MITOMICINA MEDAC

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • MITOMICINA MEDAC
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • MITOMICINA MEDAC
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Area terapeutica:
  • Mitomicina
  • Dettagli prodotto:
  • 044530044 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 1 FLACONCINO IN VETRO DA 10 MG - autorizzato; 044530018 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 1 FLACONCINO IN VETRO DA 2 MG - autorizzato; 044530071 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 1 FLACONCINO IN VETRO DA 20 MG - autorizzato; 044530107 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 1 FLACONCINO IN VETRO DA 40 MG - autorizzato; 044530069 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 10 FLACONCINI IN VETRO DA 10 MG - autorizzato; 044530032 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 10 FLACONCINI IN VETRO DA 2 MG - autorizzato; 044530095 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 10 FLACONCINI IN VETRO DA 20 MG - autorizzato; 044530121 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 10 FLACONCINI IN VETRO DA 40 MG - autorizzato; 044530057 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 5 FLACONCINI IN VETRO DA 10 MG - autorizzato; 044530020 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 5 FLACONCINI IN VETRO DA 2 MG - autorizzato; 044530083 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 5 FLACONCINI IN VETRO DA 20 MG - autorizzato; 044530119 - "1 MG/ML POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O ENDOVESCICALE O PER INFUSIONE" 5 FLACONCINI IN VETRO DA 40 MG - autorizzato

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 044530
  • Ultimo aggiornamento:
  • 12-06-2018
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.

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6-8-2018

Temomedac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Temomedac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Temomedac (Active substance: temozolomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5389 of Mon, 06 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-8-2018

EU/3/18/2044 (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

EU/3/18/2044 (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

EU/3/18/2044 (Active substance: Allogeneic bone marrow derived mesenchymal stromal cells, ex-vivo expanded) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5276 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/023/18

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Spectrila (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Spectrila (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Spectrila (Active substance: asparaginase) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4246 of Tue, 03 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

25-6-2018

Leflunomide medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Leflunomide medac (medac Gesellschaft fUr klinische SpezialprAparate mbH)

Leflunomide medac (Active substance: leflunomide) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4016 of Mon, 25 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety