Multilind

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Multilind Heilpaste
  • Forma farmaceutica:
  • Heilpaste
  • Composizione:
  • nystatinum 100'000 U. I., zinci oxidum 200 mg, aromatica, excipiens annuncio pastam pro 1 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Multilind Heilpaste
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Mykosen der Haut

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 42675
  • Data dell'autorizzazione:
  • 23-03-1981
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Multilind® pasta curativa

Dermapharm AG

Che cos'è Multilind pasta curativa e quando si usa?

Multilind pasta curativa è un medicamento per il trattamento di determinate infezioni da funghi

(mughetto/candidosi) della pelle. Uccide i funghi microscopici e copre le zone cutanee lese.

Multilind pasta curativa si usa su prescrizione del medico in caso di infezioni dovute a funghi del

mughetto situate a livello della pelle e del solco dell'unghia nonché in caso di dermatite da pannolini.

Quando non si può assumere/usare Multilind pasta curativa?

Non si può usare Multilind pasta curativa in caso di ipersensibilità conosciuta ad uno dei costituenti

del medicamento.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Multilind pasta curativa?

Avvertenza nell’uso nella zona anogenitale:

In caso di uso simultaneo di Multilind pasta curativa con preservativi, una diminuzione della

resistenza alla rottura di quest’ultimi può apparire e così può ridurre la sicurezza dei preservativi.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o

assuma altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).

Si può assumere/usare Multilind pasta curativa durante la gravidanza o l'allattamento?

Multilind pasta curativa si può usare durante la gravidanza e l’allattamento solo su prescrizione

espressa del medico.

Come usare Multilind pasta curativa?

Salvo diversa prescrizione medica valgono le seguenti raccomandazioni:

Applicare Multilind pasta curativa 2–3 volte al giorno sulle parti colpite della pelle, nei lattanti dopo

ogni cambio del pannolino fino a un massimo di 5 volte al giorno.

Continui il trattamento fino a completa guarigione dell'infezione della cute. Non modifichi di sua

iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo

forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Multilind pasta curativa?

In rari casi sono possibile reazioni d’ipersensibilità o reazioni allergiche verso i componenti di

Multilind pasta curativa. In rari casi sono stati osservati una eruzione cutanea, un prurito.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservare Multilind pasta curativa a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei

bambini.

Dopo l'apertura, il medicamentoè utilizzabile per 6 mesi.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Multilind pasta curativa?

1 g di Multilind pasta curativa contiene:

Principi attivi: nistatina 100 000 unità, ossido di zinco 200 mg.

Sostanze ausiliarie: aromatizzante nonché altre sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

42675 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Multilind pasta curativa? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia solo dietro presentazione della prescrizione medica.

Multilind pasta curativa: tubetti da 20 g e da 50 g

Titolare dell’omologazione

Dermapharm AG, Hünenberg.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel gennaio 2015 dall’autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).