Mag 2

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • Mag 2 potabile fiale
  • Forma farmaceutica:
  • potabile fiale
  • Composizione:
  • magnesii l-pidolas hydricus 1,5 g equiv. magnesio 122 mg, saccharinum natricum, arom.: bergamottae aetheroleum et alia, colore.: Di E 104, E 110, E 150, tenuto.: E 202, E 211, excipiens annuncio solutionem pro 10 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco biologico

Documenti

  • per i professionisti:
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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • Mag 2 potabile fiale
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Synthetika
  • Area terapeutica:
  • Carenze di magnesio

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 46871
  • Data dell'autorizzazione:
  • 17-12-1985
  • Ultimo aggiornamento:
  • 19-10-2018

Foglio illustrativo: composizione, posologia, indicazioni, interazioni, gravidanza, allattamento, effetti indesiderati, controindicazioni

Patienteninformation

Mag 2®/- Forte

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Che cos’è Mag 2 e Mag 2 Forte e quando si usa?

Mag 2 e Mag 2 Forte contengono come principio attivo il pidolato di magnesio; esso permette di

correggere i sintomi legati a una carenza di magnesio nell'organismo: in caso di ipereccitabilità

neuromuscolare (crampi muscolari); disturbi del ritmo cardiaco; crampi allo stomaco e addominali.

È anche utilizzato:

·per coprire l'aumentato fabbisogno durante la gravidanza o in caso di intensa attività sportiva;

·in caso di insufficiente apporto di magnesio con l'alimentazione (diete, alimentazione non

equilibrata);

·in caso di malassorbimento intestinale (ad esempio diarrea cronica), di aumentata eliminazione di

magnesio con l'urina a causa di una malattia (ad esempio diabete) o di una terapia con medicamenti

(ad esempio diuretici).

Quando non si possono assumere Mag 2 e Mag 2 Forte?

Mag 2 e Mag 2 Forte non vanno presi in caso di ipersensibilità al pidolato di magnesio o a uno degli

eccipienti, in caso di gravi disturbi della funzione renale o d'infezioni acute delle vie urinarie.

Mag 2 in fiale da bere contiene il colorante azoico E110. I pazienti ipersensibili ai coloranti azoici,

all'acido acetilsalicilico, agli antireumatici e agli analgesici (inibitori delle prostaglandine) non

devono assumere questa soluzione.

Se soffre attualmente o ha sofferto in passato di calcoli renali (calcio, magnesio, fosfato di

ammonio), non può assumere né Mag 2 né Mag 2 Forte.

Inoltre si sconsiglia l'assunzione di Mag 2 e di Mag 2 Forte in caso di forte disidratazione, ad

esempio in seguito a vomito prolungato, a forti diarree o febbri molto elevate.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Mag 2 e di Mag 2 Forte?

Dai pazienti che soffrono per disordini del ritmo cardiaco, con funzionalità renale rallentata bisogna

adattare la posologia quotidiana e è indispensabile effettuare degli esami del sangue.

Durante trattamenti di malattie infettive con tetracicline (per via orale) o con un medicinale contro

l'osteoporosi (bisfosfonato) si consiglia di intercalare un intervallo di almeno 3 ore tra l'assunzione di

Mag 2 e di Mag 2 Forte e quella dell'altro medicamento.

Mag 2 e Mag 2 Forte non vanno presi contemporaneamente a medicamenti contenenti elevate dosi di

calcio e/o ferro (prenderli a una distanza di circa 3 ore).

L'assunzione simultanea di Mag 2 o Mag 2 Forte e di vitamina D può causare un tasso sanguigno di

calcio troppo elevato.

Informi il suo medico o il suo farmacista se

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si possono assumere Mag 2 e Mag 2 Forte durante la gravidanza o l'allattamento?

Mag 2 e Mag 2 Forte possono essere assunti durante la gravidanza e l'allattamento. In base alle

esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente.

Come usare Mag 2 e Mag 2 Forte?

Mag 2

bustine

Mag 2 Forte bustine

Mag 2, fiale da bere

Adulti:

1 bustina 3 volte al

giorno

1 bustina 2 volte al

giorno

1 fiala 3 volte al

giorno

Bambini da 2 anni e ½ a 15 anni:

1 bustina 2 volte al

giorno

1 fiala 2 volte al

giorno

Bambini fino a 2 anni e ½:

½-1 bustina al giorno

1 fiala al giorno

Terapia di mantenimento e

prevenzione:

1 bustina 1-2 volte al

giorno

1 a 1½ bustina al

giorno

1 fiala 1-2 volte al

giorno

Durata del trattamento: da 3 a 6 settimane sono di regola necessarie per compensare una carenza di

magnesio.

La soluzione di Mag 2 in fiale da bere contiene 7 mg di glucosio per fiala e è indicata per i diabetici.

Osservazione relativa al modo d'uso:

Agitare le fiale prima dell'uso; il contenuto delle fiale può essere bevuto direttamente o diluito con un

po' di liquido. La soluzione preparata va presa di preferenza con un pasto.

Versare la polvere contenuta nelle bustine in un bicchiere e aggiungere dell'acqua mescolando bene.

Non modifichi di sua iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia

troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali possono avere Mag 2 o Mag 2 Forte?

L'assunzione di Mag 2 o di Mag 2 Forte può causare disturbi intestinali occasionali quali diarree e

dolori addominali.

Questi effetti possono essere dovuti a un sovradosaggio o a un'intolleranza verso uno dei

componenti.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Mag 2 o Mag 2 Forte non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione,

conservato a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono

darle ulteriori informazioni.

Cosa contengono Mag 2 e Mag 2 Forte?

Mag 2 fiale da bere:

1 fiala da bere da 10 ml contiene:

Principio attivo: 122 mg (= 5 mmol) di pidolato di magnesio.

Eccipienti: saccarina sodica; aroma (arancia): essenza di bergamotto e altre; coloranti: giallo di

chinolina (E104), giallo arancio S (E110), caramello (E150); conservanti: benzoato di sodio (E211),

sorbato di potassio (E202); altri eccipienti per soluzione acquosa.

Mag 2 bustine

1 bustina contiene:

Principio attivo: 122 mg (= 5 mmol) di pidolato di magnesio.

Eccipienti: aroma naturale, 1,99 g di zucchero (saccarosio), saccarina sodica e altri eccipienti.

Mag 2 Forte

1 bustina contiene:

Principio attivo: 184 mg (7,5 mmol) di pidolato di magnesio.

Eccipienti: aroma naturale, 2,985 g di zucchero (saccarosio), saccarina e altri eccipienti.

Numero dell’omologazione

46871, 48147 (Swissmedic).

Dove sono ottenibili Mag 2 e Mag 2 Forte? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della ricetta medica.

Mag 2:

Confezione da 30 fiale da bere (da 10 ml)

Confezione da 30 bustine

Mag 2 Forte:

Confezione da 30 bustine

Titolare dell’omologazione

sanofi-aventis (svizzera) sa, 1214 Vernier/GE.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2016 dall'autorità competente

in materia di medicamenti (Swissmedic).

17-12-2018

Vijf jaar NIX brengt normverandering roken en drinken op gang

Vijf jaar NIX brengt normverandering roken en drinken op gang

Op 1 januari is het precies vijf jaar geleden dat de leeftijdsgrens voor roken en drinken werd verhoogd naar 18 jaar. In deze periode is er veel veranderd, blijkt uit een recente peiling in opdracht van het ministerie van VWS. Zo vindt ongeveer driekwart van de ouders en tieners het ‘normaal’ dat je pas mag roken en drinken vanaf 18 jaar. 78,2% van de ouders vindt dit tegenover 75,4% van de jongeren. De afgelopen jaren is het gebruik van alcohol onder tieners teruggelopen. Sinds 2011 gaat het in de total...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

7-12-2018

Magnesium citrate malate as a source of magnesium added for nutritional purposes to food supplements

Magnesium citrate malate as a source of magnesium added for nutritional purposes to food supplements

Published on: Thu, 06 Dec 2018 The present scientific opinion deals with the assessment of the bioavailability of magnesium, from the proposed nutrient source, magnesium citrate malate (MgCM), when added for nutritional purposes to food supplements. MgCM is a mixed salt consisting of magnesium cations and citrate and malate anions, and with a magnesium content of 12–15%. MgCM is proposed to be used in food supplements that are intended to provide up to 300–540 mg/day magnesium. The data provided demonst...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

19-11-2018

Indigo Books & Music Inc. recalls American Girl WellieWishers Magic Theater Play Tent

Indigo Books & Music Inc. recalls American Girl WellieWishers Magic Theater Play Tent

The play tent does not meet the requirements for tent flammability under Canadian law. The tents could catch fire if exposed to a flame or other ignition source, and pose possible fire and burn hazards to consumers.

Health Canada

24-8-2018

Imagine recalls Buckyballs magnet sets

Imagine recalls Buckyballs magnet sets

Health Canada has determined that these magnet sets are a danger to human health and safety because they contain small powerful magnets which can be easily swallowed or inhaled by children. Unlike other small objects that would be more likely to pass normally through the digestive system if swallowed, when more than one small powerful magnet is swallowed, the magnets can attract one another while travelling through the digestive system. The magnets can then pinch together and create a blockage and slowly...

Health Canada

17-8-2018

FDA permits marketing of transcranial magnetic stimulation for treatment of obsessive compulsive disorder

FDA permits marketing of transcranial magnetic stimulation for treatment of obsessive compulsive disorder

FDA permits marketing of transcranial magnetic stimulation for treatment of obsessive compulsive disorder

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-7-2018

FDA approves magnetic device system for guiding sentinel lymph node biopsies in certain patients with breast cancer

FDA approves magnetic device system for guiding sentinel lymph node biopsies in certain patients with breast cancer

FDA approves magnetic device system for guiding sentinel lymph node biopsies in certain patients with breast cancer

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-7-2018

LL’S Magnetic Clay Inc. Expands Allergy Alert On Undeclared Allergens In Prescript-Assist Dietary Supplement To All Lots

LL’S Magnetic Clay Inc. Expands Allergy Alert On Undeclared Allergens In Prescript-Assist Dietary Supplement To All Lots

LL’s Magnetic Clay, Inc. of Austin, Texas is recalling all lots of Prescript-Assist (still within expiration date), a dietary supplement it marketed until late 2017, because of its potential to contain undeclared allergens, including almonds, crustaceans, milk, casein, eggs, and peanuts. People who have an allergy or severe sensitivity to these specific types of allergens run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-6-2018

LL’s Magnetic Clay Inc Issues Allergy Alert on Undeclared Allergens in Prescript-Assist Dietary Supplement

LL’s Magnetic Clay Inc Issues Allergy Alert on Undeclared Allergens in Prescript-Assist Dietary Supplement

LL’s Magnetic Clay, Inc. of Austin, Texas is recalling certain lots of Prescript-Assist, a dietary supplement it marketed until late 2017, because of its potential to contain undeclared allergens, including almonds, crustaceans, dairy, casein, eggs, and peanuts. People who have an allergy or severe sensitivity to these specific types of allergens run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-6-2018

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

Carenza IMUKIN® - modalità di richiesta d'importazione dall'estero (20/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili aggiornamenti relativi al medicinale "IMUKIN®”, non reperibile sul territorio nazionale per il quale è stata autorizzata l’importazione dall’estero su richiesta dell’azienda.Leggere la Determinazione AIFA in allegatoPer maggiori informazioni:contatta l' Ufficio di Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceuticoseguici su facebook, twitter e you tube

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

16-5-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

FDA is requiring a new class warning and other safety measures for all gadolinium-based contrast agents (GBCAs) for magnetic resonance imaging (MRI) concerning gadolinium remaining in patients’ bodies, including the brain, for months to years after receiving these drugs. Gadolinium retention has not been directly linked to adverse health effects in patients with normal kidney function, and we have concluded that the benefit of all approved GBCAs continues to outweigh any potential risks.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-4-2018

Magnetic Resonance-guided Laser Interstitial Thermal Therapy (MRgLITT) Devices: Letter to Health Care Providers - Risk of Tissue Overheating Due to Inaccurate Magnetic Resonance Thermometry

Magnetic Resonance-guided Laser Interstitial Thermal Therapy (MRgLITT) Devices: Letter to Health Care Providers - Risk of Tissue Overheating Due to Inaccurate Magnetic Resonance Thermometry

FDA is currently evaluating data which suggests that potentially inaccurate MR thermometry information can be displayed during treatment. Posted 04/25/2018

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

18-12-2018


Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Calcium chloride / glutamic acid / glutathione / histidine / lactobionic acid / magnesium chloride / mannitol / potassium chloride / sodium hydroxide: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010390/201801

Europe - EMA - European Medicines Agency

17-12-2018


Orphan designation: Polyphenyl(disodium 3-O-sulfo-beta-D-glucopyranuronate)-(1->3)-beta-D-galactopyranoside, Treatment of anti-MAG neuropathy, 17/07/2017, Positive

Orphan designation: Polyphenyl(disodium 3-O-sulfo-beta-D-glucopyranuronate)-(1->3)-beta-D-galactopyranoside, Treatment of anti-MAG neuropathy, 17/07/2017, Positive

Orphan designation: Polyphenyl(disodium 3-O-sulfo-beta-D-glucopyranuronate)-(1->3)-beta-D-galactopyranoside, Treatment of anti-MAG neuropathy, 17/07/2017, Positive

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: CMDh scientific conclusions and grounds for variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Magnesium sulphate heptahydrate, sodium sulphate anhydrous, potassium sulphate: List of nationally authorised medicinal products - EMEA/H/N/PSR/S/0016

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-6-2018

Procedimento di definizione del budget e del ripiano per l’anno 2017 (28/06/2018)

Procedimento di definizione del budget e del ripiano per l’anno 2017 (28/06/2018)

Si fa seguito alle comunicazioni del 25 maggio e del 14 giugno, e si conferma che per quanto riguarda i dati dell’anno 2017, tramite il Portale del monitoraggio e del controllo della spesa farmaceutica, AIFA  ha messo  a disposizione (https://www.agenziafarmaco.gov.it/aifarsf/login) per ciascun codice SIS i seguenti dati, aggiornati al 27-06-2018 a seguito del processo di verifica avviato il 25/05/2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

