MILPRAZON GATTI

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • MILPRAZON GATTI
  • Composizione:
  • PRAZIQUANTEL - 40 mg; MILBEMICINA OSSIMA - 16 mg
  • Confezione:
  • 16 mg / 40 mg - 48 compresse masticabili per gatti
  • Utilizzare per:
  • Animali
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

  • per il pubblico:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • MILPRAZON GATTI
    Italia
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • GATTI
  • Area terapeutica:
  • MILBEMYCIN, COMBINAZIONI

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Ministero della Salute - Italia
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 105103067
  • Ultimo aggiornamento:
  • 08-03-2018

Riassunto delle caratteristiche del prodotto

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Milprazon 16 mg/40 mg compresse rivestite con film per gatti che pesano almeno 2 kg

Milprazon 16mg/ 40 mg film-coated tablets for cats weighting at least 2 Kg (BE, BG, CZ, DE, EE, ES,

FR, GB, HU, IE, LT, LV, NL, PT, PL, RO, SI, SK)

Milprazon vet 16mg/ 40 mg film-coated tablets for cats weighting at least 2 Kg (SE)

2.

COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principi attivi:

Milbemicina ossima

16 mg

Praziquantel

40 mg

Eccipienti:

Ossido di ferro rosso (E172)

0,20 mg

Biossido di Titanio (E171)

0,51 mg

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3.

FORMA FARMACEUTICA

Compressa rivestita con film.

Compresse rivestite con film, ovali, biconvesse, di colore marrone rosso, con linea di incisione su un

lato.

Le compresse possono essere divise in due parti uguali.

4.

INFORMAZIONI CLINICHE

4.1

Specie di destinazione

Gatti (di peso corporeo di almeno 2 kg).

4.2

Indicazioni per l'utilizzazione, specificando le specie di destinazione

Nei gatti: trattamento di infestazioni miste dovute a cestodi e nematodi immaturi e adulti delle

seguenti specie:

- Cestodi:

Dipylidium caninum

Taenia spp.

Echinococcus multilocularis

- Nematodi:

Ancylostoma tubaeforme

Toxocara cati

Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis), quando è indicato un trattamento

concomitante contro i cestodi.

4.3

Controindicazioni

Non usare in gatti che pesano meno di 2 kg.

Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

4.4

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione

Si raccomanda di trattare tutti gli animali della stessa abitazione contemporaneamente.

Per sviluppare un efficace programma di controllo dei vermi si devono considerare le informazioni

epidemiologiche locali e il rischio di esposizione del gatto.

In caso di infestazione da D. caninum, per prevenire la reinfestazione, deve essere preso in

considerazione il trattamento concomitante contro gli ospiti intermedi, come le pulci e i pidocchi.

La resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di antielmintici può svilupparsi in seguito

ad un uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe.

4.5

Precauzioni speciali per l’impiego

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali

Non sono stati condotti studi in gatti gravemente debilitati o con grave compromissione della

funzionalità renale o epatica. Il prodotto non è raccomandato per tali animali o solo a fronte di una

valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata del veterinario responsabile.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale

veterinario agli animali

In caso di ingestione accidentale delle compresse, soprattutto da parte di un bambino, rivolgersi

immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.

Lavare le mani dopo l’uso.

L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per l’uomo. Dato che l’Echinococcosi è una malattia da

denunciare alla Organizzazione mondiale della sanità animale (OIE), devono essere seguite dalla

principale autorità competente specifiche linee guida per il trattamento, il follow-up e la salvaguardia

dell’uomo.

4.6

Reazioni avverse (frequenza e gravità)

In occasioni molto rare dopo somministrazione della combinazione di milbemicina ossima e

praziquantel nei cani, sono stati osservati sintomi sistemici (quali letargia), sintomi neurologici (quali

tremori muscolari e atassia) e/o sintomi gastrointestinali (quali emesi, diarrea, anoressia e scialorrea).

4.7

Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione

Il medicinale veterinario può essere utilizzato in gatti da riproduzione, incluse gatte gravide e in

allattamento.

4.8

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione

L’uso concomitante di milbemicina ossima e praziquantel con selamectina è ben tollerato. Non sono

state osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico

selamectina durante il trattamento con milbemicina ossima e praziquantel alla dose raccomandata. In

assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri

lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi è stato condotto in animali in riproduzione.

4.9

Posologia e via di somministrazione

Uso orale.

Gli animali devono essere pesati per garantire un dosaggio corretto.

Dose minima raccomandata: 2 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso

corporeo da somministrare in dose singola per via orale.

