Methadon Streuli Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-04-2024

Principio attivo:

methadoni hydrochloridum

Commercializzato da:

Streuli Pharma AG

Codice ATC:

N07BC02

INN (Nome Internazionale):

methadoni hydrochloridum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

methadoni hydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, solani amylum, ricini oleum hydrogenatum, lactosum monohydricum 60.9 mg, gelatina, crospovidonum, pro compresso.

Classe:

A+

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Un Narcotico Analgesico

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1968-09-09

Foglio illustrativo

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Metadone Streuli®
Che cos'è Metadone Streuli e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Metadone Streuli?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Metadone Streuli?
Si può assumere/usare Metadone Streuli durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Metadone Streuli?
Quali effetti collaterali può avere Metadone Streuli?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Metadone Streuli?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Metadone Streuli? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
giugno 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Metadone Streuli®
Streuli Pharma AG
Che cos'è Metadone Streuli e quando si usa?
Metadone Streuli appartiene al gruppo degli oppiacei e
qualitativamente ha gli stessi effetti della morfina.
Metadone Streuli sottostà al controllo della legge sugli stupefacenti
e può esserle consegnato o prescritto
solo dal suo medico. Metadone Streuli è un antidolorifico potente
che, a differenza di medicamenti più
deboli, può causare dei cambiamenti psichici.
Oggi questo medicamento viene impiegato per i disturbi seguenti:
·in caso di dolori medi fino a forti, acuti e prolungati, nel caso
altr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

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Metadone Streuli®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Metadone Streuli®
Streuli Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Composizione
Principi attivi
Metadone cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Soluzione iniettabile/fiale: cloruro di sodio (corrisp. a 3,03 mg/ml
di sodio); idrossido di sodio o acido
idrocloridrico q.b. per PH; acqua per iniezione q.b. per soluzione.
Compresse: cellulosa microcristallina (E 460i); amido di patata; olio
di ricino idrogenato; lattosio
monoidrato (60,9 mg/compressa); gelatina; crospovidone.
Gocce orali (soluzione):
Metadone Streuli 10 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E
218) (1,0 mg/ml); acqua purificata.
Metadone Streuli 20 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E
218) (1,0 mg/ml); acqua purificata.
Metadone Streuli 50 mg/ml, gocce orali: metile-p-idrossibenzoato (E
218) (1,0 mg/ml); acqua purificata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile (s.c., i.m., e.v.): 1 fiala da 1 ml di soluzione
acquosa contiene: 10,0 mg di metadone
cloridrato.
1 compressa contiene: 5,0 mg di metadone cloridrato.
1 ml (corrisp. a 20 gocce) di gocce orali (soluzione) 10 mg/ml
contiene: 10,0 mg di metadone cloridrato.
1 ml (corrisp. a 20 gocce) di gocce orali (soluzione) 20 mg/ml
contiene: 20,0 mg di me
                                
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