25-6-2018

 Save the date - Uso dei farmaci in Italia: AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2017

Save the date - Uso dei farmaci in Italia: AIFA presenta il Rapporto Nazionale 2017

Giovedì 12 luglio alle ore 10.30, presso la sede dell’Agenzia Italiana del Farmaco, il Direttore Generale Mario Melazzini presenterà i dati del Rapporto Nazionale 2017 “L’Uso dei Farmaci in Italia”. Il Rapporto, realizzato dall’Osservatorio Nazionale sull’impiego dei Medicinali (OsMed) dell’AIFA, analizza le evidenze derivanti dai dati sul consumo dei medicinali e sulla spesa farmaceutica in Italia e fornisce approfondimenti sul consumo dei farmaci per età e genere, sulle differenze regionali e sulle cat...

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

15-6-2018

Liste di Trasparenza (aggiornamento del 15/06/2018)

Liste di Trasparenza (aggiornamento del 15/06/2018)

Al fine di consentire alle Regioni e Province autonome una omogenea applicazione di quanto previsto dall’art. 9, comma 5 della Legge 8 agosto 2002, n. 178, l’Agenzia Italiana del Farmaco, pubblica l’elenco dei medicinali e i relativi prezzi di riferimento aggiornati al 15 giugno 2018 comprensivi della riduzione prevista ai sensi della determinazione AIFA del 3 luglio 2006, dell’ulteriore riduzione del 5% ai sensi della determinazione AIFA del 27 settembre 2006, dell’art. 9 comma 1, della Legge 28 febbrai...

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

12-6-2018

Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) (12/06/2018)

Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) (12/06/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili gli esiti dei lavori della riunione del Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) del 29-30-31 maggio e 1 giugno 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

8-6-2018

Lista sostanze attive - generici (gennaio / maggio 2018)

Lista sostanze attive - generici (gennaio / maggio 2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile la lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio dell'AIC a seguito della validazione amministrativa della pratica.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

5-6-2018

Liste di Trasparenza (aggiornamento del 15/05/2018)

Liste di Trasparenza (aggiornamento del 15/05/2018)

Facendo seguito alla Sentenza Tar Lazio n.12615 del 22 dicembre 2017, che ha annullato l’inserimento nella lista di trasparenza del medicinale Pentasa nella confezione con codice AIC n. 027130071, si comunica che è disponibile l’aggiornamento dell’elenco dei prodotti medicinali equivalenti che modifica i precedenti elenchi pubblicati sul sito AIFA con i prezzi di riferimento aggiornati al 15 maggio 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

4-6-2018

Accordi transattivi 2013-2015 - Determina AIFA n° 854/2018

Accordi transattivi 2013-2015 - Determina AIFA n° 854/2018

Si comunica che in data 30 maggio 2018 è stata adottata la Determina n. 854/2018 avente per oggetto “Riepilogo degli importi a carico di ciascuna azienda farmaceutica titolare di AIC per ciascuno degli anni 2013, 2014 e 2015", ai sensi dell’articolo 1, comma 391, della legge 27 dicembre 2017, n. 205, recante “Bilancio di previsione dello Stato per l’anno finanziario 2018 e bilancio pluriennale per il triennio 2018-2020”.Continua

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety

25-5-2018

Riunione Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) (25/05/2018)

Riunione Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) (25/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'ordine del giorno dei lavori della riunione del Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) dell'AIFA del 29-30-30 maggio e 1 giugno 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

24-5-2018

Nuovo dominio delle caselle di posta elettronica certificata (PEC) AIFA (24/05/2018)

Nuovo dominio delle caselle di posta elettronica certificata (PEC) AIFA (24/05/2018)

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha attivato un nuovo dominio di posta elettronica certificata (PEC) “@pec.aifa.gov.it” che sostituisce il precedente “@aifa.mailcert.it”. Le caselle PEC attive sul vecchio dominio saranno progressivamente disattivate entro il 31 maggio 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-5-2018

Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) (21/05/2018)

Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) (21/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili gli esiti dei lavori della riunione del Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) del 16 maggio 2018.

Italia - AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco

21-3-2018

Accesso alle terapie con farmaci biologici: i fenomeni di sottotrattamento e le opportunità offerte dai biosimilari

Accesso alle terapie con farmaci biologici: i fenomeni di sottotrattamento e le opportunità offerte dai biosimilari

I farmaci biologici costituiscono un’arma importante per superare il problema del sottotrattamento e rendere disponibili terapie a un numero sempre maggiore di pazienti, in particolare nelle aree dell’oncologia, reumatologia, gastroenterologia e dermatologia.

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