Midro Tee

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Midro Tee geschnittene Drogen
  • Forma farmaceutica:
  • geschnittene Drogen
  • Composizione:
  • sennae folium 75 % corrisp. hydroxyanthracenae del 2,7 %, carvi fructus 10 %, menthae piperitae folium 7 %, liquiritiae radix 6 %, malvae flos 1 %, calcatrippae flos 1 %.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Erbe per uso umano

Documenti

  • per i professionisti:
  • Il foglio illustrativo per questo prodotto non è al momento disponibile, é possibile inviare una richiesta al nostro Servizio Clienti ed essere avvisati nel momento in cui è disponibile sulla nostra piattaforma.


    Richiedi il foglio illustrativo per i professionisti.

Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Midro Tee geschnittene Drogen
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Phytoarzneimittel
  • Area terapeutica:
  • Bei gelegentlicher Verstopfung

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 10567
  • Data dell'autorizzazione:
  • 25-11-1935
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Midro® Tee

Midro AG

Medicamento fitoterapeutico

Che cos'è Tè Midro e quando si usa?

Il Tè Midro è un lassativo a base vegetale per il trattamento della stitichezza occasionale (per

esempio, in caso di cambiamento di abitudini alimentari, viaggi o di riposo forzato a letto).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

I consigli seguenti possono essere utili per far si che l'intestino funzioni correttamente:

1.Nutrirsi in modo corretto: pasti regolari a base di alimenti ipocalorici e ricchi di fibre alimentari

(p.e. verdura, insalata, pane integrale, ecc.), con un sufficiente apporto di liquidi.

2.Svolgere il più possibile delle attività fisiche (specialmente se si svolge un lavoro sedentario).

3.Non reprimere lo stimolo ad andare di corpo.

Quando non si può usare Tè Midro e quando il suo uso richiede prudenza?

Tè Midro non può essere somministrato in caso di tutte le malattie del tratto gastrointestinale (p.e.

infiammazioni, emorragie, stenosi del tratto gastrointestinale, occlusione intestinale, sospetto di

appendicite) o nel caso di ipersensibilità verso il principio attivo o gli eccipienti.

Al fine di evitare l'assuefazione, i lassativi vanno somministrati solo occasionalmente e per periodi

non superiori a 1-2 settimane. In caso di uso/abuso cronico o di utilizzo superiore al dosaggio

consigliato possono presentarsi attacchi di diarrea accompagnati da perdita d'acqua e da disfunzioni

dell'equilibrio dei sali (soprattutto perdite di potassio). Per questo motivo i pazienti che assumono

contemporaneamente farmaci diuretici contenenti radice di liquirizia, corticosteroidi, alcuni

antistaminici (come la terfenadina), farmaci usati per la debolezza del muscolo cardiaco (glicosidi

cardiaci come la digossina) ed alcuni farmaci usati per i disturbi del ritmo cardiaco (farmaci

antiaritmici) devono fare particolare attenzione.

Informare il proprio medico o farmacista se si soffre di altre malattie, di allergie o se si assumono o

usano esternamente altri farmaci (anche acquistati su propria iniziativa). I trattamenti a lungo termine

devono essere soggetti al controllo medico.

Si può somministrare Tè Midro durante la gravidanza o l'allattamento?

In gravidanza e durante l'allattamento si può assumere Tè Midro solo dopo avere consultato il

medico.

Come usare Tè Midro?

Adulti e giovani dai 12 anni in su:

Se non prescritto altrimenti dal medico, masticare e bere ½-1½ del cucchiaio graduato raso risp. ¼

fino al contenuto di 1 bustina (max. 1,5 g) con un po' d'acqua, preferibilmente prima di coricarsi

(l'effetto si manifesta dopo circa 8 ore). Iniziare con ½ cucchiaio graduato risp. ¼ contenuto di

bustina di Tè Midro.

Ridurre o aumentare individualmente la dose per raggiungere il dosaggio necessario per uno

svuotamento dell'intestino. La somministrazione massima giornaliera non deve essere superiore a

30 mg di derivati idrossiantracenici (calcolati come sennoside B), che corrisponde al contenuto di 1½

cucchiaio graduato raso risp. al contenuto di 1 bustina. Attenersi alla posologia indicata nel foglio

illustrativo o al dosaggio prescritto dal proprio medico.

Se si ritiene che l'azione del farmaco sia troppo debole o troppo forte, parlarne al proprio medico o

farmacista o droghiere.

L'uso di Tè Midro nei bambini sotto i 12 anni finaora non è stato esaminto.

Non somministrare ai bambini al di sotto dei 12 anni, se non dietro prescrizione medica.

Quali effetti collaterali può avere Tè Midro?

In seguito all'assunzione o all'applicazione di Tè Midro possono manifestarsi i seguenti effetti

collaterali: in qualche raro caso Tè Midro può causare flatulenza e crampi addominali.

Se si osservano effetti collaterali qui non descritti, si prega di informare il proprio medico, farmacista

o droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

I farmaci devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini.

Proteggere dal calore e dall'umidità e a una temperatura ambiente (15–25 °C).

