Magnesiocard Soluzione iniettabile i. v.

Scheda tecnica

                                Magnesiocard® soluzione iniettabile e.v.
Biomed AG
Composizione
Principi attivi
Magnesii aspartatis hydrochloridum trihydricum.
Sostanze ausiliarie
Aqua ad injectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile e.v.
1 fiala da 10 ml contiene: magnesii aspartatis hydrochloridum
trihydricum 738 mg corresp. magnesium
73 mg corresp. magnesium 3 mmol corresp. magnesium 6 mval.
La soluzione è limpida e incolore. Il valore di pH è 6,3-7,0.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
·Terapia della carenza di magnesio causata ad esempio da
malnutrizione, terapia diuretica, diarrea, abuso
di alcol.
·Aritmie tachicardiche, soprattutto in caso di resistenza ad altri
medicamenti antiaritmici.
·Adiuvante dei beta-2-agonisti tocolitici in caso di prodromi di
parto prematuro o minaccia di aborto
tardivo.
·Per coprire l'elevato fabbisogno nello sport agonistico e in
gravidanza.
·Terapia di eclampsia, preeclampsia e tetania.
·Crampi ai polpacci, mioclono, sindrome delle gambe senza riposo
(restless legs syndrome).
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Per la dose giornaliera media si applicano le seguenti indicazioni
posologiche:
Il contenuto di una fiala da 10 ml viene iniettato lentamente per via
endovenosa ad intervalli di 1-
2 giorni. L'iniezione endovenosa deve essere somministrata molto
lentamente al paziente disteso (i primi
3 ml in 3 minuti). Si raccomanda di lasciar riposare il paziente per
10-20 minuti dopo l'iniezione.
Durata della terapia
La durata d'uso dipende dall'entità della carenza di magnesio ed è a
discrezione del medico.
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
È necessario fare attenzione alla posologia nei pazienti con
disfunzione renale. Si deve tenere controllato
il livello sierico di magnesio in questi pazienti (v. anche
«Avvertenze e misure precauzionali»).
Bambini e adolescenti
L'impiego e la sicurezza di Magnesiocard soluzione iniettabile e.v.
nei bambini e negli adolescenti non
sono stati ancora esaminati.
Modo di somministrazione
L'iniezione end
                                
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