MiPet Easecto

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • MiPet Easecto
  • Utilizzare per:
  • Animali
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • MiPet Easecto
    Unione Europea
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Cani
  • Area terapeutica:
  • Ectoparassiticidi per uso sistemico
  • Indicazioni terapeutiche:
  • Per il trattamento delle infestazioni di zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus e Rhipicephalus sanguineus). Il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle zecche immediata e persistente per almeno 5 settimane. Per il trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis andCtenocephalides canis). Il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle pulci immediata e persistente contro nuove infestazioni per almeno 5 settimane. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). Per il trattamento della rogna sarcoptica (Sarcoptes scabiei). Per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Per il trattamento della demodicosi (Demodex canis). Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva.

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • EMA - European Medicines Agency
  • Stato dell'autorizzazione:
  • autorizzato
  • Numero dell'autorizzazione:
  • EMEA/V/C/004732
  • Data dell'autorizzazione:
  • 31-01-2018
  • Codice EMEA:
  • EMEA/V/C/004732
  • Ultimo aggiornamento:
  • 13-05-2018

Relazione pubblica di valutazione

© European Medicines Agency, 2018. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.

EMA/656565/2017

EMEA/V/C/004732

Riassunto destinato al pubblico

MiPet Easecto

sarolaner

Questo è il riassunto della relazione pubblica europea di valutazione (EPAR) per MiPet Easecto. Illustra

il modo in cui l’Agenzia ha valutato questo medicinale veterinario per raccomandarne l’autorizzazione

nell’Unione europea (UE) e le condizioni d’uso. Non ha lo scopo di fornire consigli pratici sull’impiego di

MiPet Easecto.

Per informazioni pratiche sull’uso di MiPet Easecto, i proprietari o gli affidatari dell’animale devono

leggere il foglietto illustrativo oppure consultare il veterinario o il farmacista.

Che cos’è e per che cosa si usa MiPet Easecto?

MiPet Easecto è un medicinale veterinario usato per il trattamento di infestazioni da zecche e pulci,

rogna demodettica e sarcoptica (infestazioni della cute causate da due tipi diversi di acaro) e

infestazioni da acari dell’orecchio nei cani. Dopo il suo utilizzo, MiPet Easecto è attivo contro zecche e

pulci per almeno cinque settimane. MiPet Easecto può essere utilizzato nell’ambito della gestione della

dermatite allergica da pulci (una reazione allergica ai morsi di pulce). Contiene il principio attivo

sarolaner. Per ulteriori informazioni, vedere il foglietto illustrativo.

Questo medicinale è uguale a Simparica, già autorizzato nell’Unione europea (UE). La ditta produttrice

di Simparica ha accettato che i suoi dati scientifici possano essere usati per MiPet Easecto (“consenso

informato”).

Come si usa MiPet Easecto?

MiPet Easecto è disponibile sotto forma di compresse masticabili (5, 10, 20, 40, 80 e 120 mg) e può

essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Il dosaggio appropriato della compressa dipende dal

peso del cane.

Per un controllo ottimale nel trattamento delle infestazioni da zecche e pulci, MiPet Easecto deve essere

somministrato una volta al mese, per tutta la stagione delle pulci e/o delle zecche.

Per il trattamento della rogna sarcoptica, MiPet Easecto è somministrato mensilmente per due mesi

MiPet Easecto

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consecutivi.

Per il trattamento della rogna demodettica, MiPet Easecto deve essere somministrato una volta al

mese per almeno tre mesi. Il trattamento deve essere continuato finché i raschiati cutanei siano

negativi per almeno due volte consecutive a distanza di un mese. Poiché all’insorgere della rogna

demodettica concorrono anche altre condizioni, deve essere trattata anche qualsiasi malattia

sottostante.

Per il trattamento di infestazioni da acari dell’orecchio va somministrata una dose singola.

Per ulteriori informazioni, vedere il foglietto illustrativo.

Come agisce MiPet Easecto?

Il principio attivo di MiPet Easecto, sarolaner, agisce come un “ectoparassiticida”. Esso cioè uccide i

parassiti, tra cui pulci, zecche e acari, che vivono sulla cute o nel pelo degli animali. Per essere esposte

al principio attivo, pulci e zecche devono attaccarsi alla cute e cominciare a nutrirsi del sangue del

cane. Sarolaner uccide i parassiti che hanno ingerito il sangue del cane agendo sul loro sistema

nervoso. Esso blocca il normale movimento delle particelle di cloro cariche (ioni) fuori e dentro le

cellule nervose, soprattutto per quanto concerne le particelle associate all’acido

gamma-aminobutirrico (GABA) e al glutammato, due sostanze che trasmettono messaggi tra i nervi

(neurotrasmettitori). La conseguenza è un’attività incontrollata del sistema nervoso, seguita dalla

paralisi e dalla morte dei parassiti. Sarolaner uccide le pulci prima che possano deporre le uova e quindi

contribuisce a ridurre la contaminazione dell’ambiente del cane.

Quali benefici di MiPet Easecto sono stati evidenziati negli studi?

L’efficacia di MiPet Easecto contro le pulci è stata esaminata nell’ambito di uno studio sul campo

condotto su cani infestati da almeno cinque pulci vive. Sono stati trattati 189 cani con MiPet Easecto

per tre mesi, mentre 96 sono stati trattati con un altro medicinale, spinosad. MiPet Easecto è risultato

altrettanto efficace di spinosad nel ridurre il numero di pulci fino a un massimo di 90 giorni dopo il

trattamento.

Uno studio sul campo è stato condotto anche su cani infestati da almeno tre zecche vive attaccate alla

cute. Sono stati trattati 122 cani con MiPet Easecto per tre mesi, mentre 59 sono stati trattati con un

altro medicinale contro le zecche, fipronil. MiPet Easecto è risultato altrettanto efficace di fipronil nel

ridurre il numero di zecche fino a un massimo di 90 giorni dopo il trattamento.

Un altro studio è stato condotto su cani infestati da rogna sarcoptica. Sono stati trattati 53 cani con

MiPet Easecto per due mesi, mentre a 26 cani è stato somministrato un medicinale contenente

moxidectina e imidacloprid. MiPet Easecto è risultato altrettanto efficace di moxidectina e imidacloprid

nell’eliminazione degli acari vivi presenti nei raschiati cutanei.

In uno studio su cani affetti da infestazione da acari dell’orecchio sono stati trattati 283 cani con MiPet

Easecto, mentre ad altri 131 è stato somministrato moxidectina/imidacloprid (un trattamento per gli

acari spot-on). I cani che presentavano acari vivi al giorno 30 dal trattamento iniziale sono stati

sottoposti a un secondo trattamento. Per quanto riguarda MiPet Easecto, la percentuale di cani che non

presentavano acari dell’orecchio vivi è stata del 91 % al giorno 30, con un aumento al 99 % al giorno 60

dopo due trattamenti. MiPet Easecto è risultato altrettanto efficace di moxidectina/imidacloprid.

In uno studio su 98 cani affetti da rogna demodettica, 63 sono stati trattati con MiPet Easecto una volta

al mese per un periodo fino a sei mesi, mentre a 35 è stato somministrato moxidectina/imidacloprid.

MiPet Easecto

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MiPet Easecto è risultato altrettanto efficace di moxidectina/imidacloprid e la percentuale di cani

trattati con MiPet Easecto e che non presentavano acari vivi è stata rispettivamente del 15 %, 69

%, 93 %, 94 %, 100 % e 100 % al giorno 30, 60, 90, 120, 150 e 180.

Quali sono i rischi associati a MiPet Easecto?

Gli effetti indesiderati di MiPet Easecto non sono comuni. Tuttavia, si sono osservati i seguenti effetti

indesiderati in meno di 1 cane su 10 000: vomito e diarrea di lieve entità e di breve durata nonché

tremore (tremito), atassia (incapacità di coordinare i movimenti del corpo) o convulsioni. Questi segni

generalmente si risolvono senza trattamento.

Poiché la soppressione di pulci e zecche con il medicinale si ottiene soltanto quando questi parassiti

iniziano a nutrirsi del sangue del cane, non si può escludere il rischio di trasmissione di malattie delle

quali sono eventualmente infetti.

Quali sono le precauzioni che deve prendere la persona che somministra il

medicinale o entra in contatto con l’animale?

Al riassunto delle caratteristiche del prodotto e al foglietto illustrativo di MiPet Easecto sono state

aggiunte le informazioni relative alla sicurezza, ivi comprese le opportune precauzioni che gli operatori

sanitari e i proprietari o gli affidatari dell’animale devono prendere.

Le compresse devono essere conservate nella confezione originale fino al momento dell’uso, per

evitare che i bambini abbiano accesso diretto al prodotto.

