Moon Sensation

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Moon Sensation
  • Forma farmaceutica:
  • SC sospensione concentrata
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Moon Sensation
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6961
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Moon Sensation

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Fungicida

Bayer (Schweiz) AG

W-6961

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Trifloxystrobin

Principio attivo: Fluopyram

21.4 % 250 g/l

21.4 % 250 g/l

SC sospensione concentrata

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Fragola

Antracnosi della fragola

Marciume delle fragole

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Oidio della fragola

Vaiolatura rossa della fragola

Azione parziale:

Septoriosi e marciume della

fragola

Concentrazione: 0.08 %

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Durante la

fioritura.

1, 2, 3

B Lampone

Cancri del fusto del lampone

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Ruggine del lampone

Concentrazione: 0.08 %

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5, 6

B Mora

Cancri del fusto della mora di

rovo

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Concentrazione: 0.08 %

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

3, 4, 5, 7

O Ciliegio

Antracnosi del ciliegio

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.035 %

Dose: 0.56 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 71-85

(BBCH).

3, 5, 8, 9

O Prugno/susino

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.035 %

Dose: 0.56 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 71-85

3, 5, 8, 9

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

(BBCH).

G Asparagi

Bruciatura delle foglie

dell'asparago

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 0.8 l/ha

Applicazione: Stadi 49-95

(BBCH).

3, 4

G Carote

Altenariosi delle carote

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 40-49

(BBCH).

3, 10

Pieno campo: Cima di rapa

Pieno campo: Crescione

Pieno campo: Rucola

Pieno campo: Valerianella

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 40-49

(BBCH).

3, 10, 11

Serra: Cima di rapa

Serra: Crescione

Serra: Rucola

Serra: Valerianella

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 20-45

(BBCH).

3, 10, 11

Fagioli

Piselli

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 59-79

(BBCH).

3, 10

Pieno campo: Insalate

(Asteracee)

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 40-49

(BBCH).

3, 10

Serra: Insalate del genere

Lactuca

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 0.6 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 20-45

(BBCH).

3, 10

Serra: Insalate del genere

Lactuca

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 20-45

(BBCH).

3, 12

F Pisello proteico

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis

cinerea)

Dose: 0.8 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 59-79

(BBCH).

3, 10

F Tabacco

Mal dello sclerozio

Dose: 0.8 l/ha

3, 10

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 2 trattamenti per coltura e anno.

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi.

Al massimo 2 trattamenti per anno e particella.

SPe 3: per proteggere organismi acquatici dagli effetti della deriva rispettare una zona tampone

non trattata di 20 m dalle acque superficiali. Tale distanza può essere ridotta attuando misure di

riduzione della deriva secondo le istruzioni dell'UFAG.

Per i lamponi estivi la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori

aperti", trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha. Per i lamponi autunnali la

dose si riferisce ad una siepe di 150 - 170 cm d'altezza, trattamento con una quantità standard di

poltiglia di 1000 l/ha.

Per le more la dose indicata si riferisce allo stadio "inizio fioritura fino a 50% dei fiori aperti",

trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze, effettuare al massimo 3 trattamenti per anno e

particella con prodotti contenenti principi attivi del gruppo dei SDHI e dei QoI.

10.Al massimo 2 trattamenti per coltura.

11.Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

12.Al massimo un 1 trattamento per coltura.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 208 Contiene [denominazione della sostanza sensibilizzante]. Può provocare una reazione

allergica.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H302 Nocivo se ingerito.

H410 Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

22-1-2019

Modification of the existing maximum residue level for trifloxystrobin in broccoli

Modification of the existing maximum residue level for trifloxystrobin in broccoli

Published on: Mon, 21 Jan 2019 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant Bayer Hellas AG submitted a request to the competent national authority in Greece to modify the existing maximum residue level (MRL) for the active substance trifloxystrobin in broccoli. The data submitted in support of the request were found to be sufficient to derive an MRL proposal for broccoli. Adequate analytical methods for enforcement are available to control the residues of trifloxystrobin o...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

21-12-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance propanil

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Published on: Thu, 20 Dec 2018 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State Italy for the pesticide active substance propanil and the assessment of applications for maximum residue levels (MRLs) are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of t...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

20-11-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance (EZ)‐1,3‐dichloropropene

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance (EZ)‐1,3‐dichloropropene

Published on: Mon, 19 Nov 2018 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State, Spain, for the pesticide active substance (EZ)‐1,3‐dichloropropene are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative uses of (EZ)‐1,3‐dichloropropene ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

13-11-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance napropamide‐M

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance napropamide‐M

Published on: Mon, 12 Nov 2018 00:00:00 +0100 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State the United Kingdom for the pesticide active substance napropamide‐M are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative uses of napropamid...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

20-10-2018

Scientific Opinion of Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411): 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide from chemical group 30 (miscellaneous substances)

Scientific Opinion of Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411): 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide from chemical group 30 (miscellaneous substances)

Published on: Fri, 19 Oct 2018 00:00:00 +0200 EFSA was requested to deliver a scientific opinion on the implications for human health of the flavouring substance 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide [FL‐no: 16.133], in the Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411), according to Regulation (EC) No 1331/2008 of the European Parliament and of the Council. The substance has not been reported to occur in natural source materials of botanical or animal origin. It is intende...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

28-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance ABE‐IT 56 (components of lysate of Saccharomyces cerevisiae strain DDSF623)

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Published on: Thu, 27 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State, France, for the pesticide active substance ABE‐IT 56 (components of lysate of Saccharomyces cerevisiae strain DDSF623) are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

18-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance sodium hydrogen carbonate

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance sodium hydrogen carbonate

Published on: Fri, 14 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State Austria for the pesticide active substance sodium hydrogen carbonate are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative use of sodium hyd...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

14-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance azadirachtin (Margosa extract)

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance azadirachtin (Margosa extract)

Published on: Thu, 13 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of the EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State, Germany, for the pesticide active substance azadirachtin are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the additional representative use of azadir...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

3-6-2016

New common EU rules on medical devices under way

New common EU rules on medical devices under way

The Netherlands presidency of the Council and representatives of the European Parliament have reached political agreement on new EU rules on medical devices. The rules will strengthen patient safety and allow patients to benefit from new innovative devices.

Danish Medicines Agency

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