Minocin Akne 50 mg

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Minocin Akne 50 mg Filmtabletten
  • Forma farmaceutica:
  • Filmtabletten
  • Composizione:
  • minocyclinum 50 mg ut minocyclini hydrochloridum, excipiens pro compresso obducto.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Minocin Akne 50 mg Filmtabletten
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Akne vulgaris

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 45465
  • Data dell'autorizzazione:
  • 10-12-1984
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Wann ist bei der Einnahme Vorsicht geboten, Welche Nebenwirkungen kann haben, Diese

Packungsbeilage wurde ...

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento.

Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre

persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.

Minocin Acne 50 mg

Che cos’è Minocin Acne e quando si usa?

Il Minocin Acne contiene un derivato semisintetico della tetraciclina e fa quindi parte della classe

degli antibiotici. Il farmaco va preso solo su ricetta medica per la terapia interna a lungo termine

dell’acne volgare aggravata. Il Minocin Acne ostacola la moltiplicazione dei batteri acneici nei

follicoli dei capelli e nelle ghiandole sebacee. Inoltre impedisce il formarsi di vescichette, pustole e

cisti infiammatorie.

Quando non si può assumere Minocin Acne?

I pazienti ipersensibili alle tetracicline o a un’altra componente del preparato non devono prendere il

Minocin Acne. L’ipersensibilità può manifestarsi p.e. con asma, difficoltà respiratorie, disturbi

circolatori, gonfiori della pelle (p.e. orticaria) o delle mucose, oppure eruzioni cutanee. Il farmaco

non deve essere assunto neanche in caso di gravi disturbi renali o epatici, né durante la gravidanza o

l’allattamento.

La sostanza attiva del farmaco potrebbe formare un legame con il calcio e depositarsi così nel tessuto

osteogenetico, il che può provocare dei disturbi di crescita transitori e una decolorazione dei denti nei

bambini al di sotto degli 8 anni di età. Per questa ragione, i bambini con meno di 8 anni devono

evitare il Minocin Acne.

Subito prima, durante e subito dopo un trattamento dell’acne con l’isotretinoina bisogna evitare una

cura con il Minocin Acne, poiché entrambi i medicamenti in rari casi possono generare un aumento

passeggero della pressione nel cranio, che può manifestarsi con mal di testa e visione poco nitida.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Minocin Acne?

Durante il trattamento con Minociclina sono state osservate molto raramente reazioni cutanee gravi

(sindrome DRESS). Queste reazioni possono manifestarsi inizialmente sotto forma di eruzione

cutanea o una reazione allergica (gonfiori del viso o altra parte del corpo). Spesso accompagnate da

sintomi simil-influenzali (febbre). Ai primi segni di una simile reazione allergica, sospendere

l’assunzione di Minociclina e prendere immediatamente contatto con il medico (vedi capitolo «Quali

effetti collaterali può avere Minocin Acne?»).

Durante il trattamento con il Minocin Acne è bene evitare esposizioni ai raggi solari.

L’azione dell’antibiotico può venire potenziata da altri preparati, come gli anticoagulanti o le

sulfoniluree (medicamenti che riducono il tasso di zucchero nel sangue).

In caso di somministrazione combinata bisogna controllare la glicemia e i parametri di coagulazione

del sangue; eventualmente il medico dovrà diminuire le dosi del medicamento. Informi

immediatamente il suo medico se nota segni di ipoglicemia.

L’ingestione simultanea di medicamenti contro l'epilessia oppure di barbiturici (contenuti in alcuni

sonniferi e sedativi) può attenuare l’effetto del Minocin Acne.

A causa della reciproca riduzione dell’assorbimento occorre evitare di prendere contemporaneamente

preparati contenenti alluminio, magnesio, calcio o ferro, e preparati per la cura di livelli troppo alti di

lipidi nel sangue (colestiramina).

Il Minocin Acne può pregiudicare l’efficacia delle pillole anticoncezionali. Durante il trattamento

con il Minocin Acne, se si desidera evitare una gravidanza bisogna far uso anche di altri metodi

contraccettivi.

Poiché questo farmaco può influenzare il tempo di reazione, la capacità di utilizzare attrezzi o

macchinari e di guidare un veicolo può essere modificato negativamente.

Il medico dovrebbe anche controllare regolarmente il sangue e le funzioni epatiche e renali.

Informi il medico o il farmacista, se soffre di altre malattie è allergico o prende altri medicamenti

(anche di propria iniziativa).