È necessario lavarsi le mani dopo la manipolazione del medicinale. In caso di ingestione accidentale,

rivolgersi immediatamente a un medico.

Perché MiPet Easecto è approvato?

Il comitato per i medicinali veterinari (CVMP) dell’Agenzia ha concluso che i benefici di MiPet Easecto

sono superiori ai rischi e ha raccomandato che ne venisse approvato l’uso nell’UE.

Altre informazioni su MiPet Easecto

Il 31/01/2018 la Commissione europea ha rilasciato un’autorizzazione all’immissione in commercio per

MiPet Easecto, valida in tutta l’Unione europea.

Tale autorizzazione si basava sull’autorizzazione concessa a Simparica nel 2015 (“consenso

informato”).

Per la versione completa dell’EPAR di MiPet Easecto, consultare il sito web dell’Agenzia:

ema.europa.eu/Find medicine/Veterinary medicines/European public assessment reports. Per

maggiori informazioni sul trattamento con MiPet Easecto, i proprietari o gli affidatari dell’animale

devono leggere il foglietto illustrativo oppure consultare il veterinario o il farmacista.

Ultimo aggiornamento di questo riassunto: 10-2017.

Foglio illustrativo

B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:

MiPet Easecto compresse masticabili per cani

1.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE

ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI

FABBRICAZIONE, SE DIVERSI

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore responsabile del rilascio dei

lotti di fabbricazione:

Zoetis Belgium SA

Rue Laid Burniat 1

1348 Louvain-la-Neuve

BELGIO

2.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

MiPet Easecto 5 mg compresse masticabili per cani 1,3–2,5 kg

MiPet Easecto 10 mg compresse masticabili per cani >2,5–5 kg

MiPet Easecto 20 mg compresse masticabili per cani >5–10 kg

MiPet Easecto 40 mg compresse masticabili per cani >10–20 kg

MiPet Easecto 80 mg compresse masticabili per cani >20–40 kg

MiPet Easecto 120 mg compresse masticabili per cani >40–60 kg

sarolaner

3.

INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI

Ogni compressa contiene:

MiPet Easecto compresse

masticabili

sarolaner (mg)

per cani 1,3–2,5 kg

per cani >2,5–5 kg

per cani >5–10 kg

per cani >10–20 kg

per cani >20–40 kg

per cani >40–60 kg

Compresse masticabili variegate di colore marrone, di forma quadrata con angoli arrotondati. Il

numero impresso su un lato si riferisce al dosaggio (mg) delle compresse: "5", "10", "20", "40", "80" o

"120".

4.

INDICAZIONE(I)

Per il trattamento delle infestazioni da zecche (

Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes

ricinus

Rhipicephalus sanguineus

). Il medicinale veterinario ha una attività zecchicida immediata e

persistente per almeno 5 settimane.

Per il trattamento delle infestazioni da pulci (

Ctenocephalides felis

Ctenocephalides canis

). Il

medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e persistente contro nuove infestazioni per

almeno 5 settimane. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di

trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).

Per il trattamento della rogna sarcoptica (

Sarcoptes scabiei

Per il trattamento delle infestazioni da acari dell’orecchio (

Otodectes cynotis

Per il trattamento della demodicosi (

Demodex canis

Pulci e zecche devono attaccarsi all’ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte al principio

attivo.

5.

CONTROINDICAZIONI

Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo

o ad uno degli eccipienti.

6.

REAZIONI AVVERSE

In casi molto rari si possono verificare reazioni avverse associate a lievi e transitori effetti

gastrointestinali come il vomito e la diarrea. In casi molto rari si possono verificare disturbi

neurologici transitori come tremore, atassia e convulsione. In genere questi sintomi si risolvono senza

trattamento.

La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:

- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse durante il corso di un

trattamento)

- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)

- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati)

- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)

- molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già menzionati in questo

foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne il

medico veterinario.

7.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

8.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI

SOMMINISTRAZIONE

Per uso orale.

Il medicinale veterinario deve essere somministrato ad una dose di 2-4 mg/kg di peso corporeo

conformemente alla tabella seguente:

Peso corporeo

(kg)

Dosaggio della compressa

(mg sarolaner)

Numero delle compresse da

somministrare

1,3–2,5

>2,5–5

>5–10

>10–20

>20–40

>40–60

>60

Combinazione opportuna delle compresse

Usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 2-4

mg/kg. Le compresse non devono essere divise.

Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo.

Schema di trattamento:

Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, il medicinale veterinario deve essere

somministrato ad intervalli mensili, continuando per tutta la stagione delle pulci e/o delle zecche in

base alla situazione epidemiologica locale.

Per il trattamento delle infestazioni da acari dell’orecchio (

Otodectes cynotis

) deve essere

somministrata una singola dose. Si consiglia un’ ulteriore visita veterinaria 30 giorni dopo il

trattamento, poiché alcuni animali potrebbero richiedere un secondo trattamento.

Per il trattamento della rogna sarcoptica (causata da

Sarcoptes scabiei

var.

canis

) una singola dose

deve essere somministrata ad intervalli mensili per due mesi consecutivi.

Per il trattamento della demodicosi (causata da

Demodex canis

) la somministrazione di una singola

dose una volta al mese per tre mesi consecutivi è efficace e porta ad un notevole miglioramento dei

sintomi clinici. Il trattamento deve essere continuato finché i raschiati cutanei siano negativi per

almeno due volte consecutive a distanza di un mese. Poiché la demodicosi è una malattia

multifattoriale, è consigliabile trattare in modo appropriato anche qualsiasi malattia sottostante.

9.

AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

Le compresse MiPet Easecto sono masticabili e appetibili e facilmente consumate dai cani quando

sono offerte dal proprietario. Qualora il cane non assume volontariamente la compressa, può anche

essere somministrata con il cibo o direttamente in bocca.

10.

TEMPO(I) DI ATTESA

Non pertinente.

11.

PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sul blister dopo EXP. La

data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

12.

AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:

I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull’ospite per essere esposti al sarolaner; pertanto la

trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere esclusa.

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:

I cuccioli di età inferiore alle 8 settimane e/o i cani di peso inferiore a 1,3 kg non devono essere

trattati a meno che sia consigliato da un veterinario.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale

veterinario agli animali:

Lavare le mani dopo la manipolazione del prodotto.

L'ingestione accidentale del prodotto può provocare effetti avversi, quali segni neurologici eccitatori

transitori.

Per evitare che i bambini abbiano accesso al prodotto, rimuovere dal blister solo una compressa

masticabile alla volta e solo quando necessario. Il blister deve essere poi riposto nella scatola subito

dopo l'uso e la scatola deve essere conservata fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. In caso di

ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o

l’etichetta.

Gravidanza e allattamento:

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l’allattamento o negli animali da

riproduzione non è stata stabilita. Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato

l’esistenza di effetti teratogeni. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-

beneficio del veterinario responsabile.

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione:

Nessuna conosciuta.

Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra MiPet Easecto compresse

masticabili per cani ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente.

In studi di sicurezza di laboratorio, non sono state osservate interazioni quando il sarolaner era

somministrato contemporaneamente con milbemicina ossima, moxidectina e pirantel pamoato. (In

questi studi l’efficacia non è stata studiata).

Il sarolaner presenta un elevato legame con le proteine plasmatiche e può competere con altri farmaci

ad elevato legame come gli anti-infiammatori non steroidei (FANS) ed il warfarin, derivato della

cumarina.

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):

In uno studio relativo al margine di sicurezza, il medicinale veterinario è stato somministrato per via

orale a cuccioli di Beagle di 8 settimane di età a dosi di 0, 1, 3, e 5 volte la dose massima di

esposizione di 4 mg/kg per 10 volte ad intervalli di 28 giorni. Non sono stati osservati effetti avversi

alla dose massima di esposizione di 4 mg/kg. Nei gruppi con sovradosaggio, segni neurologici

transitori e auto-limitanti sono stati osservati in alcuni animali: leggeri tremori con una dose pari a 3

volte la dose massima di esposizione e convulsioni con una dose pari a 5 volte la dose massima di

esposizione. Tutti i cani tornarono alla normalità senza trattamento.

Il sarolaner è ben tollerato nei cani di razza Collie affetti da carenza della proteina di resistenza

multipla ai farmaci 1 (MDR1 -/-) a seguito di una singola somministrazione orale di una dose pari a 5

volte quella raccomandata. Non sono stati osservati segni clinici correlati al trattamento.

13.

PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL

PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI

Chiedere al tuo medico veterinario come fare per smaltire i medicinali di cui non si ha più bisogno.

Queste misure servono a proteggere l’ambiente.

14.

DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

Tutte le informazioni su questo medicinale veterinario si trovano sul sito Web dell’Agenzia Europea

per i Medicinali (http://www.ema.europa.eu/).

15.

ALTRE INFORMAZIONI

Il sarolaner è un acaricida ed insetticida appartenente alla famiglia delle isoxazoline. Il sarolaner è

efficace nei confronti delle pulci adulte (

Ctenocephalides felis

Ctenocephalides canis

) come anche

nei confronti di molte specie di zecche come

Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes

ricinus

Rhipicephalus sanguineus

e gli acari

Demodex canis

Otodectes cynotis

Sarcoptes scabiei

Per le pulci, la comparsa dell'efficacia si manifesta entro 8 ore dal momento in cui si attaccano

all’animale durante il periodo di 28 giorni dopo la somministrazione del prodotto. Per le zecche (

I.

ricinus

), la comparsa dell’efficacia si manifesta entro 12 ore dal momento in cui si attaccano

all’animale durante il periodo di 28 giorni dopo la somministrazione del prodotto. Le zecche presenti

sull'animale prima della somministrazione vengono eliminate entro 24 ore.

Il medicinale veterinario elimina le nuove pulci che infestano il cane prima che possano deporre le

uova e quindi previene la contaminazione ambientale da pulci nelle aree in cui il cane ha accesso.

Per ciascun dosaggio, le compresse masticabili sono disponibili in una scatola contenente 1 blister da

3 compresse.

Per ulteriori informazioni sul medicinale veterinario, si prega di contattare il rappresentante locale del

titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

Zoetis Belgium SA

Tél/Tel.: +32 (0) 800 99 189

Lietuva

Oriola Vilnius UAB

Tel: +370 610 05088

Република България

Zoetis Belgium SA

Teл: +359 2 4775791

Luxembourg/Luxemburg

Zoetis Belgium SA

Tél/Tel.: +352 8002 4026

Česká republika

Zoetis Česká republika, s.r.o.

Tel: +420 257 101 111

Magyarország

Zoetis Hungary Kft.

Tel: +361 224 5222

Danmark

Orion Pharma Animal Health

Tlf: +45 86 14 00 00

Malta

Agrimed Limited

Tel: +356 21 465 797

Deutschland

Zoetis Deutschland GmbH

Tel: +49 30 330063 0

Nederland

Zoetis B.V.

Tel: +31 (0)10 714 0900

Eesti

Oriola Vilnius UAB

Tel: +370 610 05088

Norge

Orion Pharma Animal Health

Tlf: +47 40 00 41 90

Ελλάδα

Zoetis Hellas S.A.

Τηλ.: +30 210 6791900

Österreich

Zoetis Österreich GmbH

Tel:

+

43 1 2701100 110

España

Zoetis Spain, S.L.

Tel: +34 91 4191900

Polska

Zoetis Polska Sp. z o.o.

Tel: +48 22 2234800

France

Zoetis France

Tél: +33 (0)810 734 937

Portugal

Zoetis Portugal, Lda.

Tel: +351 21 042 72 00

Hrvatska

Zoetis B.V., Podružnica Zagreb za promidžbu

Tel: +385 1 644 1460

România

Zoetis România SRL

Tel: +40 21 202 3083

Ireland

Zoetis Belgium SA

Tel: +353 (0) 1 256 9800

Slovenija

Zoetis B.V., Podružnica Zagreb za promidžbu

Tel: +385 1 644 1460

Ìsland

Icepharma hf.

Sími: +354 540 80 00

Slovenská republika

Zoetis Česká republika, s.r.o.

Tel: +420 257 101 111

Italia

Zoetis Italia S.r.l.

Tel: +39 06 3366 8133

Suomi/Finland

Zoetis Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)9 4300 40

Kύπρος

Zoetis Hellas S.A.

Τηλ.: +30 210 6791900

Sverige

Orion Pharma Animal Health

Tel: +46 (0)8 623 64 40

Latvija

Oriola Vilnius UAB

Tel: +370 610 05088

Zoetis UK Limited

Tel: +44 (0) 845 300 8034

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

2-2-2018

MiPet Easecto (Zoetis Belgium S.A.)

MiPet Easecto (Zoetis Belgium S.A.)

MiPet Easecto (Active substance: sarolaner) - New authorisation - Commission Decision (2018)656 of Fri, 02 Feb 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/4732

Europe -DG Health and Food Safety