Il farmaco deve essere utilizzato entro la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Si possono richiedere ulteriori informazioni direttamente al medico, farmacista o droghiere, che

dispongono di informazioni specialistiche particolareggiate.

Cosa contiene il Tè Midro?

Sennae folium 75% corresp. hydroxyanthracenae 2,7%, malvae flos 1%, calcatrippae flos 1%,

menthae piperitae 7%, carvi fructus 10%, liquiritae radix 6%.

Numero dell'omologazione

10567 (Swissmedic).

Dove è ottenibile il Tè Midro? Quali confezioni sono disponibili?

Nelle farmacie e nelle drogherie, senza bisogno di ricetta medica:

Confezioni da 15× 1,5 g.

In farmacie solo dietro presentazione di ricetta medica:

Confezioni da 80 g.

Confezioni per ospedali da 1'000 g.

Titolare dell’omologazione

Midro AG, 4125 Riehen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2006 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

22-12-2018

Bruno Bruins investeert in veiligheid van implantaten

Bruno Bruins investeert in veiligheid van implantaten

Voor het plaatsen van een implantaat bestaat vaak een medische noodzaak, maar niet altijd. Zoals bij alle medische ingrepen moeten de voordelen en de risico’s worden afgewogen. Het is cruciaal dat artsen over de risico’s van implantaten in gesprek gaan met de patiënt, zodat ze samen kunnen beslissen over de beste behandeling. Daarvoor is de juiste informatie nodig. Patiënten moeten weten waarom de plaatsing van een implantaat nodig is, maar ook welke risico’s (de operatie met) het implantaat met zich mee...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

13-12-2018

The European Union summary report on trends and sources of zoonoses, zoonotic agents and food-borne outbreaks in 2017

The European Union summary report on trends and sources of zoonoses, zoonotic agents and food-borne outbreaks in 2017

Published on: Wed, 12 Dec 2018 This report of the European Food Safety Authority and the European Centre for Disease Prevention and Control presents the results of zoonoses monitoring activities carried out in 2017 in 37 European countries (28 Member States (MS) and nine non-MS). Campylobacteriosis was the commonest reported zoonosis and its EU trend for confirmed human cases increasing since 2008 stabilised during 2013–2017. The decreasing EU trend for confirmed human salmonellosis cases since 2008 end...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

3-12-2018

November 28, 2018: Former Vice President of Insys Pharmaceuticals Pleads Guilty to Racketeering Scheme

November 28, 2018: Former Vice President of Insys Pharmaceuticals Pleads Guilty to Racketeering Scheme

November 28, 2018: Former Vice President of Insys Pharmaceuticals Pleads Guilty to Racketeering Scheme

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-11-2018

Extensive Literature Search, Selection for Relevance and Data Extraction of Studies Related to the Toxicity of PCDD/Fs and DL‐PCBs in Experimental Animals

Extensive Literature Search, Selection for Relevance and Data Extraction of Studies Related to the Toxicity of PCDD/Fs and DL‐PCBs in Experimental Animals

Published on: Tue, 20 Nov 2018 Polychlorinated dibenzodioxins (PCDD), polychlorinated dibenzofurans (PCDFs) and dioxin‐like polychlorinated biphenyls (DL‐PCBs) are detected ubiquitously in the environment, diet and human tissues. The European Food Safety Authority (EFSA) CONTAM Panel received a mandate from the European Commission for a scientific opinion on the risks for human and animal health related to the presence of dioxins and DL‐PCBs in food and feed. To support preparatory work for the hazard i...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

21-11-2018

Extensive literature search, selection for relevance and data extraction of studies related to the toxicity of PCDD/Fs and DL‐PCBs in humans

Extensive literature search, selection for relevance and data extraction of studies related to the toxicity of PCDD/Fs and DL‐PCBs in humans

Published on: Tue, 20 Nov 2018 To enable the hazard identification and characterisation in the risk assessment for humans related to the seventeen 2,3,7,8‐substituted dioxins (PCCDs) and furans (PCDFs) and the twelve dioxin‐like polychlorinated biphenyls (DL‐PCBs), EFSA outsourced an extensive literature search (ELS), followed by selection for relevance and extraction of relevant data for consideration in the risk assessment. Two tailored search strategies for Web of Science (WoS) and PubMed for identif...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

20-11-2018

Pest categorisation of non‐EU Monochamus spp.

Pest categorisation of non‐EU Monochamus spp.

