Nalcrom

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Nalcrom Kapseln
  • Forma farmaceutica:
  • Kapseln
  • Composizione:
  • natrii cromoglicas 100 mg, excipiens pro il capsula.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Nalcrom Kapseln
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Nahrungsmittelallergien

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 44778
  • Data dell'autorizzazione:
  • 29-09-1982
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le

è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i

sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Nalcrom®

Che cos’è Nalcrom e quando si usa?

Il Nalcrom è ottenibile su prescrizione medica.

Il Nalcrom è una polvere da prendere per bocca, contenente Natrii cromoglicas quale principio

attivo. E’ disponibile sotto forma di capsule.

Il Nalcrom viene usato per il trattamento profilattico di allergie alimentari, soprattutto in presenza di

un’allergia a parecchi cibi, nelle persone molto sensibili e nei casi in cui appare problematico

ripiegare su altri cibi adeguati.

Eczemi, orticaria, prurito, disturbi gastrointestinali, asma, rinite ed attacchi di emicrania sono sintomi

frequenti di un’allergia alimentare, gli allergeni che scatenano l’allergia possono essere presenti in

molti prodotti alimentari, ad es. nel latte vaccino, nell’albume dell’uovo di gallina, nei cereali, nel

pesce, nel formaggio e nelle noci.

Nella comparsa di disturbi allergici rivestono importanza determinate cellule (mastcellule) presenti

nella mucosa del tratto digestivo. A contatto con allergeni, queste cellule liberano sostanze che

provocano un’infiammazione della mucosa del tratto digestivo. Così la mucosa diventa più

permeabile e vengono assorbiti più allergeni che, in questo caso, possono provocare disturbi anche in

altre parti dell’organismo (naso, polmoni, pelle, ecc.).

Il Nalcrom protegge e stabilizza la membrana di queste cellule. Le mastcellule rimangono intatte e

non rilasciano più sostanze infiammatorie.

Il trattamento con il Nalcrom deve essere effettuato sempre prima dell’assunzione di cibi ed è

consigliabile svolgerlo in modo conseguente e regolare.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se in passato ha già avuto un shock anafilattico o una reazione di analoga gravità dopo assunzione di

un determinato cibo, è bene che rinunci per precauzione al consumo del cibo incriminato anche

durante il trattamento con il Nalcrom.

Quando non si può usare Nalcrom?

Nalcrom non va impiegato in presenza di un’ipersensibilità già nota verso il cromoglicato sodico e

nei bambini al di sotto di 2 anni.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Nalcrom?

Informi il suo medico o farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume

o applica altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!

Si può impiegare Nalcrom durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per

prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la

gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.

Come usare Nalcrom?

Si consiglia di prendere il Nalcrom 15 – 30 minuti prima dei pasti.

Salvo diversa prescrizione medica, gli adulti devono prendere 4 volte al giorno 2 capsule, ed i

ragazzi dai 2 ai 14 anni 4 volte al giorno 1 capsula.

Le capsule si possono inghiottire. E’ però consigliabile ingerirne il contenuto sciolto in 2 – 3 cucchiai

da tavola di acqua calda.

Poiché gli allergeni possono essere assorbiti attraverso la mucosa orale, è opportuno sciacquarsi la

bocca con la soluzione prima di inghiottirla.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Nalcrom?

Con l’assunzione di Nalcrom possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Sono stati occasionalmente osservati nausea, vomito, diarrea, mal di ventre, eruzioni cutanee, dolori

articolari e cefalee. In casi molto rari, è stata riportata la comparsa di reazioni d’ipersensibilità (es.

con arrossamento cutaneo e sensazione di calore, orticaria, edemi al volto e difficoltà respiratorie). In

genere questi disturbi scompaiono spontaneamente una volta interrotta l’assunzione del farmaco; se

si presentano in forma piuttosto forte, bisogna consultare il medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il Nalcrom a temperatura ambiente (15 - 25°C), fuori dalla portata dei bambini ed in

luogo asciutto.

Dopo l’uso, chiudere accuratamente il contenitore.

Il medicamento può essere utilizzato solo fino alla data di scadenza indicata con „EXP“

sull’imballaggio.

Il suo medico o il suo farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono

darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Nalcrom?

1 capsula di Nalcrom contiene: 100 mg di sodio cromoglicinato.

Numero dell’omologazione

44778 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Nalcrom? Quali confezioni sono disponibili?

Ottenibile nelle farmacie, soltanto contro ricetta medica.

Nalcrom capsule: 100.

Titolare dell’omologazione

Curatis AG, 4410 Liestal.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel dicembre 2004 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).