Néo-Codion N

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Néo-Codion N Filmtabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Filmtabletten
  • Composizione:
  • codeini 10-camsilas 25 mg corrisp. codeinum 14.92 mg, sulfogaiacolum 100 mg, grindeliae extractum spissum 17 mg, saccarosio, arom.: ethylvanillinum, colore.: E 110, E 131, excipiens pro compresso obducto.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Néo-Codion N Filmtabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Husten

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 22110
  • Data dell'autorizzazione:
  • 24-02-1956
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Néo-Codion® N

Che cos’è Néo-Codion N e quando si usa?

Il Néo-Codion N è impiegato per il trattamento sintomatico della tosse irritante secca. La codeina è

una sostanza che diminuisce l’intensità e la frequenza degli attacchi di tosse, agendo direttamente sul

centro della tosse. Il sulfoguaiacolo contenuto nei compresse del Néo-Codion N scioglie il muco

addensato nei bronchi favorendone l’espettorazione.

Il Néo-Codion N deve essere assunto solo dietro prescrizione medica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

La dose giornaliera di 3 compresse fornisce una quantità di saccarosio corrispondente a 0,05

equivalente latte.

Quando non si può assumere Néo-Codion N?

Il Néo-Codion N non deve essere utilizzato se si è affetti da asma o disturbi della funzionalità

polmonare.

Non devono essere assunti dai ragazzi al di sotto dei 18 anni.

Le donne che allattano non devono assumere codeina che, passando nel latte materno, potrebbe

nuocere al lattante.

I pazienti di qualsiasi età che sono notoriamente «metabolizzatori ultrarapidi», ossia che convertono

molto rapidamente la codeina in morfina, non devono usare la codeina per il trattamento della tosse e

del raffreddore, in quanto sono maggiormente a rischio di sviluppare gravi effetti collaterali.

Néo-Codion N non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nei confronti della codeina o di

una dipendenza dalla sostanza o sostanze simili.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Néo-Codion N?

Assumendo contemporaneamente Aspirina® e Néo-Codion N, si possono verificare reazioni di

intolleranza.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la

capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

È richiesta prudenza in caso di ipertensione intracranica che potrebbe essere maggiorata.

Il Néo-Codion N non deve essere utilizzato neppure in caso di nota ipersensibilità nei confronti di

coloranti azotati, dell’acido acetilsalicilico o di antireumatici e analgesici (inibitori delle

prostaglandine).

L’assunzione di bevande alcoliche durante il trattamento è formalmente sconsigliata.

L’assunzione contemporanea di narcotici, sonniferi, sedativi, neurolettici, inibitori delle monoamino

ossidasi, anti-istaminici, alcool e preparati contenenti codeina, può rinforzare l’effetto del Néo-

Codion N.

I pazienti anziani o epilettici devono assumere Néo-Codion N solo dopo aver consultato il medico.

Se si è affetti da stitichezza cronica non si deve assumere Néo-Codion N per periodi di tempo

prolungati. Una somministrazione cronica di codeina può causare una dipendenza fisica e/o

psicologica con sintomi di astinenza dopo l’interruzione del trattamento.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o

assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!

Si può somministrare Néo-Codion N durante la gravidanza o l’allattamento?

Néo-Codion N non deve essere utilizzato durante la gravidanza.

Le donne che allattano non devono assumere codeina che, passando nel latte materno, potrebbe

nuocere al lattante.

Come usare Néo-Codion N?

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Adulti: 1 confetto 3 volte al giorno, se è possibile lontano dai pasti.

Quali effetti collaterali può avere Néo-Codion N?

L’utilizzo di Néo-Codion N può provocare i seguenti effetti collaterali:

A causa della codeina: stitichezza, sonnolenza, vertigini, nausea, vomito, attacchi di tipo asmatico,

reazioni cutanee di tipo allergico, riduzione della funzione respiratoria. La codeina può dare

assuefazione.

A causa del colorante E 110: possibili eruzioni cutanee e disturbi respiratori, specialmente se si è

affetti d’asma, eruzioni cutanee croniche ed ipersensibilità nei confronti dell’acido acetilsalicilico.

Qualora si manifestassero degli effetti indesiderati, interrompere il trattamento ed informare il

medico o il farmacista.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini, a temperatura ambiente (15 - 25 °C) ed al

riparo dalla luce.

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Néo-Codion N?

1 confetto contiene: codeina canfosulfonato 25 mg (corrispondente a 14,9 mg di codeina),

sulfoguaiacolo 100 mg, estratto della grindelia 17 mg; coloranti: giallo arancio S (E 110), blu

patentato V (E 131); aroma: etilvanillina, saccarosio, altri sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

22110 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Néo-Codion N? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Compresse: Scatola da 20 compresse (blister).

Titolare dell’omologazione

Interdelta SA, 1762 Givisiez.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel dicembre 2016 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).