Il prodotto deve essere somministrato con o dopo aver somministrato del cibo.

Ciò permette una protezione ottimale contro la filariosi cardiopolmonare.

A seconda del peso corporeo del gatto, il dosaggio in compresse è il seguente:

Peso corporeo

Compresse rivestite con film per

gatti

2 - 4 kg

½ compressa

> 4 - 8 kg

1 compressa

> 8 - 12 kg

1½ compresse

Il prodotto può essere inserito in un programma per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare

quando è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Il prodotto ha una durata per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare di un mese. Per la regolare

prevenzione della filariosi cardiopolmonare è preferibile l’uso di un solo principio attivo.

4.10

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario

In caso di sovradosaggio, oltre ai sintomi osservati alla dose raccomandata (vedere paragrafo 4.6), può

essere osservata scialorrea. Questo sintomo generalmente scompare spontaneamente entro un giorno.

4.11

Tempo(i) di attesa

Non pertinente.

5.

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Gruppo farmacoterapeutico: endectocidi, lattoni macrociclici, milbemicina, combinazioni.

Codice ATCvet: QP54AB51

5.1

Proprietà farmacodinamiche

La milbemicina ossima appartiene al gruppo dei lattoni macrociclici, isolata dalla fermentazione di

Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. È attiva contro acari, stadi larvali e adulti di

nematodi, come pure contro le larve di Dirofilaria immitis.

L’attività della milbemicina ossima è legata alla sua azione sulla neurotrasmissione negli invertebrati:

la milbemicina ossima, come le avermectine e altre milbemicine, aumenta nei nematodi e negli insetti

la permeabilità di membrana agli ioni cloruro attraverso i canali ionici del cloro glutammato-

dipendenti (analoghi ai recettori del GABA

e della glicina dei vertebrati). Questo determina

iperpolarizzazione della membrana neuromuscolare e paralisi flaccida e morte del parassita.

Il praziquantel è un derivato pirazino-isochinolinico acilato. Il praziquantel è attivo contro i cestodi e i

trematodi. Esso modifica la permeabilità al calcio (afflusso di Ca

) nelle membrane del parassita

inducendo uno squilibrio nelle strutture di membrana, che porta a depolarizzazione della membrana e

contrazione quasi istantanea della muscolatura (tetania), rapida vacuolizzazione del tegumento

sinciziale e successiva disintegrazione del tegumento (blebbing), con conseguente più facile

espulsione dal tratto gastrointestinale o morte del parassita.

5.2

Informazioni farmacocinetiche

Nei gatti a stomaco pieno, praziquantel raggiunge concentrazioni di picco plasmatico entro 3 ore dalla

somministrazione orale.

L’emivita di eliminazione è di circa 2 ore.

Dopo somministrazione orale in gatti a stomaco pieno, la milbemicina ossima raggiunge

concentrazioni di picco plasmatico entro 5 ore. L’emivita di eliminazione è di circa 43 ore (± 21 ore).

Nel ratto, il metabolismo appare completo, sebbene lento, poiché non è stata identificata milbemicina

ossima non modificata nelle urine o nelle feci. I principali metaboliti nel ratto sono derivati

monoidrossilati, riconducibili alla biotrasformazione epatica. Oltre a concentrazioni relativamente

elevate nel fegato, si rilevano concentrazioni nel grasso, che riflettono la loro lipofilia.

6.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1

Elenco degli eccipienti

Nucleo della compressa:

Cellulosa microcristallina

Lattosio monoidrato

Povidone

Croscarmellosa sodica

Silice colloidale anidra

Magnesio stearato

Film di rivestimento:

Ipromellosa

Talco

Glicole propilenico

Biossido di Titanio (E171)

Aroma di carne

Lievito in polvere

Ossido di ferro giallo (E172)

6.2

Incompatibilità principali

Non pertinente.

6.3

Periodo di validità

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.

Periodo di validità delle mezze compresse dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6

mesi.

6.4.

Speciali precauzioni per la conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Le mezze compresse non utilizzate devono essere conservate nel blister originale ad una temperatura

inferiore ai 25°C d utilizzate alla successiva somministrazione.

Tenere i blister nel confezionamento esterno.

6.5

Natura e composizione del confezionamento primario

Confezioni contenenti blister formati a freddo in OPA/Al/PVC e foglio di alluminio.

Scatola contenente 1 blister con 2 compresse.

Scatola contenente 1 blister con 4 compresse.

