OTTICA GRANDANGOLARE DIAM.4MM 45ᄚSTERILIZZAZIONE

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • OTTICA GRANDANGOLARE DIAM.4MM 45ᄚSTERILIZZAZIONE
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Dispositivo medico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • OTTICA GRANDANGOLARE DIAM.4MM 45ᄚSTERILIZZAZIONE
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • ARTROSCOPI

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Stato dell'autorizzazione:
  • S
  • Data dell'autorizzazione:
  • 11-03-2010
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016
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7-1-2019

Hy-Vee Voluntarily Recalls Cheesecakes Made with Diamond Crystal Mix

Hy-Vee Voluntarily Recalls Cheesecakes Made with Diamond Crystal Mix

Hy-Vee, Inc., based in West Des Moines, Iowa, is voluntarily recalling its cheesecakes made with Diamond Crystal Brands cheesecake mix due to the potential that they may be contaminated with Salmonella. The potential for contamination was brought to Hy-Vee’s attention today after receiving a letter from the supplier. The voluntary recall includes 32 varieties of cheesecakes in both 8-ounce and 32-ounce packages with best if used by dates of Dec. 6, 2018, through Jan. 11, 2019. No illnesses have been repo...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): ( 2R)-2-Amino-1-[3-( {2-[p-( 4-{3-[ (3,S-diamino-6-chloro-2-pyrazinyl)ca rbonyl ]guanidino }butyl )phenoxy ]ethyl}{ 3-[ ( 2R)-2-am ino-6-guanidinohexanoyla mino] propyl }amino )propylamino ]-6-gu

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): ( 2R)-2-Amino-1-[3-( {2-[p-( 4-{3-[ (3,S-diamino-6-chloro-2-pyrazinyl)ca rbonyl ]guanidino }butyl )phenoxy ]ethyl}{ 3-[ ( 2R)-2-am ino-6-guanidinohexanoyla mino] propyl }amino )propylamino ]-6-gu

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): ( 2R)-2-Amino-1-[3-( {2-[p-( 4-{3-[ (3,S-diamino-6-chloro-2-pyrazinyl)ca rbonyl ]guanidino }butyl )phenoxy ]ethyl}{ 3-[ ( 2R)-2-am ino-6-guanidinohexanoyla mino] propyl }amino )propylamino ]-6-guanidino-1-hexanone hexahydrochloride, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0134/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

4-7-2018

Partecipazione dei cittadini: online il questionario di gradimento sui servizi erogati da AIFA (04/07/2018)

Partecipazione dei cittadini: online il questionario di gradimento sui servizi erogati da AIFA (04/07/2018)

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), nell’ottica di un continuo miglioramento della qualità e dell’efficienza dei servizi, propone ai cittadini e a tutti gli utenti la compilazione di un questionario finalizzato alla rilevazione del grado di soddisfazione rispetto ai servizi erogati. Lo strumento è ideato per consentire al cittadino/utente di esprimere in forma anonima il proprio gradimento in relazione al servizio reso dall’Amministrazione e per raccogliere informazioni che potranno essere s...

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

27-6-2018

EU/3/02/124 (BioMarin International Limited)

EU/3/02/124 (BioMarin International Limited)

EU/3/02/124 (Active substance: 3,4-diaminopyridine phosphate) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4095 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/050/02/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

5-6-2018

Modifiche indirizzi PEC e posta elettronica per il Settore HTA ed Economia del farmaco e relative strutture (06/06/2018)

Modifiche indirizzi PEC e posta elettronica per il Settore HTA ed Economia del farmaco e relative strutture (06/06/2018)

AIFA intende informare tutti gli operatori di settore che, nell’ottica di una semplificazione verso gli utenti esterni e di un’ottimizzazione dell’organizzazione interna, a partire dal 1 giugno 2018 sono state dismesse tutte le caselle di Posta Certificata (PEC), precedentemente istituite per il Settore HTA e relative strutture, compreso l’Ufficio Segreteria Organismi Collegiali.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

25-5-2018

Avvio del procedimento di definizione del budget e del ripiano per l’anno 2017 (25/05/2018)

Avvio del procedimento di definizione del budget e del ripiano per l’anno 2017 (25/05/2018)

Si comunica che, in ottica di un confronto costruttivo con tutti gli stakeholders della filiera del farmaco (industria e distribuzione del farmaco), per quanto riguarda i dati dell’anno 2017, tramite il Portale del monitoraggio e del controllo della spesa farmaceutica, AIFA ha messo a disposizione (https://www.agenziafarmaco.gov.it/aifarsf/login), per ciascun codice SIS, dati aggiornati al 25/05/2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

30-3-2018

Modifiche indirizzi di Posta Certificata (PEC) e posta elettronica per l’Area Pre Autorizzazione (29/05/2018)

Modifiche indirizzi di Posta Certificata (PEC) e posta elettronica per l’Area Pre Autorizzazione (29/05/2018)

AIFA intende informare tutti gli operatori di settore che, nell’ottica di una semplificazione verso gli utenti esterni e di un’ottimizzazione dell’organizzazione interna, a partire dal 1 luglio 2018 saranno attivi i nuovi indirizzi di Posta Elettronica Certificata (PEC) relativi all’Area Pre Autorizzazione, all’Ufficio Sperimentazione Clinica ed all’Ufficio Ricerca Indipendente.

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