertin non sono
indicate nei bambini e negli
adolescenti a causa del forte dosaggio.
Soluzione iniettabile
Adulti
·Prevenzione di nausea e vomito postoperatori (PONV)
·Trattamento sintomatico di nausea e vomito, inclusi nausea e vomito
indotti da emicrania acuta
·Prevenzione di nausea e vomito indotti da radioterapia (RINV).
Bambini e adolescenti a partire da 1 anno
·Prevenzione di nausea e vomito ritardati indotti da chemioterapia
(CINV) come ter
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