Scatola contenente 12 blister da 4 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6

Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario non

utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo

Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere

smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

Il medicinale non deve essere disperso nei corsi d’acqua poiché potrebbe essere pericoloso per i pesci

o per altri organismi acquatici.

7.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

8.

NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Scatola contenente 1 blister con 2 compresse

A.I.C. n. 105103042

Scatola contenente 1 blister con 4 compresse

A.I.C. n. 105103055

Scatola contenente 12 blister da 4 compresse

A.I.C. n. 105103067

9.

DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE

15/01/2018

10

DATA DI REVISIONE DEL TESTO

gg/mm/aaaa

DIVIETO DI VENDITA, FORNITURA E/O IMPIEGO

Non pertinente.

MODALITÀ DI DISPENSAZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile

-----------------------------------------------------------------------------------------------------

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:

Milprazon 16 mg/40 mg compresse rivestite con film per gatti che pesano almeno 2 kg

1.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE

ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI

FABBRICAZIONE, SE DIVERSI

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

2.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Milprazon 16 mg/40 mg compresse rivestite con film per gatti che pesano almeno 2 kg

Milbemicina ossima/praziquantel

3.

INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI

Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principi attivi:

Milbemicina ossima

16 mg

Praziquantel

40 mg

Compresse rivestite con film, ovali, biconvesse, di colore marrone-rosso, con linea di incisione su un

lato.

Le compresse possono essere suddivise in due parti uguali.

4.

INDICAZIONE(I)

Nei gatti: trattamento di infestazioni miste dovute a tenie e ascaridi adulti delle seguenti specie:

Tenie

Dipylidium caninum

Taenia spp.

Echinococcus spp.

Ascaridi

Ancylostoma tubaeforme

Toxocara cati

Il prodotto può essere utilizzato anche nella prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria

immitis), quando è indicato un trattamento concomitante contro le tenie.

5.

CONTROINDICAZIONI

Non usare in gatti che pesano meno di 2 kg.

Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

6.

REAZIONI AVVERSE

In occasioni molto rare, specialmente in gatti giovani, dopo somministrazione della combinazione di

milbemicina e praziquantel, sono stati osservati sintomi sistemici (quali letargia), sintomi neurologici

(quali tremori muscolari e atassia/movimenti non coordinati) e/o sintomi gastrointestinali (quali

vomito e diarrea).

Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto

illustrativo, si prega di informarne il medico veterinario.

7.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti (di peso corporeo di almeno 2 kg).

8.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI

SOMMINISTRAZIONE

Uso orale.

Gli animali devono essere pesati per garantire un dosaggio corretto.

Dose minima raccomandata: 2 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg di peso

corporeo da somministrare in dose singola per via orale.

A seconda del peso corporeo del gatto, il dosaggio in compresse è il seguente:

Peso corporeo

Compresse rivestite con film per gatti

(compresse rosse)

2 - 4 kg

½ compressa

oltre 4 - 8 kg

1 compressa

oltre 8 - 12 kg

1½ compresse

9.

AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE

Il prodotto dovrebbe essere somministrato con o dopo aver somministrato del cibo.

Ciò permette una protezione ottimale contro la filariosi cardiopolmonare.

Il prodotto può essere inserito in un programma per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare

quando è indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Il prodotto ha una durata per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare di un mese. Per la regolare

prevenzione della filariosi cardiopolmonare è preferibile l’uso di un solo principio attivo.

10.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

11.

PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Le mezze compresse non utilizzate devono essere conservate nel blister originale ad una temperatura

inferiore ai 25°C d utilizzate alla successiva somministrazione.

Tenere i blister nel confezionamento esterno.

Periodo di validità delle mezze compresse dopo la prima apertura del contenitore: 6 mesi.

Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul blister

dopo {SCAD}. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

12.

AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:

Si raccomanda di trattare tutti gli animali della stessa abitazione contemporaneamente.

Per controllare in modo efficace le infezioni da vermi, si devono considerare le informazioni

epidemiologiche locali (informazioni sulla presenza di parassiti e loro suscettibilità a particolari

trattamenti contro i vermi) e le condizioni di vita del gatto.

In caso di infestazione da cestode D. caninum, per prevenire una ri-infestazione. deve essere preso in

considerazione un trattamento concomitante contro ospiti intermedi, come pulci e pidocchi.

La resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di antielmintici (farmaci che agiscono

contro i vermi) può svilupparsi in seguito ad un uso frequente e ripetuto di un antielmintico della

stessa classe.

Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:

Non sono stati condotti studi in gatti gravemente debilitati o con grave compromissione della

funzionalità renale o epatica. Il prodotto non è raccomandato per tali animali o solo a fronte di una

valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale

veterinario agli animali:

In caso di ingestione accidentale delle compresse, in particolare da parte di un bambino, rivolgersi

immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.

Lavare le mani dopo l’uso.

L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per l’uomo. Dato che l’Echinococcosi è una malattia da

denunciare alla Organizzazione mondiale della sanità animale (OIE), devono essere seguite dalla

principale autorità competente specifiche linee guida per il trattamento, il follow-up e la salvaguardia

dell’uomo.

Gravidanza e allattamento:

Il medicinale veterinario può essere utilizzato in gatti da riproduzione, incluse gatte gravide e in

allattamento.

Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione:

L’uso concomitante di milbemicina ossima e praziquantel con selamectina è ben tollerato.

Non sono state osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone

macrociclico selamectina durante il trattamento con milbemicina ossima e praziquantel alla dose

raccomandata. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante

del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi è stato condotto in animali in

riproduzione.

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):

In caso di sovradosaggio, oltre ai sintomi osservati alla dose raccomandata (vedere paragrafo 6), è

stata osservata scialorrea. Questo sintomo generalmente scompare spontaneamente entro un giorno.

Incompatibilità

Non pertinente

13.

PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL

PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI

Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere

smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.

Il prodotto non deve essere disperso nei corsi d’acqua poiché potrebbe essere pericoloso per i pesci o

per altri organismi acquatici.

14.

DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO

15/01/2018

15.

ALTRE INFORMAZIONI

Scatola contenente 1 blister con 2 compresse.

Scatola contenente 1 blister con 4 compresse.

Scatola contenente 12 blister da 4 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Per ulteriori informazioni sul medicinale veterinario, si prega di contattare il rappresentante locale del

titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio.

INFORMAZIONI DA APPORRE SUL CONFEZIONAMENTO ESTERNO

{Scatola}

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Milprazon 16 mg/40 mg compresse rivestite con film per gatti che pesano almeno 2 kg

Milbemicina ossima/praziquantel

2.

INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principi attivi:

Milbemicina ossima

16 mg

Praziquantel

40 mg

3.

FORMA FARMACEUTICA

Compressa rivestita con film..

4.

CONFEZIONI

2 compresse

4 compresse

48 compresse

5.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Gatti (di peso corporeo di almeno 2 kg)

6.

INDICAZIONE(I)

7.

MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo.

Uso orale.

8.

TEMPO(I) DI ATTESA

Spazio per posologia:

9.

SE NECESSARIO, AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)

Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo.

10.

DATA DI SCADENZA

SCAD {mese/anno}

Periodo di validità delle mezze compresse dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6

mesi.

11.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Le mezze compresse non utilizzate devono essere conservate nel blister originale ad una temperatura

inferiore ai 25°C d utilizzate alla successiva somministrazione.

Tenere i blister nel confezionamento esterno.

12.

OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO

SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI

Smaltire i rifiuti secondo le disposizioni locali.

13.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI

RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, SE PERTINENTE

Solo per uso veterinario.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

14.

LA SCRITTA “TENERE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI

BAMBINI”

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

15.

NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE

ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio :

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Slovenia

Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

16.

NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

2 compresse

A.I.C. n. 105103042

4 compresse

A.I.C. n. 105103055

48 compresse

A.I.C. n. 105103067

17.

NUMERO DEL LOTTO DI FABBRICAZIONE

Lot {numero}

Codice a lettura ottica

(DM de 17/12/2007)

INFORMAZIONI MINIME DA APPORRE SUI BLISTER

{Blister}

1.

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO

Milprazon 16 mg/40 mg compresse rivestite con film per gatti che pesano almeno 2 Kg

Milbemycin oxime/praziquantel

Milbemycinum oximum/praziquantelum

2.

NOME DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN

COMMERCIO

KRKA

3.

DATA DI SCADENZA

EXP {mese/anno}

4.

NUMERO DI LOTTO

Lot {numero}

5.

LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO”

Solo per uso veterinario.

  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.

    Richiedi il foglio illustrativo per il pubblico.



  • Documenti in altre lingue sono disponibili qui

Non ci sono avvisi di sicurezza relativi a questo prodotto.

29-6-2018

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Merial)

BROADLINE (Active substance: Fipronil/ S-methoprene/ Eprinomectin/ Praziquantel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018) 4164 of Fri, 29 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

Profender (Bayer Animal Health GmbH)

Profender (Bayer Animal Health GmbH)

Profender (Active substance: Emodepside / Praziquantel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3405 of Tue, 29 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety