CITICOLINA EUROGENERICI

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • NICOLSINT IM IV 3F 1G 4ML
  • Forma farmaceutica:
  • PREPARAZIONE INIETTABILE
  • Composizione:
  • "1000 MG/4 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 3 FIALE DA 4 ML
  • Classe:
  • C
  • Tipo di ricetta:
  • Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • NICOLSINT IM IV 3F 1G 4ML
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 025755087
  • Ultimo aggiornamento:
  • 09-08-2016

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci attivi sul sistema nervoso centrale.

INDICAZIONI

Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

POSOLOGIA

Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane il

Nicolsint viene somministrato alla dose di 500-1000 mg pro die

per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi.

Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4

settimane opportunamente intervallati tra diloro.

Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1000

mg una volta al giorno per via intramuscolare, per via

endovenosalenta, o mediante infusione endovenosa a gocce.

Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si

raccomanda una somministrazionecontinua per 2-3 settimane.

Il Nicolsint non influisce sulla respirazione, sul polso, e sulla

pressione arteriosa, ed e' percio' possibileun trattamento

prolungato e continuo.

INTERAZIONI

Esplica attivita' sinergica con L-dopa (di cui consente la

riduzione del dosaggio) nel Parkinson.

Il Nicolsint puo' essere usato in concomitanza con

antiemorragici, con sostanze che fanno diminuire la

pressioneintracranica e con liquidi di perfusione.

EFFETTI INDESIDERATI

Il Nicolsint e' ottimamente tollerato.

Non sono stati segnalati effetti indesiderati di rilevanza

clinica.