Magnesium Biomed

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Magnesium Biomed Di aggregazione
  • Forma farmaceutica:
  • Di aggregazione
  • Composizione:
  • magnesio 121 mg ut magnesii aspartas dihydricus, saccarosio, arom.: saccharinum natricum et alia, excipiens annuncio granulatum, pro charta 5 g.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Magnesium Biomed Di aggregazione
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Magnesio-Praparat

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 47413
  • Data dell'autorizzazione:
  • 24-09-1986
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Magnesium Biomed® granulato

Che cos'è Magnesium Biomed e quando si usa?

Magnesium Biomed contiene magnesio in forma facilmente assimilabile dall'organismo in quantità

sufficienti. Il magnesio è un minerale d'importanza essenziale, indispensabile per numerosi processi

metabolici del corpo umano. Il magnesio svolge un ruolo importante in particolare a livello degli

apparati cardiovascolare, nervoso e muscolare.

Il fabbisogno quotidiano dell'organismo umano va dai 300 ai 400 mg. Una carenza di magnesio può

provocare disturbi da leggeri a gravi. Un fabbisogno supplementare di magnesio sussiste, p.e., per chi

pratica sport agonistico, in gravidanza, durante l'allattamento, in caso di abuso d'alcol e nel periodo

di crescita. In queste situazioni, il fabbisogno quotidiano di magnesio può anche raddoppiare.

Magnesium Biomed viene usato:

·per coprire un aumentato fabbisogno di magnesio, p.e. durante la crescita, nello sport agonistico, in

gravidanza e nel periodo di allattamento;

·per integrare un'alimentazione povera di magnesio;

·in caso di crampi surali (ai polpacci);

·in caso di contrazioni muscolari e gambe irrequiete.

Magnesium Biomed può essere consigliato dal medico o dal farmacista:

·per trattare una carenza di magnesio che si manifesta attraverso sintomi quali stanchezza,

nervosismo e irritabilità;

·in caso di abuso d'alcol.

Magnesium Biomed viene somministrato su prescrizione medica in caso di:

·carenza di magnesio riconducibile a regimi alimentari scorretti, a diarrea cronica o all'assunzione di

preparati diuretici;

·determinati tipi di aritmia cardiaca.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Avvertenza per i diabetici:

Questo medicamento contiene 3 g di carboidrati digeribili per singola dose.

Quando non si può assumere Magnesium Biomed?

Magnesium Biomed non deve essere somministrato in caso di ipersensibilità verso una delle

componenti, gravi patologie renali, bilancio idrico carente dell'organismo e predisposizione a

infezioni delle vie urinarie con formazione di calcoli di fosfato ammonio-magnesiaco. In questi casi

deve essere regolarmente controllato il tasso di sieromagnesio.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Magnesium Biomed?

I pazienti con lieve insufficienza renale possono assumere il preparato solo previa approvazione del

medico. Se il preparato viene somministrato contro i crampi ai polpacci e questi non si risolvono

entro 10 giorni, è necessario consultare il medico.

Magnesium Biomed non dovrebbe essere somministrato contemporaneamente alla tetraciclina

(antibiotico) o a preparati a base di ferro. La somministrazione contemporanea è possibile rispettando

un intervallo di 2–3 ore fra un preparato e l'altro. Somministrato contemporaneamente alla vitamina

D3, il magnesio può provocare un aumento del tasso di calcio.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

·soffre di altre malattie

·soffre di allergie o

·assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può assumere Magnesium Biomed durante la gravidanza o l'allattamento?

Sì.

Come usare Magnesium Biomed?

In generale, Magnesium Biomed si somministra come segue:

Granulato

Adulti e adolescenti dai 12 anni in poi: assumere 3 volte al giorno il contenuto di una bustina in

mezzo bicchiere d'acqua, acqua minerale o succo di frutta.

Bambini dai 4 ai 12 anni: assumere 2 volte al giorno il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere

d'acqua, acqua minerale o succo di frutta.

Non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici sull'uso e la sicurezza del granulato

Magnesium Biomed per i bambini d'età inferiore ai 4 anni.

Magnesium Biomed dovrebbe essere somministrato prima dei pasti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che

l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o

al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Magnesium Biomed?

Con l'assunzione di Magnesium Biomed possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Occasionalmente si possono presentare feci molli. Nel caso in cui subentri diarrea, ridurre la dose o

interrompere la terapia. In caso di forte diarrea informi il medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il

suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-

25 °C). Il medicamento può essere usato solo fino alla data indicata con «EXP» sulla confezione. Se

la data di conservazione del granulato è scaduta, consegni i medicamenti alla sua farmacia o

drogheria per l'eliminazione. Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un

informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Magnesium Biomed?

Granulato

1 bustina di Magnesium Biomed contiene:

Principio attivo: 121 mg di magnesio (5 mmol) sotto forma di magnesio idrogenoaspartato diidrato.

Sostanze ausiliarie: zucchero, saccarina sodica, aromatizzanti e ulteriori sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

47413 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Magnesium Biomed? Quali confezioni sono disponibili?

Magnesium Biomed è in vendita in farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni

Granulato: 20 e 50 bustine.

Titolare dell'omologazione

Biomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.

Fabbricante

Verla-Pharm Arzneimittel, DE-82327 Tutzing.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2013 dall'autorità

competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

7-12-2018

Strawberry-flavoured acetaminophen infant oral drops in 24 mL bottles recalled because of defective child-resistant safety caps

Strawberry-flavoured acetaminophen infant oral drops in 24 mL bottles recalled because of defective child-resistant safety caps

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Health Canada

7-12-2018

Magnesium citrate malate as a source of magnesium added for nutritional purposes to food supplements

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Published on: Thu, 06 Dec 2018 The present scientific opinion deals with the assessment of the bioavailability of magnesium, from the proposed nutrient source, magnesium citrate malate (MgCM), when added for nutritional purposes to food supplements. MgCM is a mixed salt consisting of magnesium cations and citrate and malate anions, and with a magnesium content of 12–15%. MgCM is proposed to be used in food supplements that are intended to provide up to 300–540 mg/day magnesium. The data provided demonst...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

14-11-2018

Several children's strawberry-flavoured acetaminophen syrups recalled because of defective child-resistant safety caps on the bottles

Several children's strawberry-flavoured acetaminophen syrups recalled because of defective child-resistant safety caps on the bottles

Laboratoire RivaInc. and Laboratoires Trianon Inc. are voluntarily recalling several over-the-counter children’s strawberry-flavoured acetaminophen syrups labeled as Biomedic, Option, or Laboratoires Trianon Inc. The products, which are used for pain and fever relief, are being recalled because the child-resistant safety cap may be defective.

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8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

18-12-2018


Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

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18-12-2018

EU/3/18/2110 (Consorcio Centro de InvestigaciOn BiomEdica en Red M.P.)

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12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

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Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

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30-10-2018

EU/3/18/2075 (Consorcio Centro de InvestigaciOn BiomEdica en Red M.P.)

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EU/3/18/2075 (Active substance: Gefitinib) - Orphan designation - Commission Decision (2018)7276 of Tue, 30 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/090/18

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Valproate

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Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety