OLMESARTAN MEDOXOMIL DAIICHI SANKYO

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • OLMESARTAN MEDOXOMIL DAIICHI SANKYO
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • OLMESARTAN MEDOXOMIL DAIICHI SANKYO
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Dettagli prodotto:
  • 044707053 - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707014 - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707026 - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707038 - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707040 - "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707103 - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707065 - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707077 - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707089 - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707091 - "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707154 - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10X28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707115 - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707127 - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707139 - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 56 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato; 044707141 - "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 98 COMPRESSE IN BLISTER PA/AL/PVC-AL - revocato

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 044707
  • Ultimo aggiornamento:
  • 07-01-2019

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

OLMESARTAN MEDOXOMIL DAIICHI SANKYO 10mg, 20 mg, 40 mg

compresse rivestite con film

(olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo)

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale

perché contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico o al farmacista.

Questo medicinale é stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre

persone anche se i sintomi della loro malattia sono uguali ai suoi, perché

potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati

in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista (vedere paragrafo 4).

Contenuto di questo foglio:

Che cos’è Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo e a che cosa serve.

Cosa deve sapere prima di prendere Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo.

Come prendere Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo.

Possibili effetti indesiderati.

Come conservare Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo.

Contenuto della confezione e altre informazioni.

1.

CHE COS’E’ OLMESARTAN MEDOXOMIL DAIICHI SANKYO E A CHE COSA

SERVE

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo appartiene ad un gruppo di medicinali

chiamati antagonisti recettoriali dell’angiotensina II. Essi riducono la pressione

arteriosa rilasciando i vasi sanguigni.

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo è usato per trattare la pressione alta

(chiamata anche “ipertensione arteriosa”). La pressione alta può danneggiare i

vasi sanguigni in organi come il cuore, il rene, il cervello e l’occhio. In alcuni casi,

ciò può determinare attacchi di cuore, insufficienza cardiaca o renale, ictus o

cecità. Di solito, la pressione alta non presenta sintomi. E’ importante controllare

la propria pressione arteriosa per prevenire l’insorgenza di danni.

La pressione alta può essere controllata con medicinali come Olmesartan

medoxomil Daiichi Sankyo compresse. Il suo medico le ha probabilmente

raccomandato anche di apportare alcuni cambiamenti al suo stile di vita per

aiutare la riduzione della sua pressione arteriosa (per esempio perdere peso,

smettere di fumare, ridurre l’assunzione di alcool e ridurre l’assunzione di sale

nella dieta). Il suo medico può averla anche esortata a fare regolarmente

esercizio fisico, come la marcia o il nuoto. E’ importante che lei segua questi

consigli del suo medico.

2.

COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLMESARTAN MEDOXOMIL

DAIICHI SANKYO

Non prenda Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo

se è allergico all’olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo o ad uno

qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Documento reso disponibile da AIFA il 21/03/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

se è in stato di gravidanza da più di tre mesi, (è meglio evitare Olmesartan

medoxomil Daiichi Sankyo anche nella fase iniziale della gravidanza, -

vedere paragrafo “Gravidanza”).

se è affetto da colorazione gialla della pelle e degli occhi (ittero) o da

alterazioni del deflusso della bile dalla colecisti (ostruzione biliare, per

esempio calcoli).

se soffre di diabete o la sua funzione renale è compromessa ed è in

trattamento con un medicinale che abbassa la pressione del sangue,

contenente aliskiren.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di prendere Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo.

Consulti il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati per

trattare la pressione alta del sangue:

un ACE inibitore (per esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare

se soffre di problemi renali correlati al diabete.

Aliskiren

Il medico può controllare la sua funzionalità renale, la pressione del sangue, e la

quantità di elettroliti (ad esempio il potassio) nel sangue a intervalli regolari.

Vedere anche quanto riportato alla voce “Non prenda Olmesartan medoxomil

Daiichi Sankyo”

Consulti il medico se ha anche uno dei seguenti problemi di salute:

Problemi renali.

Malattie al fegato.

Insufficienza cardiaca o problemi alle valvole cardiache o al muscolo cardiaco.

