Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - virus della bronchite infettiva aviaria dal vivo, ceppo d388 - live viral vaccines, domestic fowl - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli al fine di ridurre i segni respiratori di bronchite infettiva aviaria causata da varianti simil-qx del virus della bronchite infettiva.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vivo attenuato la bronchite infettiva aviaria variante del virus del ceppo 4-91 - immunologici per aves - pollo - immunizzazione attiva dei polli per ridurre i segni respiratori di bronchite infettiva causata dal ceppo variante ib 4-91.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h7n1 (ceppo, a / ck / italia / 473/99) - immunologici per aves - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h7n1. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari di polli e alzavola anellata. nei polli, la riduzione dei segni clinici, della mortalità, dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. nelle anatre, la riduzione dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la somministrazione è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. sebbene non sia stato studiato con questo specifico ceppo di vaccino ai, gli studi condotti con altri ceppi dimostrano che i livelli protettivi dei titoli anticorpali sierici dovrebbero persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino. la durata dell'immunità nelle anatre è sconosciuta.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inattivato tutta l'influenza aviaria antigene del virus di sottotipo h5n2 (ceppo a/anatra/potsdam/1402/86) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari nei polli. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro tre settimane dalla vaccinazione. si può prevedere che gli anticorpi sierici persistano per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - sospensione cellulare inattivata di ornithobacterium rhinotracheale sierotipo a, ceppo b3263 / 91 - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione passiva di polli da carne indotta mediante immunizzazione attiva di allevatori di polli da carne femminili per ridurre l'infezione con ornithobacterium rhinotracheale sierotipo a quando questo agente è coinvolto. in condizioni di campo l'immunità passiva viene trasferita durante la deposizione per 43 settimane dopo l'ultima vaccinazione degli allevatori di polli da carne, con conseguente durata dell'immunità passiva nei polli da carne di almeno 14 giorni dopo la schiusa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo hvt/ilt-138), che esprimono le glicoproteine gd e gi infettive laryngotracheitis virus - prodotti immunologici per uccelli, live virali vaccini - pollo - per l'immunizzazione attiva di pulcini di un giorno per ridurre la mortalità, segni clinici e lesioni dovute a infezione da virus della laringotracheite infettiva aviaria (ilt) e virus di marek (md).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - immunologici per aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Italia - italiano - Ministero della Salute

intervet international b.v. - non contiene principi attivi - non contiene principi attivi - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; acqua per preparazioni iniettabili - 1 ml, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg, potassio fosfato diidrogenato - nd ; fosfato disodico diidrato - nd ; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, fenolsolfonftaleina - 0 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fenolsolfonftaleina - 0 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; pota - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo hvp360), che esprimono la proteina di fusione di nd virus e la proteina vp2 di ibd virus - aviaria il virus dell'herpes (malattia di marek) + aviaria infettive bursal virus della malattia (malattia di gumboro) + virus della malattia di newcastle/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.