M-M-RVAXPRO

Informazioni principali

  • Nome commerciale:
  • M-M-RVAXPRO Liofilizzato und Lösungsmittel
  • Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato und Lösungsmittel
  • Composizione:
  • Vaccinum attenuatum: morbilli virus vivus (Stamm Edmonston-Enders) min. 1000 U., virus parotite vivus (Stamm Jeryl Lynn) min. 12500 U., virus della rosolia vivus (Stamm Wistar RA 27/3) min. 1000 U., saccarosio, gelatina hydrolysata, sorbitolum, medium199, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, minimum essential medium (MEM), natrii hydrogenocarbonas, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, albuminum humanum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabilia 0,5 ml.
  • Utilizzare per:
  • Esseri umani
  • Tipo di medicina:
  • Farmaco allopatico

Documenti

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Localizzazione

  • Disponibile in:
  • M-M-RVAXPRO Liofilizzato und Lösungsmittel
    Svizzera
  • Lingua:
  • italiano

Informazioni terapeutiche

  • Gruppo terapeutico:
  • Impfstoffe
  • Area terapeutica:
  • aktive Immunisierung gegen Masern, Parotite e Röteln, ab dem vollendeten 12. Lebensmonat

Altre informazioni

Status

  • Fonte:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Numero dell'autorizzazione:
  • 703
  • Data dell'autorizzazione:
  • 13-02-2007
  • Ultimo aggiornamento:
  • 17-10-2018
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