Vomito grave, diarrea, trattamento con alte dosi di diuretici o se sta

assumendo una dieta a basso contenuto di sale.

Aumentati livelli di potassio nel sangue.

Problemi alle ghiandole surrenali.

Informi il medico se si manifesta diarrea severa e prolungata con significativa

perdita di peso. Il suo medico valuterà la sintomatologia e deciderà se proseguire

questo trattamento antiipertensivo.

Come con qualunque medicinale che riduca la pressione arteriosa, una riduzione

eccessiva della pressione in pazienti con disturbi circolatori del cuore o del

cervello potrebbe portare ad un attacco cardiaco o ad un ictus. Il suo medico

controllerà quindi accuratamente la sua pressione arteriosa.

Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la

possibilità di dare inizio ad una gravidanza). Olmesartan medoxomil Daiichi

Sankyo non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto

se lei è in stato di gravidanza da più di tre mesi, poiché esso può causare grave

danno al bambino se preso in questo periodo (vedere il paragrafo “Gravidanza”).

Bambini e adolescenti

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo non è raccomandato in bambini e

adolescenti sotto i 18 anni di età.

Documento reso disponibile da AIFA il 21/03/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Altri medicinali e Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o

potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico se

si tratta di uno dei seguenti medicinali:

Altri medicinali che riducono la pressione arteriosa possono aumentare

l’effetto di Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo. Il medico potrebbe

ritenere necessario modificare la dose e/o prendere altre precauzioni: Se

sta assumendo un ACE inibitore o aliskiren (vedere anche quanto riportato

alla voce “Non prenda Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo” e

“Avvertenze e precauzioni”).

Supplementi di potassio, sostituti del sale che contengono potassio,

diuretici o eparina (per fluidificare il sangue). L’uso di questi medicinali

assunti insieme ad Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo può aumentare i

livelli di potassio nel sangue.

Il litio (un medicinale usato per trattare sbalzi dell’umore e alcuni tipi di

depressione) usato insieme ad Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo può

aumentare la tossicità del litio. Se lei deve prendere il litio, il medico le

misurerà i livelli di litio nel sangue.

I farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS, medicinali usati per

diminuire il dolore, il gonfiore e gli altri sintomi di infiammazione, inclusa

l’artrite) usati insieme ad Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo possono

aumentare il rischio di insufficienza renale e l’efficacia di Olmesartan

medoxomil Daiichi Sankyo può essere ridotta dai FANS.

Colesevelam cloridrato, un medicinale che riduce i livelli di colesterolo nel

sangue, che potrebbe diminuire l’effetto di Olmesartan medoxomil Daiichi

Sankyo. Il suo medico potrà consigliarle di assumere Olmesartan

medoxomil Daiichi Sankyo almeno 4 ore prima di colesevelam cloridrato.

Alcuni antiacidi (usati per l’indigestione) possono ridurre leggermente

l’efficacia di Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo.

Persone anziane

Se lei ha più di 65 anni di età e il suo medico decide di aumentare la sua dose di

olmesartan a 40 mg al giorno, la sua pressione arteriosa deve essere

regolarmente controllata dal suo medico per evitare che diminuisca troppo.

Pazienti di etnia nera

Come con altri medicinali simili, l’effetto di riduzione della pressione arteriosa di

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo è, in qualche modo, ridotto nei pazienti di

etnia nera.

Assunzione di Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo con cibi e bevande

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo può essere assunto a stomaco pieno o

vuoto.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la

possibilità di dare inizio ad una gravidanza). Di norma, il medico le consiglierà di

interrompere l’assunzione di Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo prima di dare

inizio alla gravidanza o appena lei verrà a conoscenza di essere in stato di

gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di Olmesartan

medoxomil Daiichi Sankyo. Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo non è

raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto se lei è in

stato di gravidanza da più di tre mesi poiché esso può causare grave danno al

bambino se preso dopo il terzo mese di gravidanza.

Documento reso disponibile da AIFA il 21/03/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Allattamento

Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l’allattamento. Olmesartan

medoxomil Daiichi Sankyo non è raccomandato per le donne che stanno

allattando, e il medico può scegliere per lei un altro trattamento se lei desidera

allattare, specialmente se il suo bambino è appena nato o nato prematuro.

