Methergin Solution injectable s. c., i. m., i. v.

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2020

Principio attivo:

methylergometrini malèas

Commercializzato da:

Essential Pharma Switzerland GmbH

Codice ATC:

G02AB01

INN (Nome Internazionale):

methylergometrini maleas

Forma farmaceutica:

Solution injectable s. c., i. m., i. v.

Composizione:

methylergometrini maleas 0.200 mg, natrii chloridum corresp. natrium 2.75 mg, acidum maleicum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.0 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Uterotonicum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1946-01-18

Scheda tecnica

                                Méthergin®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Maléate de méthylergométrine.
Excipients
Chlorure de sodium correspondant à 2.75 mg de sodium, acide
maléique, eau pour préparation injectable
q.s. ad sol. pro 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule à 1 ml contient 0.2 mg de maléate de méthylergométrine.
Indications/Possibilités d’emploi
Conduite active de la délivrance (pour favoriser l'expulsion du
placenta et réduire les pertes sanguines).
Traitement de l'atonie utérine et des hémorragies utérines
survenant pendant et après la délivrance, en
cas de césarienne ou après un avortement.
Traitement de la subinvolution utérine, de la lochiométrie et des
hémorragies puerpérales.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Conduite active de la délivrance
La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour
l'administration de Méthergin. En cas
d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose
doit être administrée lentement, au
moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La dose
recommandée de Méthergin est de:
1 ml (0.2 mg) i.m. ou 0.5–1 ml (= 0.1–0.2 mg) en injection i.v.
lente dès le passage de l'épaule antérieure
ou, au plus tard, immédiatement après la naissance de l'enfant.
L'expulsion du placenta - qui se produit
généralement à la première contraction forte consécutive à
l'administration de Méthergin - doit être
facilitée par une pression manuelle sur le fond utérin.
En cas d'accouchement sous narcose, la dose recommandée est de 1 ml
(= 0.2 mg) en injection i.v. lente.
Atonie utérine/hémorragies utérines
La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour
l'administration de Méthergin. En cas
d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose
doit être administrée lentement, au
moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La dose
recommandée est de: 1 ml
(= 0.2 mg) par voie i.m. ou 0.5 à 1 ml (= 0.1–0
                                
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