Si può assumere Minocin Acne durante la gravidanza o l’allattamento?

Se lei è incinta, desidera una gravidanza, o allatta, eviti di assumere il Minocin Acne.

Siccome il principio attivo del Minocin Acne passa nel latte materno, non bisogna usarlo durante

l’allattamento. Informi il suo medico se è incinta, desidera una gravidanza o allatta.

Come usare Minocin Acne?

Il dosaggio viene stabilito dal suo medico curante.

Se non viene prescritto altrimenti, si ingerisce una compressa al mattino ed una alla sera con molta

acqua.

La compressa deve essere presa almeno un’ora prima dei pasti e deve essere ingerita intera con al

minimo 1 dl d’acqua. Se con questo sistema dovessero insorgere notevoli disturbi allo stomaco, si

può ingerire la compressa con del cibo o con un bicchiere di latte; in questo caso però l’assorbimento

nel sangue viene leggermente diminuito.

La terapia con il Minocin Acne va realizzata come trattamento a lungo termine per almeno 4–6

settimane. Non modifichi di sua iniziativa la posologia del medicamento che le è stata prescritta. Se

ritiene che il farmaco agisca troppo poco o troppo ne parli al medico o al farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Minocin Acne?

Con l’assunzione del Minocin Acne possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

come con altri antibiotici possono insorgere disturbi gastrointestinali (soprattutto diarrea). Inoltre:

mancanza di appetito, vertigini, stordimento, sonnolenza, mal di testa, malessere, vomito, bruciore

alla lingua, infiammazioni della mucosa della bocca, difficoltà di deglutizione, infiammazione del

pancreas, epatite, irritazione del retto, prurito nella zona ano-genitale, infiammazione dei reni,

infiammazione dei polmoni, febbre, crampi ripetuti, reazioni di ipersensibilità. L’ipersensibilità si

manifesta ad esempio con asma, difficoltà respiratorie, disturbi circolatori, gonfiori della pelle (p.e.

orticaria) e delle mucose, o eruzioni cutanee.

Sono stati riportati singoli casi di colorazione dei denti (giallo-grigio-marrone), peggioramento

dell’udito, rumori nell’orecchio (tinnito), perdita di capelli, dolori muscolari, infiammazione del

muscolo cardiaco, diminuita sensibilità agli stimoli o strane sensazioni (p.e. formicolii).

Molto raramente sono state osservate infiammazione, rigidità e gonfiore delle articolazioni.

Sempre molto raramente sono state osservate reazioni cutanee potenzialmente letali (sindrome

DRESS). In queste situazioni bisogna sospendere il medicamento e consultare subito il medico (vedi

capitolo «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Minocin Acne?»).

Il trattamento di pazienti ipersensibili con altre tetracicline ha portato ad allergie solari dopo

intensiva esposizione al sole e ai raggi UV. Si consiglia pertanto di rinunciare ai bagni di sole anche

durante la cura con il Minocin Acne. Siccome durante la cura la pelle diventa più sensibile, in caso di

esposizione al sole si possono avere più facilmente problemi simili a quelli di una scottatura solare.

Nei casi seguenti consulti immediatamente il suo medico:

·orticaria, eruzione cutanea di vaste dimensioni, arrossamenti della pelle

·ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi

·improvvisi dolori addominali o vomito, forte diarrea sanguinolenta o persistente

·problemi respiratori come attacchi di asma o raffreddore da fieno gonfiori del viso o in altre parti del

corpo.

Se nota effetti collaterali non descritti qui, informi il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

La consumazione d'alcol può a volte provocare dei fenomeni di incompatibilità.

Il Minocin Acne va conservato al di fuori della portata dei bambini nella confezione originale chiusa

e a temperatura ambiente (15–25°C).

Si può usare il medicamento solo fino alla data indicata con «EXP» sulla confezione. Tale regola è

particolarmente importante, dato che il Minocin Acne può deteriorarsi formando dei prodotti

velenosi.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione specializzata e dettagliata,

possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Minocin Acne?

Una compressa rivestita contiene: 50 mg di minociclina (in qualità di idrocloruro di minociclina) e

sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

45’465 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Minocin Acne? Quali confezioni sono disponibili?

Nelle farmacie, solamente su prescrizione medica non rinnovabile.

Esistono confezioni da 50 e da 100 compresse rivestite.

