Nitux

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Nitux sciroppo
  • Forma farmaceutica:
  • sciroppo
  • Composizione:
  • morclofonum 150 mg, aromatica, mantenuto.: E 216, E 218, excipiens annuncio solutionem pro da 15 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Nitux sciroppo
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Tosse secca

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 42343
  • Data dell'autorizzazione:
  • 07-12-1979
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Nitux

Che cos’è Nitux e quando si usa?

Nitux sciroppo contiene il principio attivo morclofone.

E’ indicato per il trattamento della tosse secca e irritativa di diverse origini, è dotato di proprietà

antitussive e di un'attività di rilassamento della muscolatura bronchiale.

Nitux sciroppo non appartiene alla classe dei medicamenti antitussivi narcotici (morfino-simili).

Generalmente non provoca sonnolenza, non inibisce la respirazione e non causa stitichezza.

Nitux può essere utilizzato nei lattanti a partire dai 6 mesi e nei bambini.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Fumare può favorire la comparsa della tosse. Rinunciando al fumo si può aumentare l’effetto di

Nitux.

I pazienti diabetici devono tener conto che lo sciroppo contiene zucchero; 15 ml di sciroppo

contengono 7.5 g di zucchero, corrispondenti a 7.5 g di carboidrati digeribili per singola dose.

Quando non si può usare Nitux?

Nitux non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo morclofone o

ad un altro componente secondo composizione (ad es. in caso di allergia ai gruppi para degli

eccipienti E 216 e E 218) nonché in caso di una rara malattia ereditaria del metabolismo degli

zuccheri (chiamata intolleranza al fruttosio).

Inoltre Nitux non deve essere somministrato contemporaneamente a medicamenti mucolitici poiché,

in questo modo, si impedisce l'espettorazione del muco bronchiale. Questo può provocare un

pericoloso ristagno con conseguente possibile comparsa di infezioni delle vie respiratorie e spasmi

bronchiali.

Il suo medico la informerà sui provvedimenti da prendere in questi casi.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Nitux?

Se la tosse non dovesse migliorare o scomparire dopo 7 giorni di trattamento, dovrebbe rivolgersi al

suo medico curante. Nei lattanti fino a 6 mesi Nitux è da usare solo su prescrizione medica.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui lei o il suo bambino soffre di altre malattie,

soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria

iniziativa!)..

Si può usare Nitux durante la gravidanza o l‘allattamento?

Se desidera avere un bambino, è incinta o allatta, per precauzione dovrebbe evitare di assumere

medicamenti. Per quanto concerne Nitux, non è noto se il suo principio attivo, il morclofone,

attraversa la placenta o se può avere degli effetti indesiderati sul nascituro o sul lattante.

Per questo motivo, Nitux non dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza o l’allattamento,

salvo in caso di prescrizione medica.

Come usare Nitux?

Salvo prescrizione medica differente:

Bambini

Lattanti fino a 6 mesi: solo su prescrizione medica: 2–3 volte/giorno 5 ml

6 mesi a 3 anni: 3–6 volte/giorno 5 ml (dose giornaliera massima: 5 volte 10 ml)

3 a 10 anni: 2–3 volte/giorno 15 ml (dose giornaliera massima: 5 volte 15 ml)

10 anni e adulti

3–4 volte/giorno 15 ml (dose giornaliera massima: 5 volte 20 ml)

Dose giornaliera massimale soltanto in caso di tosse particolarmente persistente.

1 ml di sciroppo contiene 10 mg di principio attivo. Le quantità di sciroppo sono da dosare con il

misurino presente nella confezione. Agitare il flacone prima dell’uso.

In caso di tosse particolarmente persistente, la dose giornaliera di morclofone può essere aumentata

fino a 1000 mg, a seconda del caso e dell'età.

Nitux è da prendere dopo i pasti.

Se la tosse persiste per più di 7 giorni, deve rivolgersi al suo medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che

l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Nitux?

Con l’assunzione di Nitux possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: disturbi gastrici, nausea,

vomito, occasionalmente mal di testa o sonnolenza. In alcuni casi, a causa degli eccipienti E 216 e E

218 contenuti nel Nitux, si possono verificare delle reazioni di ipersensibilità quali reazioni cutanee,

gonfiore degli occhi e della mucosa nasale, palpitazioni, brividi e altre reazioni(allergia ai gruppi

para).

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare lo sciroppo in luogo asciutto, a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei

bambini.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con "EXP" sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle

ulteriori informazioni.

Cosa contiene Nitux?

1 misurino di sciroppo Nitux (15 ml) contiene:

principio attivo: 150 mg di morclofone

eccipienti: conservanti: methylis parahydroxybenzoas (E 218), propylis parahydroxybenzoas (E 216),

aromi, zucchero ed altri eccipienti.

Numero dell’omologazione

42343 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Nitux? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia senza prescrizione medica.

Confezione: flacone da 180 ml di sciroppo con misurino.

Titolare dell’omologazione

Zambon Svizzera SA

6814 Cadempino.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel giugno 2011 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).