Moon Privilege

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Moon Privilege
  • Forma farmaceutica:
  • SC sospensione concentrata
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Moon Privilege
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-6828
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Moon Privilege

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Fungicida

Bayer (Schweiz) AG

W-6828

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Fluopyram 41.7 % 500 g/l

SC sospensione concentrata

Applicazioni

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

B Fragola

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Oidio della fragola

Vaiolatura rossa della fragola

Concentrazione: 0.05 %

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

1, 2, 3

O Ciliegio

Antracnosi del ciliegio

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.0175 %

Dose: 0.28 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 71-85

(BBCH).

3, 4, 5, 6

O Frutta a granelli

Malattie da stoccaggio

[Lenticellosi, muffa (Monilia),

marciume grigio, muffa verde]

Concentrazione: 0.02 %

Dose: 0.32 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 76-89

(BBCH).

3, 4, 7, 8

O Frutta a granelli

Oidio della mela/pera

Concentrazione: 0.01 %

Dose: 0.16 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 55-85

(BBCH).

3, 4, 7

O Frutta a granelli

Ticchiolatura della frutta a granelli

Concentrazione: 0.01 %

Dose: 0.16 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 55-85

(BBCH).

3, 4, 7, 9

O Frutta a nocciolo

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.025 %

Dose: 0.4 l/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

Applicazione: Stadi 71-85

(BBCH).

3, 4, 10

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

O Prugno/susino

Monilia dei frutti

Concentrazione: 0.0175 %

Dose: 0.28 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 71-85

(BBCH).

3, 4, 5, 6

Serra: Cetrioli

Serra: Pomodori

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.05 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 11

G Serra: Cetrioli

Oidio delle Cucurbitacee

Concentrazione: 0.015 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 12

Cima di rapa

Crescione

Rucola

Valerianella

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadi 20-43

(BBCH).

3, 11, 13

Pieno campo:

Fagioli

Pieno campo:

Piselli

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 7 Giorni

Applicazione: Dall'inizio della

fioritura fino alla piena

fioritura.

3, 11

Pieno campo:

Insalate (Asteracee)

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 10 Giorni

Applicazione: Stadi 40-49

(BBCH).

3, 11

Serra: Insalate del

genere Lactuca

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 21 Giorni

Applicazione: Stadi 20-43

(BBCH).

3, 11

G Serra: Melanzana

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Concentrazione: 0.05 %

Termine d'attesa: 7 Giorni

3, 11

G Serra: Melanzana

Oidio delle solanceae

Concentrazione: 0.015 %

Termine d'attesa: 7 Giorni

3, 11

G Serra: Pomodori

Oidio del pomodoro

Concentrazione: 0.015 %

Termine d'attesa: 3 Giorni

3, 12

F Lino

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Oidio del lino

Dose: 0.5 l/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

Applicazione: Stadio 12-49

(BBCH).

3, 11, 13

F Pisello proteico

Mal dello sclerozio

Marciume grigio (Botrytis cinerea)

Dose: 0.5 l/ha

Applicazione: Dall'inizio della

fioritura fino alla piena

3, 11

A

Coltura

Agente patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

fioritura.

Serra: Colture da

fiore e piante verdi

Serra: Rose

Oidio (diverse specie) su piante

ornamentali

Concentrazione: 0.05 %

3, 7, 14, 15

Z Gladiolo

Stromatinia gladioli

Dose: 0.7 l/ha

Applicazione: Alla

piantagione.

3, 16, 18

Z Gladiolo

Stromatinia gladioli

Concentrazione: 0.175 %

Applicazione: Alla

piantagione.

3, 17, 18, 19

Restrizioni e osservazioni:

Al massimo 2 trattamenti per anno e particella.

La dose indicata si riferisce allo stadio "piena fioritura fino all'inizio dell'arrossamento dei

frutticini", 4 piante/m², trattamento con una quantità standard di poltiglia di 1000 l/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi.

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

Soltanto in combinazione con 0.0175% di Flint.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze, effettuare al massimo 3 trattamenti per anno e

particella con prodotti contenenti principi attivi del gruppo dei SDHI e dei QoI.

SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze, effettuare al massimo 3 trattamenti per anno e

particella con prodotti contenenti principi attivi del gruppo dei SDHI.

L'intervallo tra due applicazioni successive deve essere almeno di 14 giorni.

Soltanto in combinazione con 0.03% Delan WG o 0.1% Captan (80%).

10.SPa 1: Per evitare l'insorgenza di resistenze, effettuare al massimo 2 trattamenti per anno e

particella con prodotti contenenti principi attivi del gruppo dei SDHI.

11.Al massimo 2 trattamenti per coltura.

12.Al massimo 4 trattamenti per coltura.

13.Autorizzato come uso minore secondo l'art. 35 OPF (minor use).

14.In colture o varietà sensibili può provocare danni legati ad un'eventuale fitotossicità: effettuare un

trattamento di prova prima del trattamento generale.

15.Quantitativo di poltiglia: 500 - 1000 l/ha.

16.In 200 - 400 l di acqua/ha.

17.Trattamento con vaporizzatore a zaino.

18.Trattamento del solco.

19.Quantitativo di poltiglia: 4 l/a.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 208 Contiene [denominazione della sostanza sensibilizzante]. Può provocare una reazione

allergica.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H411 Tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

21-12-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance propanil

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance propanil

Published on: Thu, 20 Dec 2018 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State Italy for the pesticide active substance propanil and the assessment of applications for maximum residue levels (MRLs) are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of t...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

20-11-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance (EZ)‐1,3‐dichloropropene

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance (EZ)‐1,3‐dichloropropene

Published on: Mon, 19 Nov 2018 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State, Spain, for the pesticide active substance (EZ)‐1,3‐dichloropropene are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative uses of (EZ)‐1,3‐dichloropropene ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

13-11-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance napropamide‐M

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance napropamide‐M

Published on: Mon, 12 Nov 2018 00:00:00 +0100 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State the United Kingdom for the pesticide active substance napropamide‐M are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative uses of napropamid...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

20-10-2018

Scientific Opinion of Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411): 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide from chemical group 30 (miscellaneous substances)

Scientific Opinion of Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411): 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide from chemical group 30 (miscellaneous substances)

Published on: Fri, 19 Oct 2018 00:00:00 +0200 EFSA was requested to deliver a scientific opinion on the implications for human health of the flavouring substance 2‐(4‐methylphenoxy)‐N‐(1H‐pyrazol‐3‐yl)‐N‐(thiophen‐2‐ylmethyl)acetamide [FL‐no: 16.133], in the Flavouring Group Evaluation 411 (FGE.411), according to Regulation (EC) No 1331/2008 of the European Parliament and of the Council. The substance has not been reported to occur in natural source materials of botanical or animal origin. It is intende...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

28-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance ABE‐IT 56 (components of lysate of Saccharomyces cerevisiae strain DDSF623)

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance ABE‐IT 56 (components of lysate of Saccharomyces cerevisiae strain DDSF623)

Published on: Thu, 27 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State, France, for the pesticide active substance ABE‐IT 56 (components of lysate of Saccharomyces cerevisiae strain DDSF623) are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

18-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance sodium hydrogen carbonate

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance sodium hydrogen carbonate

Published on: Fri, 14 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State Austria for the pesticide active substance sodium hydrogen carbonate are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the representative use of sodium hyd...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

14-9-2018

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance azadirachtin (Margosa extract)

Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance azadirachtin (Margosa extract)

Published on: Thu, 13 Sep 2018 00:00:00 +0200 The conclusions of the EFSA following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authority of the rapporteur Member State, Germany, for the pesticide active substance azadirachtin are reported. The context of the peer review was that required by Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council. The conclusions were reached on the basis of the evaluation of the additional representative use of azadir...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

3-6-2016

New common EU rules on medical devices under way

New common EU rules on medical devices under way

The Netherlands presidency of the Council and representatives of the European Parliament have reached political agreement on new EU rules on medical devices. The rules will strengthen patient safety and allow patients to benefit from new innovative devices.

Danish Medicines Agency

Non ci sono notizie relative a questo prodotto.