Titolare dell'omologazione

Drossapharm AG, 4002 Basilea.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2017 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

3-1-2019

Loblaw Companies Limited recalls Life at Home 50 Count Indoor LED Microdot Icicle Lights

Loblaw Companies Limited recalls Life at Home 50 Count Indoor LED Microdot Icicle Lights

Due to a potential manufacturing defect the lights may overheat, posing a burn and fire hazard.

Health Canada

21-12-2018

Funky Chunky, Llc Issues Allergy Alert on Undeclared Almond and Cashew Tree-Nut in 10 Oz. Nutty Choco Pop Found in Chocolate Popcorn Gift Box, Holiday Crowd Pleaser and Crowd Pleaser Gifts

Funky Chunky, Llc Issues Allergy Alert on Undeclared Almond and Cashew Tree-Nut in 10 Oz. Nutty Choco Pop Found in Chocolate Popcorn Gift Box, Holiday Crowd Pleaser and Crowd Pleaser Gifts

Funky Chunky, LLC of Eden Prairie, MN is recalling 10 oz Nutty Choco Pop Gift Box, 50 oz. Holiday Crowd Pleaser and 50 oz. Crowd Pleaser, because it may contain undeclared Almond and Cashew Tree Nut. People who have an allergy or severe sensitivity to Almonds and Cashews run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-12-2018

Tris Pharma Issues Voluntary Nationwide Recall of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, Due to Potential Higher Concentrations of Ibuprofen

Tris Pharma Issues Voluntary Nationwide Recall of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, Due to Potential Higher Concentrations of Ibuprofen

Tris Pharma, Inc. has voluntarily recalled three (3) lots of Infants’ Ibuprofen Concentrated Oral Suspension, USP (NSAID) 50 mg per 1.25 mL, to the retail level. The recalled lots of the product have been found to potentially have higher concentrations of ibuprofen.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-11-2018

ANSES Newsletter in English - N°50 - November 2018

ANSES Newsletter in English - N°50 - November 2018

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-11-2018

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for ducks for fattening

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for ducks for fattening

Published on: Wed, 21 Nov 2018 Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of Monteban® G100 for ducks. Monteban® G100, containing narasin, is intended for the prevention of coccidiosis in ducks for fattening at a dose range of 60–70 mg/kg of complete feed. Narasin from Monteban® G100 is safe for ducks for fattening at a level of 70 mg/kg complete feed...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

21-11-2018

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for chickens for fattening

Safety and efficacy of Monteban® G100 (narasin) for chickens for fattening

Published on: Tue, 20 Nov 2018 The feed additive Monteban® G100, containing the active substance narasin, an ionophore anticoccidial, is intended to control coccidiosis in chickens for fattening at a dose of 60–70 mg/kg complete feed. Narasin is produced by fermentation. Limited data on the taxonomic identification of the production strain did not allow the proper identification of strain NRRL 8092 as Streptomyces aureofaciens. The FEEDAP Panel cannot conclude on the absence of genetic determinants for ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

19-11-2018

Certain Option and Personelle sunscreens voluntarily recalled because of bacterial contamination

Certain Option and Personelle sunscreens voluntarily recalled because of bacterial contamination

One lot each of Option Family Sunscreen Lotion SPF 50 and Personnelle Sport Sunscreen Lotion SPF 50 have been voluntarily recalled by Empack Spraytech Inc. because of bacterial contamination.

Health Canada

15-11-2018

Safety and efficacy of Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) for chickens for fattening and chickens reared for laying

Safety and efficacy of Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) for chickens for fattening and chickens reared for laying

Published on: Wed, 14 Nov 2018 The coccidiostat Monimax® (monensin sodium and nicarbazin) is considered safe for chickens for fattening and chickens reared for laying at the highest use level of 50 mg monensin and 50 mg nicarbazin/kg complete feed. This conclusion is extended to chickens reared for laying. For both active substances, the metabolic pathways in the chicken are similar to those in the turkey and rat. Nicarbazin, when ingested, is rapidly split in its two components dinitrocarbanilide (DNC)...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

9-11-2018

Safety assessment of the substance Ln 1,4‐benzene dicarboxylic acid (with Ln = La, Eu, Gd, Tb) for use in food contact materials

Safety assessment of the substance Ln 1,4‐benzene dicarboxylic acid (with Ln = La, Eu, Gd, Tb) for use in food contact materials

Published on: Wed, 07 Nov 2018 00:00:00 +0100 The EFSA Panel on Food Contact Materials, Enzymes and Processing Aids (CEP Panel) assessed the safety of the additive Ln 1,4‐benzene dicarboxylic acid (with Ln = La, Eu, Gd, Tb) for use in food contact materials. It is a family of mixtures combining the four lanthanides lanthanum (La), europium (Eu), gadolinium (Gd) and/or terbium (Tb) in different proportions as their 1,4‐benzene dicarboxylate complexes, used as a taggant in plastics for authentication and ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

31-10-2018

Safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos when used as a feed flavouring for all animal species

Safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos when used as a feed flavouring for all animal species

Published on: Tue, 30 Oct 2018 00:00:00 +0100 Following a request from the European Commission, the EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of a super critical carbon dioxide extract of Humulus lupulus L. flos (hop strobiles) when used as a sensory feed additive for all animal species. The additive is specified to containing 40% beta acids and less than 0.2% alpha acids. Known substances of conce...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

17-10-2018

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 The duration of the vaccination campaign sufficient to eliminate lumpy skin disease (LSD) mainly depends on the vaccination effectiveness and coverage achieved. By using a spread epidemiological model, assuming a vaccination effectiveness of 65%, with 50% and 90% coverage, 3 and 4 years campaigns, respectively, are needed to eliminate LSD. When vaccination effectiveness is 80% to 95%, 2 years of vaccination at coverage of 90% is sufficient to eliminate LSD vir...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

3-8-2018

Scientific guideline:  Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

Scientific guideline: Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

31-7-2018

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition, a division of Archer Daniels Midland Company (NYSE: ADM), is recalling 200-pound tubs of Mintrate® 36-15 Breed Right Tub cattle feed, product number 54549AAA6H, because the product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, which could be harmful to cattle. Excessive levels of non-protein nitrogen can be toxic to cattle and can cause muscle tremors (especially of face and ears), abdominal pain, bloat, frothy salivation, excessive urination, teeth grinding, incoordination, ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-7-2018

AMPI Recalls Limited Amount of Dry Whey Powder Because of Possible Health Risk

AMPI Recalls Limited Amount of Dry Whey Powder Because of Possible Health Risk

Associated Milk Producers Inc. (AMPI) of New Ulm, Minn., is recalling dry whey powder packaged in 50-pound and 25-kg bags that were produced at the cooperative’s Blair, Wis., dry whey plant from May 1-5, 2018; May 24-29, 2018; June 2-5, 2018; and June 7-14, 2018 due to the potential to be contaminated with Salmonella. This is a precautionary recall. All products shipped to the marketplace tested negative for Salmonella.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-6-2018

HeartWare HVAD System by Medtronic: Class I Recall - Due to Unintended Intermittent Electrical Disconnection between the Power Source and the Controller

HeartWare HVAD System by Medtronic: Class I Recall - Due to Unintended Intermittent Electrical Disconnection between the Power Source and the Controller

Interruptions to the electrical connection could cause a pump stop. A pump stop could cause patient harm such as exacerbation of heart failure symptoms, or symptoms such as mild weakness, loss of consciousness, or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-5-2018

Nota Informativa Importante su forniture di LYMPHOSEEK (15/05/2018)

Nota Informativa Importante su forniture di LYMPHOSEEK (15/05/2018)

A causa di problemi produttivi, non saranno disponibili nuove forniture di LYMPHOSEEK (tilmanocept, 50 microgrammi kit per preparazione radio farmaceutica) per il mercato Europeo fino al terzo o quarto trimestre del 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

26-11-2018

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009.  https

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009. https

Today, #FDA’s device center also posted performance report highlighting measures taken to increase predictability, transparency of 510(k) review process, incl. 50 final guidance documents on important medical device policy issues issued since 2009. https://go.usa.gov/xPHdn 

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-9-2018

Targretin (Eisai GmbH)

Targretin (Eisai GmbH)

Targretin (Active substance: bexarotene) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6098 of Wed, 19 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/326/T/50

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Nota Informativa Importante su Noradrenalina tartrato Aguettant (15/06/2018)

Nota Informativa Importante su Noradrenalina tartrato Aguettant (15/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul potenziale rischio di errore terapeutico legato alla nuova formulazione di Noradrenalina Tartrato Aguettant 0,5 MG/ML soluzione per infusione, in flaconcino da 50 ml.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

4-6-2018

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Active substance: apixaban) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3616 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2148/II/50

Europe -DG Health and Food Safety