Se lei è in stato di gravidanza o pensa di esserlo, sta allattando o sta pianificando

una gravidanza, Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere

questo medicinale

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Può provare sonnolenza o capogiri durante un trattamento della pressione alta.

Se ciò accadesse, non guidi o usi macchinari fino alla scomparsa dei sintomi.

Chieda consiglio al medico.

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo contiene lattosio

Questo medicinale contiene lattosio (un tipo di zucchero). Se il medico le ha detto

che lei ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, prima di prendere questo medicinale

lo contatti.

3.

COME PRENDERE OLMESARTAN MEDOXOMIL DAIICHI SANKYO

Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico.

Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

La dose iniziale raccomandata è una compressa da 10 mg una volta al giorno.

Tuttavia, se la sua pressione arteriosa non è controllata, il suo medico può

decidere di aumentare la dose a 20 o 40 mg una volta al giorno, o le potrebbe

prescrivere altri medicinali.

In pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata, la dose non deve

superare i 20 mg una volta al giorno.

Le compresse possono essere prese a stomaco pieno o vuoto. Inghiotta le

compresse con una sufficiente quantità di acqua (per esempio un bicchiere). Se

possibile, assuma la sua dose quotidiana ogni giorno alla stessa ora, per esempio

con la prima colazione.

Se prende più Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo di quanto deve

Se prende più compresse di quanto deve o se un bambino ne inghiotte qualcuna

accidentalmente, vada immediatamente dal suo medico o al pronto soccorso più

vicino portando con sé la confezione di medicinale.

Se dimentica di prendere Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo

Se dimentica di prendere una dose, prenda la sua normale dose il giorno

successivo. Non prenda alcuna doppia dose per compensare la compressa

dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo

E’ importante continuare a prendere Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo a

meno che il suo medico non le dica di sospendere.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo, si

rivolga al medico o al farmacista.

Documento reso disponibile da AIFA il 21/03/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

4.

POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati

sebbene non tutte le persone li manifestino. Se dovessero presentarsi, essi sono

per lo più lievi e non richiedono l’interruzione del trattamento.

Benché non compaiano in tutte le persone, i seguenti due effetti indesiderati

possono essere gravi:

In rare occasioni (che possono riguardare fino ad una persona su 1000), sono

state riportate le seguenti reazioni allergiche che possono interessare l’intero

organismo:

Durante il trattamento con Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo, può comparire

gonfiore del viso, della bocca e/o della laringe (sede delle corde vocali), associato

a prurito ed eruzione cutanea. Se ciò accadesse, sospenda l’assunzione di

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo e contatti immediatamente il

medico.

Raramente (ma lievemente più spesso nelle persone anziane) Olmesartan

medoxomil Daiichi Sankyo può causare riduzioni eccessive della pressione

arteriosa negli individui sensibili o come risultato di una reazione allergica. Ciò

potrebbe causare gravi capogiri o svenimenti. Se ciò accadesse, sospenda

l’assunzione di Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo, contatti

immediatamente il suo medico e resti in posizione sdraiata.

Questi sono gli altri effetti indesiderati sinora noti con Olmesartan medoxomil

Daiichi Sankyo:

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino ad 1 persona su

10):

Capogiro, cefalea, nausea, indigestione, diarrea, dolore di stomaco,

gastroenterite, stanchezza, irritazione della gola, ipersecrezione nasale,

bronchite, sintomi di tipo influenzale, tosse, dolore, dolore al torace, alla schiena,

alle ossa o alle articolazioni, infezione delle vie urinarie, gonfiore a caviglie, piedi,

gambe, mani o braccia, sangue nelle urine.

Sono state anche osservate alcune alterazioni delle analisi di laboratorio, che

includono le seguenti:

aumento dei grassi nel sangue (ipertrigliceridemia), aumento dell’acido urico nel

sangue (iperuricemia), aumento dell’urea nel sangue, aumento dei test di

funzionalità epatica e muscolare.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino ad 1 persona

su 100):

Reazioni allergiche rapide che possono interessare l’intero organismo e possono

causare problemi respiratori o rapida discesa della pressione del sangue che può

anche determinare svenimento (reazioni anafilattiche), vertigini, vomito,

debolezza, sensazione di malessere, dolore muscolare, eruzione cutanea,

eruzione cutanea allergica, prurito, esantema (eruzione cutanea), bolle cutanee

(pomfi), angina (dolore o sensazione di disagio al torace).

E’ stata osservata riduzione del numero di un tipo di particelle normalmente

presenti nel sangue, chiamate piastrine (trombocitopenia), alle analisi del

sangue.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino ad una persona su

1000):

Documento reso disponibile da AIFA il 21/03/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Mancanza di energia, crampi muscolari, riduzione della funzionalità renale,

insufficienza renale

Sono state anche osservate alcune alterazioni delle analisi di laboratorio. Queste

includono aumento dei livelli di potassio (iperpotassiemia) e aumento dei livelli di

sostanze legate alla funzionalità renale.

Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti:

Nei bambini, gli effetti indesiderati sono simili a quelli segnalati per gli adulti.

Tuttavia, capogiri e mal di testa sono stati osservati più spesso nei bambini, e il

sanguinamento dal naso è un effetto indesiderato comune solo nei bambini.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in

questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli

effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione

all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti

indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di

questo medicinale.

5.

COME CONSERVARE OLMESARTAN MEDOXOMIL DAIICHI SANKYO

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio

e sul blister (“Scad.”). La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al

farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a

proteggere l’ambiente.

6.

CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo

Il principio attivo è l’olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo.

Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg, 20 mg o 40 mg di olmesartan

medoxomil Daiichi Sankyo.

Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato,

idrossipropilcellulosa, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, magnesio

stearato, titanio diossido (E171), talco e ipromellosa (vedere paragrafo 2

“Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo contiene lattosio”).

Descrizione dell’aspetto di Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo e

contenuto della confezione

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo 10 mg, compresse rivestite con film,

rotonde, di colore bianco, con impressa su di un lato la sigla C13;

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo 20 mg, compresse rivestite con film,

rotonde, di colore bianco, con impressa su di un lato la sigla C14;

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo 40 mg, compresse rivestite con film, ovali,

di colore bianco, con impressa su di un lato la sigla C15.

Documento reso disponibile da AIFA il 21/03/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo è disponibile in confezioni da 14, 28, 56,

98 e 10x28 compresse rivestite con film.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

Daiichi Sankyo Italia SpA

Via Paolo di Dono, 73

00142 Roma

Produttore

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Luitpoldstrasse 1

85276 Pfaffenhofen (Germania)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico

Europeo con le seguenti denominazioni:

Germania (RMS), Belgio: Olmesartan Daiichi Sankyo

Italia: Olmesartan medoxomil Daiichi Sankyo

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

Documento reso disponibile da AIFA il 21/03/2017

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

20-12-2018

Health Canada releases test results of certain sartan drugs

Health Canada releases test results of certain sartan drugs

Health Canada has released the results of its testing of sartan drugs in Canada. Health Canada tested samples of certain sartan drugs (valsartan, candesartan, irbesartan, losartan, and olmesartan), which represent numerous products, as part of its ongoing collaborative work to address impurities found in some sartan drugs in Canada and internationally.

Health Canada

26-11-2018

Efient (Daiichi Sankyo Europe GmbH)

Efient (Daiichi Sankyo Europe GmbH)

Efient (Active substance: prasugrel) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)7978 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/2499/201802

Europe -DG Health and Food Safety

31-10-2018

Evista (Daiichi Sankyo Europe GmbH)

Evista (Daiichi Sankyo Europe GmbH)

Evista (Active substance: Raloxifene hydrochloride) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7342 of Wed, 31 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-9-2018

Roteas (Daiichi Sankyo Europe GmbH)

Roteas (Daiichi Sankyo Europe GmbH)

Roteas (Active substance: edoxaban) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)5089 of Sun, 30 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/10387/201710

Europe -DG Health and Food Safety

30-5-2018

Lixiana (Daiichi Sankyo Europe GmbH)

Lixiana (Daiichi Sankyo Europe GmbH)

Lixiana (Active substance: edoxaban) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3465 of Wed, 30 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety