Methergin Dragees
Nazione: Svizzera
Lingua: tedesco
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Foglio illustrativo
(PIL)
24-10-2018
Scheda tecnica
(SPC)
24-10-2018
Principio attivo:
methylergometrinum
Commercializzato da:
Essential Pharma Switzerland GmbH
Codice ATC:
G02AB01
INN (Nome Internazionale):
methylergometrinum
Forma farmaceutica:
Dragees
Composizione:
methylergometrini maleas 0.125 mg corresp. methylergometrinum 0.093 mg, acidum maleicum, acidum stearicum, gelatina, talcum, maydis amylum, lactosum monohydricum 40.925 mg, Überzug: silica colloidalis anhydrica, E 172 (rubrum), acaciae gummi, talcum, saccharum 30.415 mg, cetylis palmitas, pro compresso obducto.
Classe:
B
Gruppo terapeutico:
Synthetika
Area terapeutica:
Uterotonicum
Stato dell'autorizzazione:
zugelassen
Data dell'autorizzazione:
1950-04-01
Foglio illustrativo
PATIENTENINFORMATION
Wie verwenden Sie Methergin?
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Methergin®
Dragées
Was ist Methergin und wann wird es angewendet?
Der Wirkstoff von Methergin, Methylergometrin, ist ein Abkömmling des
in der Natur im
Mutterkorn vorkommenden Stoffes Ergometrin. Methergin Dragées
bewirken im Wochenbett und
nach einer Fehlgeburt lang anhaltende Kontraktionen (Zusammenziehen)
der Gebärmutter und
werden zur Behandlung von Wochenbettblutungen oder
Wochenflussstauungen sowie bei
verzögerter Rückbildung der Gebärmutter angewendet. Methergin darf
nur auf ärztliche Verordnung
hin angewendet werden.
Wann darf Methergin nicht angewendet werden?
Methergin darf nicht angewendet werden
·bei Bluthochdruck, welcher in der Schwangerschaft auftritt,
verbunden mit Ödemen
(Wasseransammlung im Gewebe) und Krampfanfällen (sogenannte
«Eklampsie»),
·bei Blutvergiftung,
·bei Störungen der Blutzirkulation, einschliesslich Erkrankungen der
Herzkranzgefässe (z. B. Angina
pectoris),
·in der Schwangerschaft,
·zur Einleitung der Geburt,
·bei schwerem Bluthochdruck,
·bei bekannter Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff oder auf einen
anderen Inhaltsstoff von
Methergin Dragées,
·bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.
Wann ist bei der Einnahme von Methergin Vorsicht geboten?
Vorsicht ist geboten bei leichtem bis mittelschwerem Bluthochdruck,
Blutarmut sowie schwerer
Überfunktion der Schilddrüse. Falls Sie unter einer Erkrankung der
Herzkranzgefässe, unter
Fettleibigkeit oder unter Diabetes leiden, Rauchen oder einen hohen
Cholesterinspiegel haben, ist bei
der Einnahme von Methergin Vorsicht geboten.
Leggi il documento completo
Scheda tecnica
FACHINFORMATION
Methergin®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Methylergometrini maleas.
Hilfsstoffe:
Dragées: Lactosum, Excip. pro compr. obduct.
Ampullen: Natrii chloridum, Aqua q.s. ad sol.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Dragée enthält 0.125 mg Methylergometrinmaleat.
1 Ampulle zu 1 ml enthält 0.2 mg Methylergometrinmaleat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Aktive Leitung der Nachgeburtsperiode (zur Förderung der
Plazentaablösung und Verminderung des
Blutverlustes).
Behandlung einer Uterusatonie/Uterusblutung: während und nach der
Nachgeburtsperiode; bei Sectio
Caesarea; nach Abort.
Behandlung der Subinvolutio uteri, Lochiometra und von
Wochenbettblutungen.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Aktive Leitung der Nachgeburtsperiode
Die intramuskuläre Injektion (i.m.) wird als Verabreichungsweg für
Methergin empfohlen. Wird
Methergin intravenös (i.v.) verabreicht, so muss die Dosis langsam,
während mindestens 60
Sekunden, injiziert werden (s. «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»). Die empfohlene Dosis
für Methergin beträgt: 1 ml (0.2 mg) i.m. oder 0.5-1 ml (= 0.1-0.2
mg) langsam i.v. nach Durchtritt
der vorderen Schulter oder spätestens unmittelbar nach der Geburt des
Kindes. Die Ausstossung der
Plazenta, die in der Regel durch die erste kräftige Uteruskontraktion
nach Verabreichung von
Methergin abgelöst wird, sollte durch Druck auf den Fundus manuell
unterstützt werden.
Bei Geburten unter Narkose beträgt die empfohlene Dosis 1 ml (= 0.2
mg) mittels langsamer i.v.
Injektion.
Uterusatonie/Uterusblutung
Die intramuskuläre Injektion (i.m.) wird als Verabreichungsweg für
Methergin empfohlen. Wird
Methergin intravenös (i.v.) verabreicht, so muss die Dosis langsam,
während mindestens 60
Sekunden, injiziert werden (s. «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Die empfohlene Dosis beträgt: 1 ml (= 0.2 mg) i.m. oder 0.5-1 ml (=
0.1-0.2 mg) i.v. Bei Bedarf ist
die Dosis in mindestens zweistündigen Intervallen wiederholbar, aber
maximal 5 Injektionen
Leggi il documento completo
