Mycostatin suspension
Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
01-03-2020
Scheda tecnica
(SPC)
01-03-2020
Principio attivo:
nystatinum
Commercializzato da:
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Codice ATC:
A07AA02
INN (Nome Internazionale):
nystatinum
Forma farmaceutica:
suspension
Composizione:
nystatinum 100000 U. I., sont, saccharinum natricum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, E 218, excipiens à la suspension pour 1 ml.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Les Mycoses
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1967-05-18
Foglio illustrativo
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d’emballage pour pouvoir la relire plus
tard si nécessaire.
Mycostatine® Suspension
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu'est-ce que Mycostatine et quand est-il utilisé?
Mycostatine contient de la nystatine, un antimycosique actif contre
des infections dues à des
champignons (candidoses). Celles-ci peuvent affecter la peau et les
muqueuses humaines (bouche,
organes génitaux, appareil digestif).
Le médecin vous prescrit Mycostatine suspension pour la prévention
et le traitement des maladies
fongiques (mycoses) du tractus gastro-intestinal (p.ex. de la bouche,
du pharynx, du tube digestif ou de
la région anale).
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin, afin de
traiter la maladie dont vous souffrez
actuellement.
L'antimycosique contenu dans Mycostatine n'est pas actif contre tous
les microorganismes responsables
de maladies infectieuses. L'administration d'un antimycosique mal
choisi ou mal dosé peut entraîner des
complications. N'utilisez donc pas Mycostatine de votre propre
initiative pour traiter d'autres maladies
ou d'autres personnes.
Lors de nouvelles infections, vous ne devez pas employer Mycostatine
sans avoir préalablement
consulté votre médecin.
Ce médicament contient 0.5 g d'hydrates de carbone digestibles par
ml.
Quand Mycostatine ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas utiliser Mycostatine en cas d'hypersensibilité
connue à l'un de ses composants.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Mycostatine?
Lors de l'apparition d'une hypersensibilité (par ex.: réactions
cutanées allergiques telles que rougeu
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Scheda tecnica
Mycostatine® Suspension
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principe actif: Nystatinum.
Excipients: Saccharum, Saccharinum, Aromatica, Conserv.:E 216, E 218,
Excipiens ad suspensionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension buvable à 100'000 U.I. pro 1 ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement:
·Candidoses de la cavité buccale et de l'œsophage
·Candidoses du tractus gastro-intestinal
·Mycoses suite à un traitement par les antibiotiques ou les
corticoïdes
Prophylaxie:
La suspension inhibe l'apparition de mycoses buccales chez les
nouveau-nés de mères dont le
prélèvement vaginal est positif aux candida.
Chez les patients neutropéniques ainsi qu'immunodéprimés, la
suspension peut être administrée à titre
prophylactique contre des candidoses telles que mentionnées
ci-dessus.
La nystatine n'a pas d'effet sur les infections systémiques.
Posologie/Mode d’emploi
·candidoses de la cavité buccale et de l'œsophage: 1 ml (100'000
U.I.) 4 fois par jour. Cette dose peut
être augmentée si nécessaire.
·candidoses du tractus gastro-intestinal: 5 à 10 ml (500'000 à 1
million U.I.) 3 fois par jour.
·mycoses suite à un traitement par les antibiotiques ou les
corticoïdes: 5 à 10 ml (500'000 à 1 million
U.I.) 3 fois par jour.
·traitement prophylactique: utiliser les mêmes doses qu'en
traitement thérapeutique.
·prophylaxie de la candidose buccale chez le nouveau-né: 1 ml de
suspension 1 fois par jour.
Durée de traitement
Afin de prévenir les récidives, le traitement doit être poursuivi
48 heures au moins après la guérison
clinique.
Si un antibiotique est administré conjointement, la prise de
Mycostatine s'effectuera aussi longtemps que
cet autre médicament.
Mode d'administration
L'administration se fera à distance des repas.
Lors de candidoses buccales, la suspension doit être retenue dans la
bouche aussi longtemps que
possible et être répartie avec la langue dans la cavité buccale
entière. Le reste sera avalé.
Les nouveau-nés et e
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