Magnesiocard Solution injectable i. v.

Scheda tecnica

                                Magnesiocard® solution injectable i.v.
Biomed AG
Composition
Principes actifs
Magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum.
Excipients
Aqua ad iniectabilia.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable i.v.
1 ampoule de 10 ml contient: Magnesii aspartatis hydrochloridum
trihydricum 738 mg corresp.
Magnesium 73 mg corresp. Magnesium 3 mmol corresp. Magnesium 6 mval.
La solution est limpide et incolore. Le pH est compris entre 6,3 et
7,0.
Indications/Possibilités d’emploi
·Traitement de la carence en magnésium causée p.ex. par une
alimentation déséquilibrée, un traitement
diurétique, des diarrhées, une consommation excessive d'alcool;
·tachyarythmies, notamment en cas de résistance à d'autres
antiarythmiques;
·médicament adjuvant pendant une tocolyse par des
bêta-2-mimétiques en cas de prodromes
d'accouchement prématuré ou de menace de fausse couche tardive;
·pour répondre aux besoins accrus liés à la pratique sportive de
haut niveau ou pendant la grossesse;
·traitement de l'éclampsie, de la pré-éclampsie et de la tétanie;
·crampes aux mollets, myoclonies, jambes sans repos (restless legs).
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Les recommandations posologiques suivantes permettent de déterminer
la dose quotidienne moyenne:
Le contenu d'une ampoule de 10 ml doit être administré en injection
intraveineuse lente, en respectant un
intervalle de 1 à 2 jours. L'injection intraveineuse doit être
pratiquée très lentement (les premiers 3 ml en
3 minutes), sur le patient allongé. Après l'injection, il est
recommandé de laisser le patient se reposer
pendant encore 10 à 20 minutes.
Durée du traitement
La durée du traitement dépend de l'ampleur de la carence en
magnésium et est laissée à la discrétion du
médecin.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Le traitement doit être dosé avec prudence chez les patients
insuffisants rénaux et il convient de
surveiller le taux sérique de magnésium de ces patients (voir a
                                
                                Leggi il documento completo