Mancozeb 75 WG

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Mancozeb 75 WG
  • Forma farmaceutica:
  • WG granulare idrodispersibile
  • Utilizzare per:
  • Piante
  • Tipo di medicina:
  • Agrochimico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Mancozeb 75 WG
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Fungicida

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Numero dell'autorizzazione:
  • W-7175
  • Ultimo aggiornamento:
  • 18-11-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Denominazione commerciale: Mancozeb 75 WG

Elenco dei prodotti fitosanitari (stato: 06.11.2018)

Categoria di prodotti:

Titolare dell'autorizzazione:

Numero federale di omologazione:

Fungicida

Schneiter Agro AG

W-7175

Principio:

Tenore:

Codice di formulazione:

Principio attivo: Mancozeb 75 %

WG granulare idrodispersibile

Applicazioni

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

O Frutta a granelli

Ticchiolatura della frutta a

granelli

Concentrazione: 0.15 %

Dose: 2.4 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

1, 2

Frutta a

nocciolo

Vaiolatura della frutta a

nocciolo

Concentrazione: 0.2 %

Dose: 3.2 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

1, 2

O Prugno/susino

Ruggine del susino

Concentrazione: 0.2 %

Dose: 3.2 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

1, 2

W Vite

Escoriosi della vite

Marciume nero

Rossore parassitario

Concentrazione: 0.3 %

Dose: 4.8 kg/ha

Applicazione: Trattamenti prima e dopo la

fioritura al più tardi entro metà agosto.

2, 3, 4

W Vite

Peronospora della vite

Concentrazione: 0.25 %

Dose: 4 kg/ha

Applicazione: Trattamenti prima e dopo la

fioritura al più tardi entro metà agosto.

2, 4

G Asparagi

Bruciatura delle foglie

dell'asparago

Concentrazione: 0.2 - 0.3 %

G Carote

Altenariosi delle carote

Dose: 2 - 3 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

G Cipolle

Peronospora della cipolla

Dose: 2 - 3 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

G Fagioli

Antracnosi del fagiolo

Dose: 2 - 3 kg/ha

2, 5

A

Coltura

Agente

patogeno/Efficacia

Dosaggio

Restrizioni

Ruggine del fagiolo

Termine d'attesa: 3 Settimane

Insalate

cappuccio

Peronospora della lattuga

Dose: 1.6 kg/ha

Applicazione: Trattamento al più tardi

entro 14 giorni dalla piantagione.

2, 6

Melanzana

Pomodori

Alternaria spp.

Peronospora del pomodoro

Septoriosi del

pomodoro/della melanzana

Concentrazione: 0.2 - 0.3 %

Termine d'attesa: 3 Settimane

Orticoltura in

generale

Malattie legate al suolo

Concentrazione: 0.2 - 0.3 %

Dose: 2 - 3 kg/ha

Applicazione: Fino allo stadio 12 (BBCH).

2, 6, 7

Sedano da coste

Sedano rapa

Septoriosi del sedano

Dose: 2 - 3 kg/ha

Termine d'attesa: 3 Settimane

G Specie di cavoli Peronospora delle crucifere

Dose: 2 - 3 kg/ha

Applicazione: Stadi 11 - 16 (BBCH).

2, 6

Luppolo

Peronospora del luppolo

[Infezioni secondarie]

Concentrazione: 0.2 %

Termine d'attesa: 5 Settimane

Applicazione: Dal germogliamento

all'inizio della fioritura.

2, 8

Patate

Alternariosi delle solanacee

Peronospora della patata

Dose: 3 kg/ha

Termine d'attesa: 2 Settimane

2, 9, 10, 11

Tabacco

Peronospora del tabacco

Concentrazione: 0.2 %

Termine d'attesa: 3 Settimane

Restrizioni e osservazioni:

La dose indicata si riferisce a un volume di alberi di 10'000 m³/ha.

Durante la preparazione della poltiglia: Indossare guanti di protezione + indumenti protettivi + una

maschera di protezione per le vie respiratorie (P3) + occhiali di protezione. Applicazione della

poltiglia: Indossare una maschera di protezione per le vie respiratorie (A2P3). I dispositivi di

protezione individuale possono essere sostituiti, durante l'applicazione, da dispositivi di protezione

tecnici (p.es. cabina del trattore chiusa), qualora vi sia la garanzia che offrano una protezione

analoga o superiore.

Anche per 1 applicazione per via aerea per anno.

La dose indicata si riferisce allo stadio BBCH 71-81 (J-M, dopo la fioritura), trattamento con una

quantità-referenza di poltiglia di 1600 l/ha (base per il calcolo), oppure a un volume fogliare di

4'500 m³/ha.

Sotto protezione (vetro e plastica), il termine di attesa è di 1 settimana.

Soltanto per l'allevamento di piante giovani.

Spruzzatura o irrorazione, non annaffiare.

Trattamenti a intervalli di 8 - 12 giorni.

