Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dihydrocodeini thiocyanas
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
R05DA
dihydrocodeini thiocyanas
gouttes
dihydrocodeini thiocyanas 10 mg, saccharum 102.5 mg, glycerolum, ethanolum 96 per centum 184.5 mg, saccharinum natricum corresp. natrium < 23 mg, aromatica, E 150a, E 218 0.615 mg, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. 30 guttae corresp. ethanolum 21 % V/V.
B
Synthetika
la toux
zugelassen
1957-11-25
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Paracodin®, Gouttes Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Qu’est-ce que le Paracodin et quand est-il utilisé? Paracodin contient le principe actif dihydrocodéine. C’est un médicament qui calme la toux. Son effet marqué sur le centre de la toux réduit la fréquence et l’intensité des quintes. Paracodin s’emploie contre la toux et les irritations de la muqueuse respiratoire de tout genre. Paracodin est également employé à court terme pour le traitement symptomatique des diarrhées. Quand Paracodin ne doit-il pas être utilisé? Veuillez informer votre médecin si vous souffrez de troubles affectant le centre respiratoire ou la fonction respiratoire, de troubles de la conscience ou d’états pathologiques impliquant une pression intracrânienne accrue. La prise à long terme n’est pas indiquée en cas de constipation chronique, cela pouvant l’aggraver. Paracodin ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : Les médicaments à base de dihydrocodéine ne doivent pas être utilises chez les enfants âgés de moins de 12 ans en raison du risque d'effets secondaires graves, y compris des troubles respiratoires. Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre de dihydrocodéine. La dihydrocodéine peut nuire au nourrisson, car elle est excrétée dans le lait maternel. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise du Paracodin? Les gouttes contiennent 21% vol. d’alco Leggi il documento completo
Paracodin® Composition Principe actif : Dihydrocodeini thiocyanas. Excipients : Saccharum, Saccharinum natricum, Arôm: Vanillinum et alia; Color.: Caramel (E 150); Conserv.: Methylis parahydroxybenzoas (E 218); excip. ad solutionem pro 1 g corresp. 30 guttae corresp. Ethanolum 21% V/V. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 30 gouttes (1 ml) contiennent 10 mg de Dihydrocodeini thiocyanas. Indications/Possibilités d’emploi Indications reconnues Toux ou quintes de toux particulièrement dans les affections inflammatoires des voies respiratoires, p.ex. en cas de pharyngite, laryngite, trachéite, bronchite, coqueluche, ainsi que pour apaiser la toux accompagnant l’emphysème et la tuberculose pulmonaire. Possibilités d’emploi Paracodin peut également être employé pour le traitement symptomatique des diarrhées. Posologie/Mode d’emploi Recommandations posologiques Age Poids corporel Dose quotidienne (ans) moyen (kg) (nombre de gouttes) A partir 38–65 24 à 35 gouttes de 12 ans trois fois par jour et adultes Il est recommandé de ne pas administrer les préparations antitussives Paracodin à jeun. Posologies particulières Chez le patient en insuffisance rénale terminale et chez le patient âgé, l’administration de dihydrocodéine entraîne des concentrations plasmatiques élevées ; l’élimination de la dihydrocodéine est également ralentie chez le dialysé. En pareil cas, on prolongera l’intervalle entre les doses. Contre-indications Hypersensibilité à la dihydrocodéine ou à un autre composant de Paracodin. Etats pathologiques où il faut éviter une dépression du centre respiratoire tels qu’insuffisance respiratoire, crise d’asthme et coma ; administration prolongée en cas de constipation chronique. Etats pathologiques avec stase importante des sécrétions bronchiques ; dernier trimestre de la grossesse. La dihydrocodéine est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans. La dihydrocodéine est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent (voir rub Leggi il documento completo