Mucofor 300 mg

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Mucofor 300 mg capsule
  • Forma farmaceutica:
  • capsule
  • Composizione:
  • erdosteinum 300 mg, colore.: E 132, excipiens pro il capsula.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Mucofor 300 mg capsule
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Mucolytique

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 48589
  • Data dell'autorizzazione:
  • 17-06-1994
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Mucofor® 300 mg, capsula

Vifor SA

Che cos'è Mucofor e quando si usa?

Il principio attivo contenuto nel Mucofor è l'erdosteina.

Su prescrizione medica, viene usato per il trattamento delle malattie respiratorie che provocano la

formazione di secrezioni viscose, che non possono o solo insufficientemente essere espettorate, come

la bronchite acuta e gli accessi acuti della bronchite cronica.

Mucofor fluidifica le mucosità, facilitando la loro eliminazione e perciò la respirazione; questo

contribuisce a calmare la tosse.

Mucofor deve essere preso solo su prescrizione medica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Si può sostenere l'azione di Mucofor con un apporto sufficiente di liquido o, se fuma, rinunciando di

fumare

Quando non si può usare Mucofor?

Non si deve somministrare Mucofor a bambini e adolescenti.

Se soffre d’ipersensibilità (allergia) all’erdosteina, d’ulcera dello stomaco o di malattie gravi del

fegato o dei reni, non deve prendere Mucofor. Il suo medico sa cosa fare in tali casi.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Mucofor?

Su pazienti che soffrono di disturbi del fegato, Mucofor deve essere amministrato con prudenza. Si

può invece prendere Mucofor senza problema con antibiotici (p.es. Clamoxyl, Erythrocin) o con

preparati a base di teofillina (p.es. Unifyl, Euphyllin), se il suo medico Le ha prescritto tali prodotti.

In caso di apparizione di reazioni d'ipersensibilità (vedere «Quali effetti collaterali può avere

Mucofor?»), deve immediatamente interrompere il trattamento con Mucofor e informarne il suo

medico.

Quando prende Mucofor non dovrebbe prendere allo stesso tempo dei medicamenti contro la tosse

che contengono principi attivi come la codeina, il destrometorfano o la noscapina. Un tale prodotto

contro la tosse, impedendo l'espettorazione, può provocare un'accumulazione di secrezioni liquefatte

da Mucofor nei bronchi, cosa che aumenta il rischio di un'infezione e di uno spasmo delle vie

respiratorie.

Informi il suo medico o il suo farmacista se soffre di altre malattie, di allergie o assume o applica

(medicamento per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Mucofor durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato

correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per

prudenza dovrebbe rinunciare nelle misura del possibile ad assumere medicamenti durante la

gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico.

Come usare Mucofor?

Si può prendere Mucofor indipendentemente dai pasti.

Salvo altra prescrizione del medico, prendere:

Adulti: 1 capsula da 300 mg, 2 volte al giorno.

Inghiottire le capsule senza masticarle, con un poco di liquido.

Il medico determinerà la durata del trattamento, generalmente 7 a 10 giorni. Se i disturbi persistono

oltre 10 giorni, deve consultare di nuovo il suo medico.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento

sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Mucofor?

Con l’assunzione di Mucofor possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Occasionalmente leggeri dolori o bruciori gastrici, nausee o diarrea.

In rari casi, reazioni d'ipersensibilità (allergie), con eruzioni cutanee, traspirazione, palpitazioni

cardiache e/o delle difficoltà respiratorie possono manifestarsi.

In casi isolati possono apparire disturbi del gusto reversibile in qualche settimane.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, anche se la relazione con la presa del Mucofor non è

certa, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il Mucofor a temperatura ambiente (15-25 °C), in un luogo secco, al riparo dalla luce e

fuori dalla portata dei bambini. Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con

«EXP» sulla confezione.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Mucofor?

1 capsula contiene come principio attivo 300 mg d'erdosteina, pure eccipienti incluso il colorante

indigotina (E132).

Numero dell'omologazione

48589 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Mucofor? Quali confezioni sono disponibili?

In vendita in farmacia, solo su prescrizione medica.

Scatole da 20 capsule a 300 mg (adulti).

Titolare dell’omologazione

Vifor SA, Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel agosto 2017 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

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30-10-2018

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30-10-2018

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18-10-2018

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12-9-2018

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19-7-2018

Openfoodtox: over 300 substances added to EFSA chemical hazards database

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17-5-2018

JAGUAR 30000 capsules

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Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

27-4-2018

EpiPen 300 mcg adrenaline auto-injector

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Therapeutic Goods Administration - Australia

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Annual report 2016 - Clinical trials of medicines

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LLast year, the Danish Medicines Agency received 286 clinical trial applications. This is a small decline compared to 2015. However, the number of clinical trial applications has remained stable at around 300 applications per year since 2013.

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17-3-2017

Withdrawal of a batch of EpiPen® 300 micrograms

Withdrawal of a batch of EpiPen® 300 micrograms

MEDA recalls a batch of the adrenaline product EpiPen® 300 micrograms/dose, which is used for sudden allergic reactions. There is a risk that the auto-injector does not work. The withdrawal concerns product number 578818 with batch number: 5FA665B and expiry date 03/2017.

Danish Medicines Agency

21-2-2017

Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

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Takeda Pharma A/S recalls a batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets after the discovery of Ibumetin 600 mg containing ibuprofen in some packs. Both types of medicine are used for the treatment of mild pain, but they work in different ways and may cause different adverse reactions.

Danish Medicines Agency

27-6-2018

Yondelis (Pharma Mar S.A.)

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Yondelis (Active substance: Trabectedin) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)4096 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/3001/201709

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16-5-2018

Busulfan Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

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Busulfan Fresenius Kabi (Active substance: busulfan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3005 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2806/T/8

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15-5-2018

Lonquex (UAB Sicor Biotech)

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Lonquex (Active substance: lipegfilgrastim) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3009 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2556/R/39

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Izba (Novartis Europharm Limited)

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Izba (Active substance: travoprost) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3002 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2738/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Active substance: pembrolizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3003 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3820/T/45

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15-5-2018

LIFMIOR (Pfizer Limited)

LIFMIOR (Pfizer Limited)

LIFMIOR (Active substance: etanercept) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3004 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Travatan (Novartis Europharm Limited)

Travatan (Novartis Europharm Limited)

Travatan (Active substance: Travoprost) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3001 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/390/T/59

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Imatinib Teva B.V. (Teva B.V.)

Imatinib Teva B.V. (Teva B.V.)

Imatinib Teva B.V. (Active substance: imatinib) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)3008 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Instanyl (Takeda Pharma A/S)

Instanyl (Takeda Pharma A/S)

Instanyl (Active substance: Fentanyl ) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3006 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/959/PSUSA/1369/201704

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

PecFent (Kyowa Kirin Services Ltd)

PecFent (Kyowa Kirin Services Ltd)

PecFent (Active substance: Fentanyl ) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)3007 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1164/PSUSA/1369-201704

Europe -DG Health and Food Safety