Published on: Mon, 19 Nov 2018 The Panel on Plant Health performed a pest categorisation of non‐EU Monochamus spp., a well‐defined insect genus in the family Cerambycidae (Insecta: Coleoptera). Species can be identified using taxonomic keys at national and regional level, and DNA barcoding. Two online world catalogues exist for the genus. The genus includes about one hundred species and many subspecies colonising conifers and non‐conifer trees in many areas in the world. The non‐EU species are listed in...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

12-11-2018

Minister Bruno Bruins ondertekent actieplan ambulancezorg

Minister Bruno Bruins ondertekent actieplan ambulancezorg

Minister Bruno Bruins (Medische Zorg), Ambulancezorg Nederland (AZN) en Zorgverzekeraars Nederland (ZN) presenteerden vandaag het actieplan ambulancezorg. Het actieplan bevat verbeteringen waarmee ambulancezorg efficiënter kan worden ingezet en waarmee de opleiding en inzet van personeel in de regio’s gestroomlijnd wordt. Ook is er aandacht voor het aantrekkelijker maken van de vakopleiding. Door meer flexibiliteit in de bekostiging van ambulancezorg wordt het makkelijker om maatwerk te leveren in de reg...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

13-9-2018

Hoogste punt kern EMA-gebouw Zuidas

Hoogste punt kern EMA-gebouw Zuidas

Aankomende week wordt het hoogste punt van de kern van de nieuwbouw voor het Europees Geneesmiddelenagentschap bereikt, dat heeft minister Bruins (Medische Zorg) aan de Tweede Kamer gemeld. Dit is een belangrijke mijlpaal in de verhuizing van het EMA naar Amsterdam als gevolg van de Brexit. In slechts anderhalf jaar tijd wordt een voor EMA op maat gemaakt kantoorgebouw met conferentiecentrum aan de Zuidas gerealiseerd. Voordat de nieuwbouw gereed is dient het EMA-personeel tijdelijke gehuisvest te worden...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

12-9-2018

Kabinet investeert in eerste 1000 dagen kind

Kabinet investeert in eerste 1000 dagen kind

Van kinderwens tot 2-jarige peuter: de ontwikkeling die we in de eerste 1000 dagen als kind meemaken is cruciaal voor zowel een gezonde groei als de ontplooiing en kansen op latere leeftijd. Verreweg de meeste kinderen in Nederland groeien veilig en gezond op. Toch heeft ongeveer 14% van de kinderen in Nederland een ‘valse’ start door vroeggeboorte, een te laag geboortegewicht of een combinatie van beide. Minister Hugo de Jonge (VWS), gemeenten, partijen uit de geboortezorg en de jeugdgezondheidszorg (JG...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

12-9-2018

Blokhuis: Samen aan de slag met nieuwe aanpak onbedoelde zwangerschappen

Blokhuis: Samen aan de slag met nieuwe aanpak onbedoelde zwangerschappen

In de komende jaren investeert staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) 53 miljoen euro in een nieuwe aanpak voor het voorkomen van en begeleiden bij onbedoelde (tiener)zwangerschappen. Op scholen wordt de komende jaren meer aandacht besteed aan gezond seksueel gedrag en anticonceptie. Er komt een landelijke campagne over bewust anticonceptiegebruik en de consequenties van onbedoelde zwangerschap. Kennisinstellingen gaan extra onderzoek doen naar wat in de praktijk het beste werkt om onbedoelde zwangerschapp...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

2-7-2018

€ 70 miljoen voor uitkomstgerichte zorg

€ 70 miljoen voor uitkomstgerichte zorg

Minister Bruno Bruins voor Medische Zorg en Sport investeert € 70 miljoen in uitkomstgerichte zorg (2018-2022). Uitgangspunt is dat een goede behandeling moet passen bij de persoonlijke situatie van de patiënt. En dat kan voor iedereen anders zijn. Arts en patiënt moeten samen kunnen beslissen wat voor die persoon de beste behandeling is en waar de kwaliteit het beste is. Om die ontwikkeling te stimuleren worden de komende jaren stappen gezet.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

18-6-2018

340 miljoen voor thuiswonende ouderen: zelfstandig oud worden in vertrouwde omgeving

340 miljoen voor thuiswonende ouderen: zelfstandig oud worden in vertrouwde omgeving

Ouderen willen het liefst in hun eigen vertrouwde omgeving zelfstandig oud worden en een fijn en zinvol leven leiden. Om dat beter mogelijk te maken presenteert minister De Jonge (VWS) vandaag het programma Langer Thuis. Het Kabinet investeert daar de komende jaren ruim 340 miljoen euro in. Het programma is vandaag door minister De Jonge en minister Ollongren (BZK) naar de Tweede Kamer gestuurd.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

15-6-2018

Minister Bruins presenteert maatregelen om uitgavengroei geneesmiddelen te beheersen

Minister Bruins presenteert maatregelen om uitgavengroei geneesmiddelen te beheersen

Lagere maximumprijzen, scherper inkopen en beter kijken welke geneesmiddelen tegen welke prijs vergoed worden.  Dat zijn drie belangrijke onderwerpen in een nieuw pakket aan maatregelen van minister Bruno Bruins voor Medische Zorg. Doel is de uitgavengroei aan geneesmiddelen te beheersen.

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

22-1-2018

Flawless Beauty, LLC Issues Voluntary Recall of Unapproved Drugs

Flawless Beauty, LLC Issues Voluntary Recall of Unapproved Drugs

Ocean Township, NJ. In accordance with a Consent Decree of Permanent Injunction ordered in the United States District Court for the District of New Jersey, Flawless Beauty, LLC is voluntarily recalling all lots of nineteen different products sold individually or as part of multi-unit kits alleged by the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") to be misbranded or unapproved new drugs pursuant to the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. The FDA believes that these drugs present serious public health risks.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

Non ci sono notizie relative a questo prodotto.