Ondansetron Sandoz 4 mg Compresse rivestite con film
Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-05-2023
Scheda tecnica
(SPC)
01-05-2023
Principio attivo:
ondansetronum
Commercializzato da:
Sandoz Pharmaceuticals AG
Codice ATC:
A04AA01
INN (Nome Internazionale):
ondansetronum
Forma farmaceutica:
Compresse rivestite con film
Composizione:
ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum 81.875 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Antiemetico
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
2018-09-27
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Ondansétron Sandoz®, compresse rivestite con film, Ondansétron ODT
Sandoz®, compresse
orodispersibili
Che cos'è Ondansétron Sandoz e quando si usa?
Quando non si può assumere Ondansétron Sandoz?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Ondansétron
Sandoz?
Si può assumere Ondansétron Sandoz durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Ondansétron Sandoz?
Quali effetti collaterali può avere Ondansétron Sandoz?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Ondansétron Sandoz?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Ondansétron Sandoz? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute. Conservi il
foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Ondansétron Sandoz®, compresse rivestite con film, Ondansétron ODT
Sandoz®, compresse
orodispersibili
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Ondansétron Sandoz e quando si usa?
Ondansétron Sandoz previene forme di nausea e vomito conseguenti ad
alcune terapie mediche e deve
essere usato esclusivamente su esplicita prescrizione medica.
Quando non si può assumere Ondansétron Sandoz?
Ondansétron Sandoz non deve mai essere utilizzato contro nausea e
vomito che non siano stati indotti
dalle terapie mediche citate sopra.
Ondansétron Sandoz non deve essere
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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Ondansétron Sandoz®, compresse rivestite con film Ondansétron
Sandoz®, concentrato per
infusione/soluzione iniettabile Ondansétron ODT Sandoz®,compresse
orodispersibili
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ondansétron Sandoz®, compresse rivestite con film Ondansétron
Sandoz®, concentrato per
infusione/soluzione iniettabile Ondansétron ODT Sandoz®,compresse
orodispersibili
Sandoz Pharmaceuticals AG
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Compresse rivestite con film/concentrato per infusione/soluzione
iniettabile: Ondansetronum (ut
Ondansetroni hydrochloridum dihydricum).
Compresse orodispersibili (polvere liofilizzata): Ondansetronum.
Sostanze ausiliarie
Compresse rivestite con film: Lactosum (81,875 mg per compressa
rivestita con film da 4 mg e 163,75 mg
per compressa rivestita con film da 8 mg), cellulosum
microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii
stearas, titanii dioxidum, ferrum oxidum flavum, hypromellosum.
Compresse orodispersibili: Aromatica, alcohol benzylicus, gelatinum,
mannitolum, aspartamum (E951)
(0,625 mg per compressa orodispersibile da 4 mg e 1,25 mg per
compressa orodispersibile da 8 mg), propylis
parahydroxybenzoas natricus (E217) (0,0069 mg per compressa
orodispersibile da 4 mg e 0,014 mg per
compressa orodispersibile da 8 mg), methylis p
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