Trattamenti ad un intervallo di 7 - 10 giorni.

10.1° trattamento in caso di rischio di infezione risp. su segnalazione del servizio d'allarme.

11.Termine di attesa di 1 settimana per le patate primaticce.

Caratterizzazione di pericolo:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

EUH 208 Contiene [denominazione della sostanza sensibilizzante]. Può provocare una reazione

allergica.

EUH 401 Per evitare rischi per la salute umana e per l'ambiente, seguire le istruzioni per l'uso.

H317 Può provocare una reazione allergica cutanea.

H361d Sospettato di nuocere al feto.

H410 Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata.

SP 1 Non contaminare l'acqua con il prodotto o il suo imballaggio.

Avvertenza:

Attenzione

Simboli e indicazioni di pericolo:

Identificatore chiave

GHS07

GHS08

GHS09

Simbolo

Indicazione di pericolo Attenzione pericolo

Pericoloso per la

salute

Pericoloso per l'ambiente acquatico

In caso di dubbio valgono soltanto i documenti originali dell'omologazione. La menzione di un prodotto,

principio attivo o di una ditta non rappresenta alcuna raccomandazione.

17-12-2018

Vijf jaar NIX brengt normverandering roken en drinken op gang

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Op 1 januari is het precies vijf jaar geleden dat de leeftijdsgrens voor roken en drinken werd verhoogd naar 18 jaar. In deze periode is er veel veranderd, blijkt uit een recente peiling in opdracht van het ministerie van VWS. Zo vindt ongeveer driekwart van de ouders en tieners het ‘normaal’ dat je pas mag roken en drinken vanaf 18 jaar. 78,2% van de ouders vindt dit tegenover 75,4% van de jongeren. De afgelopen jaren is het gebruik van alcohol onder tieners teruggelopen. Sinds 2011 gaat het in de total...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

24-11-2018

Blokhuis: 1,25 miljoen euro voor educatie Tweede Wereldoorlog

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Staatssecretaris Paul Blokhuis van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft 1,25 miljoen euro beschikbaar gesteld voor educatieprojecten over de Tweede Wereldoorlog. In 2019 en 2020 vieren we dat Nederland 75 jaar is bevrijd, eerst het zuidelijke deel in 1944 en daarna de rest van Nederland en Nederlands-Indië in 1945. Dit lustrumjaar wordt de bevrijding nog groter gevierd dan anders en wordt er extra nadruk gelegd op het herinneren van de oorlog. De 1,25 miljoen euro komt boven op de 3,5 miljoen voor ond...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

21-11-2018

FDA approves new treatment for patients with acute myeloid leukemia

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The FDA approved Daurismo (glasdegib) tablets to be used in combination with low-dose cytarabine (LDAC), a type of chemotherapy, for the treatment of newly-diagnosed acute myeloid leukemia (AML) in adults who are 75 years of age or older or who have other chronic health conditions or diseases (comorbidities) that may preclude the use of intensive chemotherapy.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-10-2018

Sciegen Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Irbesartan Tablets, USP  75 Mg, 150 Mg, and 300 Mg Due to The Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in The Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Sciegen Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Irbesartan Tablets, USP 75 Mg, 150 Mg, and 300 Mg Due to The Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in The Active Pharmaceutical Ingredient (API)

ScieGen Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling listed lots, within expiry, of Irbesartan Tablets, USP 75 mg, 150 mg, and 300 mg dosage forms to the consumer level. These products are being recalled due to the presence of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Irbesartan, USP manufactured by Aurobindo Pharma Limited. This impurity, which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, has been classified as a...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-7-2018

Allergy Alert for Undeclared Milk in Food Lion Brand Dill Pickle Flavored Potato Chips

Allergy Alert for Undeclared Milk in Food Lion Brand Dill Pickle Flavored Potato Chips

Shearer’s Foods, LLC of Massillon, OH is recalling Food Lion brand 7.75 ounce packages of Dill Pickle Flavored Potato Chips because they may contain undeclared milk. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume this product. The recalled Dill Pickle Flavored Potato Chips were distributed to Food Lion stores in NC, SC, GA, PA, KY, VA, TN, DE, MD, and WV between Dec 1st, 2017 and July 19, 2018.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-10-2016

Experts for the European Pharmacopoeia's groups of experts and working parties

Experts for the European Pharmacopoeia's groups of experts and working parties

A very large part of the work related to the drafting of new monographs for the European Pharmacopoeia (EDQM) is carried out by external experts in 75 groups of experts and working parties. Experts for the groups are appointed for a period of three years, and the EDQM is now seeking experts for the period from 2017 to 2019.

Danish Medicines Agency

24-9-2018

Ovitrelle (Merck Europe B.V.)

Ovitrelle (Merck Europe B.V.)

Ovitrelle (Active substance: Choriogonadotrophin alfa) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6220 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/320/T/75

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Isentress (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Isentress (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Isentress (Active substance: raltegravir) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3767 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/860/T/75

Europe -DG Health and Food Safety