Oikos

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Oikos
  • Forma farmaceutica:
  • EC concentrato emulsionato
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Oikos
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Insetticida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6304
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Oikos

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Autorizzazione revocata: Termine per la svendita: 30.06.2018, Termine per l'utilizzo: 30.06.2019

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di

omologazione:

Insetticida

Sipcam Management Services

W-6304

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Azadiractina

3 % 32 g/l

EC concentrato emulsionato

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

O Melo

Afide grigio - rosa

del melo

Dose: 1.5 l/ha

Applicazione: Prefioritura o postfioritura, al più

tardi entro fine maggio.

1, 2, 3

Insalate

(Asteracee)

Afidi

Dose: 1.5 l/ha

Termine d'attesa: 1 Settimane

G Pomodori

Afidi

Aleurodidi

Concentrazione: 0.15 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

F Patate

Dorifora della patata

Dose: 1.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

5, 6

Restrizioni e osservazioni:

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

Periodo di applicazione ottimale per l'afide cenerino, stadio E2 (BBCH 59).

SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

Dalla comparsa dell'attacco, 2 - 3 applicazioni a intervalli di 7 - 10 giorni.

Al massimo 3 trattamenti per anno e particella.

Normalmente con la dose indicata sono necessari 2 trattamenti.

Caratterizzazione di pericolo:

Per evitare rischi per l'uomo e per l'ambiente seguire le istruzioni per l'uso.

R 52/53 Nocivo per gli organismi acquatici, può provocare a lungo termine effetti negativi per

l'ambiente acquatico.

S 02 Conservare fuori della portata dei bambini.

S 24 Evitare il contatto con la pelle.

S 35 Non disfarsi del prodotto e del recipiente se non con le dovute precauzioni.

S 37 Usare guanti adatti.

S 46 In caso d'ingestione consultare immediatamente il medico e mostrargli il contenitore o

l'etichetta.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

14-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance azadirachtin (Margosa extract)

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance azadirachtin (Margosa extract)

Published on: Thu, 13 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of the EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State, Germany, for the pesticide active substance azadirachtin are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the additional representative use of azadir...

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